θεραπεία ανοσοθεραπεία βασίζεται στις στρατηγικές των ανοσοθεραπευτικών παραγόντων? αυτά είναι κυτταρικά συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος, τα οποία αυξάνουν την ανοσολογική απόκριση να αγωνιστεί με ειδικά κύτταρα του όγκου.

Διάφοροι παράγοντες που προσδιορίζονται να αυξήσουν τον κίνδυνο αυτού του όγκου που θεωρούνται σε περιπτώσεις cancancer, η οποία περιλαμβάνει παράγοντα ηλικία ότι είναι πάνω από την ηλικία των 50 ετών, ιστορικό χρόνιας ατροφικής γαστρίτιδας, προηγούμενο τραυματισμό του στομάχου, την ιστορία της κακοήθης αναιμία, και ο παράγοντας διατροφή, όπως αλμυρά τρόφιμα, καπνιστά ψάρια, διατηρημένα κρέατα, και χαμηλή περιεκτικότητα σε φρέσκα φρούτα και λαχανικά.

Αυτός ο όγκος έχει ταξινομηθεί σε τέσσερις τύπους, η οποία περιλαμβάνει αδενοκαρκίνωμα, όγκος στρώματος γαστρεντερικού σωλήνα (GIST), λέμφωμα, και το τελευταίο είναι Καρκινοειδούς. Οι περισσότερες περιπτώσεις αυτού του όγκου είναι αδενοκαρκίνωμα του που συμβαίνουν στην επένδυση του στομάχου που είναι βλεννογόνους και τα αίτιά της περίπου το 85% αυτής της ασθένειας.

Σε όλα, πάνω από καρκίνο, περίπου 40% των περιπτώσεων αναπτύσσουν στο κάτω μέρος του στομάχου που είναι πυλωρού, περίπου 40% αναπτύσσουν στο μεσαίο τμήμα που είναι το σώμα και το 15% να αναπτύξουν στο άνω μέρος που μεταφέρεται. Σε περίπου 10% των περιπτώσεων, ο καρκίνος αναπτύσσεται σε περισσότερα από ένα μέρος του οργάνου.

Η ανοσοθεραπεία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του γαστρικού καρκίνου με χρήση διαφόρων ανοσοθεραπευτικούς παράγοντες, η οποία περιλαμβάνει το μονοκλωνικό αντίσωμα (mAb), θεραπευτικά εμβόλια και θετή T κυτταρική θεραπεία. Μέχρι, Ramucirumab andTrastuzumab, και τα δύο φάρμακα έχουν λάβει έγκριση από το Food and Drug Administration (FDA) για τη θεραπεία του καρκίνου του στομάχου.

Ramucirumab είναι ένα ΜΑΒ φάρμακο, το οποίο ενεργεί ως ανταγωνιστής του ανθρώπινου αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα υποδοχέα 2 (VEGFR 2), ενώ η τραστουζουμάμπη είναι επίσης ένα MAB φάρμακο, αλλά είναι ένας αναστολέας της ανθρώπινης υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (HFR 2).

Gefitinib, η οποία κλινική αριθμός δίκη αναγνωριστικό είναι NCT00237900. Αυτό ανοσοθεραπευτικός παράγοντας είναι ένας αναστολέας της τυροσινικής κινάσης του ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (EGFR) και τρέχει στη φάση II υπό μη τυχαιοποιημένες με μελέτη αποτελεσματικότητας. G17DT, η οποία κλινική αριθμός δίκη αναγνωριστικό είναι NCT02233712. Αυτό ανοσοθεραπευτικός παράγοντας είναι ένας στόχος ανοσοποιητικό εναντίον της αγγειογένεσης και τρέχει στη φάση ΙΙ υπό μελέτη ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Panitumumab, που κλινικής αριθμός δίκη αναγνωριστικό είναι NCT01716546. Αυτό ανοσοθεραπευτικός παράγοντας είναι πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα (ΜΑΒ) αναστολέας του EGFR και τρέχει στη φάση II υπό μελέτη ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.

Ακόμα, οι ερευνητές βρίσκοντας μια νέα θεραπεία για καρκίνο του στομάχου, όπως η ανοσοθεραπεία, η ανοσολογική συνδυασμός θεραπείας και πολλά άλλα. Διάφοροι ανοσοθεραπευτικούς παράγοντες βρίσκονται υπό την μορφή έγκριση του FDA μέσω διέρχεται μέσω φάσεις κλινικών δοκιμών για τη θεραπεία αυτού του όγκου.