Η ραπαμυκίνη έχει αναφερθεί ότι μειώνει την κυκλίνη D1 όρο, μειώνουν σταθερά την δραστηριότητα κινάσης της κυκλίνης D1ANDCDK4 και κυκλίνης Ε /συγκροτήματα CDK2, και να σταματήσει την άρση της p27 αναστολέα CDK, που οδηγεί σε κυτταρικό κύκλο σύλληψη στο G1-S-ενότητα. Η διαδικασία όπου ογκολυτικούς ιούς αδενοϊό ξεπεραστεί η διακοπή του κυτταρικού κύκλου από ραπαμυκίνη που προκαλείται από την αναστολή mTOR απαιτεί την επιπλέον μελέτη. Λαμβάνοντας υπόψη τις πιθανές δυσμενείς επιπτώσεις της ανάπτυξης του κυτταρικού κύκλου και ραπαμυκίνης στο κελί κυκλίνες, αυτοφαγία πιθανότατα θα εκτελέσει ουσιαστικό ρόλο για εκείνη την αντιγραφή του ιού ραπαμυκίνης-βελτιωθεί σε αυτή την έρευνα. Η ρεσβερατρόλη, μια φυσική πολυφαινόλη που απαντάται κυρίως στο κόκκινο κρασί, τα σταφύλια και τα μούρα, συνεχίζει να αποδειχθεί για να πάρετε πολλές θεραπευτικές values.Lenalidomide Revlimid

Μείωση νευρωνική βλάβη, ενθαρρύνει τα αποτελέσματα αντι-γήρανσης, είναι γνωστό για να αναγκάσει μακριά καρδιάς παθήσεων και του καρκίνου, καθώς και την εργασία ως αναλγητικό. Πριν μελέτες έδειξαν ότι σε traperitoneal κυβέρνηση της ρεσβερατρόλης μειώνει hyperal gesiain το είδος αρουραίου του φλεγμονώδους πόνου, που υποκινήθηκε από καραγενάνη επεξεργασία μέσα στο πίσω πόδι, και αυτό αποδόθηκε στις προηγούμενες αναφέρθηκαν ανασταλτική δράση της ρεσβερατρόλης σε cyclooxy έκφραση genase-2. Σε TRA-εγκεφαλική πλάνα της ρεσβερατρόλης επιπροσθέτως καταστέλλεται υπεραλγησίας μέσα στο μοντέλο αρουραίου της θερμικής δυσφορίας που έχει μία ταυτόχρονη αναστολή της COX-1 και COX -2. Παρόμοια αναλγητική επακόλουθα της ρεσβερατρόλης παρατηρήθηκαν επίσης στο μοντέλο αρουραίου της διαβητικής neuropathicpain. Όλες αυτές οι αναφορές δείχνουν ότι η ρεσβερατρόλη έχει αναλγητικές ιδιότητες κατά της μακροπρόθεσμης και οξεία πόνο που είναι που προκαλείται τόσο από τον ερεθισμό, τη θερμοκρασία ή ακόμα και ενός διαβητικού θέμα.

Αν και ορισμένες από τις εκθέσεις έχουν συνδέσει αυτό το φάρμακο δράσεις της ρεσβερατρόλης με αλλοιωμένη έκφραση του TNF-ένα και οξείδιο του αζώτου, ενώ στο διαβητικό μοντέλο αρουραίου και μείωσε την έκφραση της COX-2, ενώ στην φλεγμονώδη μοντέλο πόνου, υπάρχει πολύ λίγη διακριτές κατανόηση για το πώς η ρεσβερατρόλη έχει σαν αποτέλεσμα αναλγητικές δράσεις της. Cdk5 μπορεί να είναι μια προλίνη-κατευθυνόμενη σερίνη και θρεονίνη πρωτεΐνη κινάση που ανήκει στην κατηγορία των εξαρτώμενων από κυκλίνη κινασών. Είναι αναφέρεται σε όλους τους ιστούς, παρ ‘όλα αυτά είναι λειτουργικά αποτελεσματικό ως επί το πλείστον εντός των νευρώνων όπου ενεργοποιητές της, ρ35 και Ρ39, είναι κυρίως expressed.We και άλλοι έχουν τεκμηριωθεί προηγουμένως ότι η έκφραση του Cdk5 και ρ35, εκτός από την δραστικότητα κινάσης Cdk5, ενισχύθηκε ενώ στα γάγγλια της ραχιαίας ρίζας και επίσης του νωτιαίου μυελού μετά από περιφερική-ερυθρότητα. Ερεθισμός επάγεται από την αγωγή καρραγενάνη ή με ανοσοενισχυτικό του Freund πλήρους στα πίσω πόδια των ποντικών αυξήθηκαν τις πρωτεΐνες και τα επίπεδα mRNA του Cdk5 και ρ35 σε ερεθίσματα πόνου νεύρα χρησιμοποιώντας μια επακόλουθη αύξηση στην δραστικότητα κινάσης cdk5.

Επιπλέον, Cdk5 μεσολάβηση φωσφορυλίωσης της λειτουργίας του υποδοχέα του υποδοχέα μειώνεται δ-οπιοειδών και εξασθενημένα μορφίνη αντι-κατωφλίου πόνου. Τα συμπεράσματα αυτά υποδηλώνουν ότι η cdk5 αντιπροσωπεύει μια σημαντική λειτουργία των μοριακών μηχανισμών που εμπλέκονται στη σηματοδότηση του πόνου. Για να χαρακτηρίσουμε μια πιθανή σύνδεση μεταξύ αναλγητική διακλαδώσεις σας ρεσβερατρόλης, καθώς και τη λειτουργία του Cdk5 στη σηματοδότηση του πόνου, θα επιχειρήσει να προσδιορίσει αν η δραστηριότητα επιπτώσεις της ρεσβερατρόλης Cdk5 και, αν θα, να καθορίσει τη διαδικασία με την οποία φέρνει για αυτή την επιρροή. Είναι τώρα γνωστό ότι η cdk5 παίζει έναν κρίσιμο θέση στην σηματοδότηση του πόνου και κατά συνέπεια θεωρείται πιθανή στόχο φάρμακο για το γεγονός ότι μια νέα πορεία του medications.AGI5198

Ωστόσο, δεν είναι πολλοί Cdk5 ειδικούς αναστολείς έχουν πλέον αποκαλυφθεί sofar και ροσκοβιτίνη παραμένει η άμεση υποψήφιος, καθώς διαθέτει αρκετά ανώτερη εξειδίκευση αν και υπήρχαν επίσης αρκετές σημαντικές παρενέργειες σύμφωνα με προηγούμενες κλινικές δοκιμές. Αυτοί οι τύποι των αναστολέων δεσμεύει για τα ATP θήκες για το λόγο αυτό και οι κινάσες διαθέτουν την εξειδίκευση που χρειάζεται σοβαρά να αναστέλλει μόνη Cdk5.