Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 Hase ΙΙ μελέτη ενός σύντομη πορεία των εβδομαδιαίων σισπλατίνη υψηλή δόση σε συνδυασμό με μακροχρόνια στόματος ετοποσίδης στο μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα; – Oxford Journals Ιατρικής Annals of Oncology τόμος 6 , Τεύχος 6 ποσοστιαίες μονάδες. 613-616 – Α Σ Τ Planting1, Μ Ε Λ van der Burg, S. Η Goey, J. H. Μ ScheUens, Μ J. van den Bent, M. de Boer-Dennert, Γ Stoter1 και J. Verweij. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ιστορικό Σε μια προηγούμενη μελέτη φάσης ΙΙ με ένα εβδομαδιαίο πρόγραμμα σισπλατίνη έντασης δόση για έξι κύκλους, παρατηρήσαμε μια μερική απάντηση σε 5 από τους 14 ασθενείς με μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Ωστόσο, η διάρκεια ανταπόκρισης ήταν μικρή (διάμεσος 6 μήνες). Από στόματος ετοποσίδη μπορεί θεωρητικά να είναι synergis-tic στην σισπλατίνη, πραγματοποιήσαμε μια μελέτη φάσης ΙΙ με το συνδυασμό των δύο φαρμάκων. Ασθενείς και μέθοδοι Είκοσι πέντε ασθενείς χημειο-naive με μεσοθηλίωμα υπεζωκότα υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σισπλατίνη 70 mg /m2 ημέρα 1 ?? 5 και ημέρα 29; 6; 3 σε συνδυασμό με από του στόματος 50 mg ετοποσίδη ημέρες 1; 5 και ημέρα 29; 3. Οι ασθενείς με σταθερή νόσο, ή καλύτερα, η συνέχιση της θεραπείας με από του στόματος ετοποσίδη ημέρες 50 mg /m2 /ημέρα 1; 1 κάθε 28 ημέρες. Αποτελέσματα Όλοι οι ασθενείς αξιολογήθηκαν ως προς την ανταπόκριση και την τοξικότητα. Πλήρης ανταπόκριση παρατηρήθηκε σε έναν ασθενή και μερική ανταπόκριση σε 5 ασθενείς (RR% 24%? 95% Cl: 10% 5%) για διάμεση διάρκεια 30 εβδομάδων. Δώδεκα ασθενείς είχαν σταθερή νόσο. Η κατάσταση απάντηση ποτέ δεν βελτιώθηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης με από του στόματος ετοποσίδη. Οι περισσότεροι ασθενείς ανέχθηκαν την αγωγή πολύ καλά. Η τοξικότητα ήταν κυρίως haema-tologic με λευκοκυτταροπενία προκαλώντας καθυστερήσεις θεραπείας σε 8 ασθενείς. Ωτοτοξικότητα βαθμού 1 ή 2 παρατηρήθηκε σε 8 ασθενείς, νευροτοξικότητα βαθμού 1 σε 9 ασθενείς και νεφροτοξικότητα βαθμού 1 σε 1 ασθενή. Συμπέρασμα Συχνά χορηγείται σισπλατίνη σε συνδυασμό με από του στόματος ετοποσίδη έχει μια μέτρια αλλά σαφής δραστηριότητα στο μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揇 ΟΣΕ-Εξαρτημένων Πνευμονική τοξικότητα μετά Μετεγχειρητική διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία για κακοήθη πλευριτική MesotheliomaPresented στην 48η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Θεραπευτικής και Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας (ASTRO), Philadelphia, PA, 5 Νοεμβρίου ?, 2006. – International Journal of Φυσική Βιολογία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας – τόμος 69, Τεύχος 2, σελίδες 350-357, 1 Οκτωβρίου 2007 από τον David C. Rice, MB, B. Χρ. Συνεργασίες – Τμήμα Θώρακος και της Καρδιοχειρουργικής, το Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου, Houston, TX. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ΚΟΠΟΣ: Για να προσδιοριστεί η επίπτωση των θανατηφόρων πνευμονικών γεγονότα μετά extrapleural πνευμονεκτομή και hemithoracic διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία (IMRT) για κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μέθοδοι και Υλικά: Μελετήσαμε αναδρομικά τα αρχεία των 63 διαδοχικούς ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα που υποβλήθηκαν σε extrapleural πνευμονεκτομή και IMRT στο Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου. Οι παράμετροι που μελετήθηκαν ήταν πνευμονική σχετίζονται με το θάνατο (PRD) και μη 朿 ancer σχετίζονται με το θάνατο εντός 6 μηνών από IMRT.Results: Από τους 63 ασθενείς, οι 23 (37%) είχαν αποβιώσει εντός 6 μηνών από την IMRT (10 υποτροπιάζοντος καρκίνου, 6 της πνευμονικής αίτια [πνευμονία σε 4 και πνευμονίτιδα σε 2], και 7 άλλων noncancer αιτίες [πνευμονική εμβολή σε 2, σήψη μετά βρογχοπλευριτικά συρίγγιο σε 1, και να προκαλέσει άγνωστος αλλά χωρίς πνευμονικών συμπτωμάτων ή υποτροπιάζουσα νόσο σε 4]). Στη μονοπαραγοντική ανάλυση, οι παράγοντες που προβλέπεται για PRD ήταν χαμηλότερη προεγχειρητική κλάσμα εξώθησης (p = 0,021), απόλυτος όγκος των πνευμόνων γλιτώσει σε 10 Gy (p = 0,025), το ποσοστό του όγκου του πνεύμονα που έλαβαν ≥20 Gy (V20? P = 0,002 ), και η μέση δόση των πνευμόνων (p = 0,013). Στην πολυπαραγοντική ανάλυση, μόνο V20 ήταν προγνωστική της PRD (p = 0,017? Αναλογία πιθανοτήτων, 1,50? 95% διάστημα εμπιστοσύνης, 1.08 0.08;) ή μη 朿 θάνατο ancer που σχετίζονται με (p = 0,033? Αναλογία πιθανοτήτων, 1,21? Εμπιστοσύνης 95% διάστημα, 1,02 0,45) .Conclusion: Τα αποτελέσματα της μελέτης μας έδειξαν ότι θανατηφόρα πνευμονική τοξικότητα συνδέθηκαν με ακτινοβολία στο ετερόπλευρο πνεύμονα. V20 ήταν η μόνη ανεξάρτητη καθοριστικός παράγοντας για τον κίνδυνο του PRD ή μη 朿 θάνατο ancer σχετίζονται. Η μέση V20 των μη-PRD ασθενείς ήταν σημαντικά χαμηλότερη από εκείνη που έγινε αποδεκτή κατά τη διάρκεια πρότυπο θώρακα ακτινοθεραπείας, υπονοώντας ότι το V20 θα πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερα, μετά extrapleural μελέτη pneumonectomy.Another ονομάζεται, 揑 mmunohistochemical αντιδραστικότητα σε μεσοθηλιώματος και αδενοκαρκινώματος: Μια σταδιακή ;; λογιστικής ανάλυσης παλινδρόμησης από Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta, PATHOLOGICA, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS τόμος 102, τεύχος 1-6, σελίδες 255 64, Ιανουαρίου 1994. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揌 istological τμήματα από 103 κακόηθες μεσοθηλίωμα και 43 μεταστάσεις αδενοκαρκινώματος στο πλευριτικό βιοψίες ερευνήθηκαν για αντιδραστικότητα έναντι μιας ομάδας 11 διαφορετικών αντισωμάτων. Το μέγεθος του υλικού επιτρέπεται η αξιολόγηση από σταδιακή ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης, η οποία επέλεξε πέντε παραμέτρους μείζονος σημασίας: vimentin αντιδραστικότητα σε επιθηλιακά κύτταρα, αντιδραστικότητα προς κεράτινες χαμηλού μοριακού βάρους σε ινώδη κύτταρα, ισχυρό τονισμό της μεμβράνης των ΕΜ Α αντιδραστικότητα, και η έλλειψη αντιδραστικότητας προς LeuM1 και BerEp4. Τρία από αυτά τα κριτήρια ήταν επαρκής για την αναγνώριση ενός μεσοθηλιώματος με υψηλή εξειδίκευση και με ευαισθησία περίπου 70%. Ενώ το μονοκλωνικό αντι-ΟΕΑ δοκιμάστηκε ήταν το πιο πολύτιμο μόνο παράμετρο, δεν προσθέτουν καμία διαγνωστικές πληροφορίες από το συνδυασμό των κριτηρίων που επιλέγονται από τη σταδιακή ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης. Ωστόσο, αυτό το αντίσωμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αποκλείσει τα περισσότερα από τα αδενοκαρκινώματα από την περαιτέρω ανάλυση με την πιο εκτεταμένη panel.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.