Η μελέτη από ερευνητές του Πολιτειακού Πανεπιστημίου του Οχάιο ComprehensiveCancer Κέντρο – Arthur G. James Αντικαρκινικό Νοσοκομείο και Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) διαπίστωσε ότι whenmicroRNA-3151 (miR-3151 ) υπερεκφράζεται σε CN-AML, οι diseaseresponds ανεπαρκώς στη θεραπεία και οι ασθενείς βιώνουν shorterremissions και τις περιόδους επιβίωσης. Αυτή η επίδραση είναι ανεξάρτητη ofother γονιδιακών μεταλλάξεων που μπορεί να υπάρχουν στα κύτταρα. Επιπλέον, miR-3151 κωδικοποιείται μέσα σε ένα γονίδιο που ονομάζεται BAALC, whichitself είναι ένας ανεξάρτητος δείκτης κακής επιβίωσης όταν overexpressedin CN-AML. Τα ευρήματα, που δημοσιεύονται στο διαδίκτυο σε Αίμα περιοδικό (και σε σύνοδο του χαρτιού που εκπροσωπεί τις κορυφαίες 1 έως 5 τοις εκατό ofpapers δημοσιεύεται στην έντυπη έκδοση του αίματος), να παρέχει νέες γνώσεις σχετικά με τη φύση των AML και θα μπορούσε σε την μελλοντική σας βοηθήσει να προσδιορίσετε την καλύτερη θεραπεία για μεμονωμένους ασθενείς andfurther εξατομίκευση της θεραπείας AML.

Η «Ασθενείς με υψηλά επίπεδα τόσο miR-3151 και BAALC είχε thepoorest έκβαση σε σύγκριση με εκείνα που δείχνουν υψηλή έκφραση ofeither miR-3151 ή BAALC μόνη της, ή εκείνοι που εκφράζουν χαμηλά επίπεδα ofboth», λέει ο κύριος ερευνητής δρ Κλάρα D . Bloomfield, Πανεπιστήμιο aDistinguished Καθηγήτρια στο Ohio State και του καρκίνου scholarand ανώτερος σύμβουλος του OSUCCC – James. «Αυτό δείχνει thatmiR-3151 και BAALC μπορούν να ενεργούν μέσω διαφορετικών μηχανισμών για enhancepoor έκβαση των ασθενών CN-AML.» Στη μελέτη συμμετείχαν 179 ασθενείς ηλικίας 60 ετών και άνω με CN-AMLwho υποβλήθηκαν σε θεραπεία για καρκίνο και λευχαιμία Ομάδα Β (CALGB) clinicaltrials. Τα microRNAs είναι μικρά μόρια που τα κύτταρα χρησιμοποιούν για να βοηθήσει στη ρύθμιση thekinds και την ποσότητα των πρωτεϊνών που κάνουν.

Η Περίπου το ένα τρίτο των humanmicroRNAs κωδικοποιούνται μέσα στα γονίδια του ξενιστή. Συγκεκριμένα, arelocated στα τμήματα των γονιδίων που ονομάζεται εσώνια, βραχείες εκτάσεις ofDNA που δεν χρησιμοποιούνται κατά τη γενετική πληροφορία μεταφράζεται tomake μια πρωτεΐνη. «Πολύ λίγα είναι γνωστά για τη ρύθμιση των microRNAslocated μέσα σε εσώνια, και ιδιαίτερα για possibleinteractions τους με τα γονίδια που τους φιλοξενούν,» λέει ο πρώτος συγγραφέας Dr.Ann-Kathrin Eisfeld, ένας μεταδιδακτορικός ερευνητής που εργάζεται στο thelaboratory από τους συγγραφείς της μελέτης Dr. Albert de la Chapelle andBloomfield.

Η «Αυτή είναι η πρώτη περιγραφή της αλληλεπίδρασης ενός ογκογονιδίου τροφών και εσωνίου, και, ενδεχομένως, ογκογόνο, microRNA,» λέει ο Eisfeld. «Μπορεί να είναι η πρώτη από τις άλλες σημαντικές εσωνίου microRNAs inleukemia και ίσως άλλες κακοήθειες.» Η χρηματοδότηση από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, το Ίδρυμα Coleman LeukemiaResearch, το Krebshilfe-Dr Ίδρυμα Deutsche Mildred ScheelCancer, το Πρόγραμμα Pelotonia Fellowship και του Ιδρύματος ConquerCancer υποστήριξε αυτή την έρευνα. Άλλοι ερευνητές που συμμετέχουν σε αυτή τη μελέτη ήταν Guido Marcucci, KatiMaharry, Sebastian Schwind, Michael D. Ραντμάχερ, Deedra Nicolet, Heiko Becker, Krzysztof κ & oacute? Zek, Σούζαν Π Whitman, Klaus H.Metzeler, Jason H.

Η Mendler, Yue-Zhong Wu, Sandya Liyanarachchi, Ravi Patel, Michael A. Caligiuri, Stephan M. Tanner, και Αλβέρτου dela Chapelle στο The Ohio State University? Μαρία R. Baer atUniversity του Maryland? Bayard Λ Πάουελ στο Πανεπιστήμιο Wake Forest? Thomas H.

Η Carter στο Πανεπιστήμιο της Αϊόβα? Joseph Ο Moore στο Πανεπιστήμιο Ντιουκ? Ο Jonathan E. Kolitz στο Hofstra North Shore-Long IslandJewish της Ιατρικής Σχολής του? Meir Wetzler στο Roswell Park CancerInstitute? και Richard A. Larson στο Πανεπιστήμιο του Σικάγο MedicalCenter.

Είμαι ένας εμπειρογνώμονας από Απολύμανση Cabinet, οι αναλύσεις συνήθως όλα τα είδη των βιομηχανιών κατάσταση, όπως η πτώση Pitman χέρι, κιτ αμαξώματος Gemballa.