WP1130 μπορεί επομένως να έχει εφαρμογή ως σταθερότητα της πρωτεΐνης, ένα χημειοευαισθητοποιητή σε μια συνδυαστική στρατηγική χημειοθεραπεία, καθώς μπορεί σίγουρα να αναστείλουν αρκετές ΦΠΚΥ συμπεριλαμβανομένων USP9X, USP5, USP14, και UCH37, που είναι γνωστό ότι ελέγχουν την κυτταρική επιβίωση, και 26S πρωτεασώματος σκοπό. Επιπλέον, USP9X είναι ένα deubiquitinase που στοχεύει πολλαπλές πρωτεΐνες που εμπλέκονται με survival.Hence και την κυτταρική ανάπτυξη, τον σχεδιασμό ενός μοναδικού αναστολέα που στοχεύει η USP9X και Mcl-1 σύνδεση θα μπορούσε επίσης να είναι μια εφαρμόσιμη και ενδεχομένως ακόμη και μια καλύτερη προσέγγιση για τη μείωση των επιπτώσεων της αντίσταση χημειο σε πολλές όγκους. Ο καρκίνος του μαστού είναι η πιο χαρακτηριστική αιτία θανάτου από καρκίνο στις γυναίκες σε παγκόσμιο επίπεδο. Tamoxifen έχει-έχουν χρησιμοποιηθεί για περισσότερα από 20 χρόνια ως το φάρμακο της προτίμησης για την εν λόγω θεραπεία θετικούς ορμονικούς υποδοχείς του μαστού cancer.GF 109203X

Ένας τρόπος για τη βελτίωση των χημειο προληπτικές επιπτώσεις της ταμοξιφαίνης είναι να χρησιμοποιήσει η ανοσοθεραπεία, η οποία μπορεί να βοηθήσει την ήττα ταμοξιφαίνη ενεργοποιούνται suppression.Thus ανοσο, IFN-; και IL-2 ανοσοθεραπεία βελτίωσε σημαντικά την ιατρική ανταπόκριση και επιτυχία των ασθενών με καρκίνο του μαστού ο χειρισμός χρησιμοποιώντας tamoxifen.Lactoferrinis γλυκοπρωτεΐνη σύνδεσης σιδήρου που υπάρχει στο σώμα εκκρίσεις, η οποία παρέχει ως ένα φυσικό αντιβιοτικό, αλλά επιπλέον προσφέρει αντικαρκινική δράση. LF-επαγόμενη δραστικότητα κατά του όγκου έλειπε σε ποντίκια εξαντλημένο από CD8 + να cellsand σε CD1 knockout ποντικούς με ανεπάρκεια δραστικότητας ΝΚ tcell, υποδηλώνοντας λειτουργίες Lf από συναρπαστική άμυνα κατά του καρκίνου. Στόμα Lf επιταχυνόμενη ανασύσταση της χυμικής και κυτταρικής ανοσολογικής αντιδράσεων κατά τη διάρκεια επαγόμενη από χημειοθεραπεία ανοσοκαταστολή σε ποντίκια, γεγονός που υποδηλώνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να νικήσει ταμοξιφένη επαγόμενη ανοσολογική μειώσεις.