Μελέτη: 75% Viral Cure επιτοκίου με τελαπρεβίρη Plus Πρότυπο Θεραπείας & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης μας.

26, Μαΐου, 2010 – η προσθήκη της πειραματικής ηπατίτιδας C τελαπρεβίρη ναρκωτικών στην καθιερωμένη θεραπεία με ιντερφερόνη /ριμπαβιρίνη θεραπευτεί 75% των ασθενών που έλαβαν πρόσφατα, κατασκευάστρια του φαρμάκου Vertex ανακοίνωσε

. Επιπλέον, οι περισσότεροι ασθενείς που παίρνουν ένα 12-εβδομάδων πορεία του συνδυασμού τελαπρεβίρη θεραπείας ήταν σε θέση να μειώσει το συνολικό μήκος της εξαντλητικής επεξεργασίας τους από 48 εβδομάδες σε 24 εβδομάδες.

Επειδή ο ιός της ηπατίτιδας C (HCV) γίνεται γρήγορα ανθεκτικά στην τελαπρεβίρη , το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά θεραπείες, και αυτές οι θεραπείες συνεχίστηκαν για εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας τελαπρεβίρης

Όλοι οι ασθενείς στην κλινική δοκιμή μολύνθηκαν με HCV γονότυπο 1 -. η πιο κοινό στέλεχος των ΗΠΑ, και το πιο δύσκολο να θεραπεύσει. Χωρίς τελαπρεβίρη, λιγότερο από το ήμισυ των ασθενών με γονότυπο 1 HCV επιτευχθεί μια θεραπεία.

Στον κόσμο της θεραπείας της ηπατίτιδας C, «θεραπεία» είναι ένας σχετικός όρος. Η θεραπεία δεν εξαλείφει κατ ‘ανάγκη τον ιό από το σώμα. Επιτυχή αποτελέσματα της θεραπείας σε «παραμένουσα ιική ανταπόκριση (SVR)» ή «ιογενή θεραπεία», που σημαίνει ότι η θεραπεία έχει φέρει τον ιό σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα. Συνήθως, το ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε θέση να κρατήσει οποιοδήποτε υπόλοιπο HCV υπό έλεγχο μετά από μια ιογενή θεραπεία

Περίπου το 9% των ασθενών που έλαβαν τελαπρεβίρη που πέτυχαν SVR υποτροπιάσει -. Δηλαδή, τα επίπεδα HCV τους έγινε και πάλι ανιχνεύσιμα κατά τη διάρκεια της μετά τη θεραπεία παρακολούθηση.

η

Εφέ Δοκιμές τελαπρεβίρη του

Στη μελέτη, δύο ομάδες έλαβαν είτε οκτώ ή 12 εβδομάδων μαθημάτων του συνδυασμού τελαπρεβίρη /ιντερφερόνη /ριμπαβιρίνη, ακολουθούμενη με 12 ή 36 περισσότερες εβδομάδες της θεραπείας με ιντερφερόνη /ριμπαβιρίνη. Εκείνοι των οποίων HCV έγινε μη ανιχνεύσιμο τις εβδομάδες 4 και 12 πήρε τη μικρότερη διάρκεια της θεραπείας. Μια τρίτη ομάδα ασθενών πήρε 48 εβδομάδες τυπική θεραπεία με ιντερφερόνη /ριμπαβιρίνη.

Πρότυπο ιντερφερόνη /ριμπαβιρίνη προκαλεί συνήθως παρενέργειες που μοιάζουν με γρίπη. Προσθέτοντας τελαπρεβίρη δεν γίνει αυτό πιο εύκολο, αυξάνοντας τον κίνδυνο αναιμίας, εξάνθημα, κνησμό, ναυτία και

Η τελαπρεβίρη αυξήθηκε ο αριθμός των ασθενών που αποσύρθηκαν από τη δίκη λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών:. Από 3,6% στο ομάδα ελέγχου που έλαβε μόνο τη συνήθη θεραπεία σε 6,9% σε όσους έλαβαν τελαπρεβίρη για 12 εβδομάδες και στο 7,7% εκείνων που έλαβαν τελαπρεβίρη για οκτώ εβδομάδες.

Η τελαπρεβίρη Δεν FDA Εγκεκριμένο

Συνολικά, οι ερευνητές θεωρούν η μελέτη μια τεράστια επιτυχία.