Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揈 προφίλ xPression των υπομονάδων της τελομεράσης στην ανθρώπινη μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από τον Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, -? The Journal of Pathology τόμος 190, τεύχος 1, σελ 80 5; , τον Ιανουάριο του 2000. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Χρησιμοποιώντας τον προσδιορισμό TRAP, η δραστηριότητα της τελομεράσης είχε εντοπιστεί παλαιότερα σε πάνω από το 90% του ανθρώπινου υπεζωκότα μεσοθηλίωμα (MMS), αλλά όχι σε καλλιέργειες mesothelial κυττάρων (τα MCC), γεγονός που υποδηλώνει ότι η τελομεράση επαναδραστηριοποίηση συμβαίνει κατά τη διάρκεια πολλών σταδίων μεσοθηλίωμα καρκινογένεση. Η παρούσα μελέτη προσδιόρισε την έκφραση του προτύπου τελομεράσης RNA (hTERC), το τελομεράσης σχετιζόμενη πρωτεΐνη (hTEP1) και η τελομεράση καταλυτική υπομονάδα (hTERT), σε 16 υπεζωκότα MMS και 4 ΜΜ κυτταρικές γραμμές που παράγονται, σε δύο υπεζωκότα μοναχικά ινώδεις όγκους και σε έξι MCC. Η αντίστροφη μεταγραφή πολυμεράσης ανάλυση αλυσιδωτής αντίδρασης αποκάλυψε ότι η έκφραση hTERT mRNA παραλληλίζει την κατάσταση της δραστηριότητας τεκμηριώνεται από την ανάλυση TRAP, ενώ hTERC και hTEP1 mRNA συνήθως εκφράζονται σε όλα τα κακοήθη και μη κακοήθη κύτταρα του χορίου και των ιστών. Τρία εναλλακτικά ματισμένες μεταγραφές hTERT ανιχνεύθηκαν σε όλα τα δείγματα τελομεράσης-θετικά, ενώ ούτε παραλλαγή θα μπορούσε να ανιχνευθεί στο MCC. Η ανίχνευση της πρωτεΐνης hTERT με ένα εμπορικά διαθέσιμο αντίσωμα δεν ήταν επιτυχής. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η έκφραση hTERT είναι περιοριστικό του ρυθμού για την ανθρώπινη δραστηριότητα τελομεράσης και εν νέου ενεργοποίηση, παρά τα πάνω ρύθμιση, της έκφρασης hTERT μπορεί να παίξει κρίσιμο ρόλο στην καρκινογένεση ΜΜ. Ενώ η αναμονή κατάλληλα αντισώματα αντι-hTERT, τα αποτελέσματα αυτά παρέχουν πληροφορίες για τον σχεδιασμό του hTERT mRNA ειδικών in situ ανιχνευτές για τη μελέτη της τελομεράσης στο αρχειοθετημένα προ-κακοήθη ορογόνο lesions.?br /> Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揥 ΝΤ2 ως ένα νέο θεραπευτικό στόχο το κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα από τον Julien Mazieres, Liang Μπορείτε, Biao Εκείνος, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Υ Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Ιννβο Mikami, David M. Jablons, – International Journal of Cancer – τόμος 117, Τεύχος ? 2, σελίδες 326 32, 1η Νοεμβρίου 2005. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揗 alignant μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι ένα εξαιρετικά επιθετικό νεόπλασμα με κακή πρόγνωση και περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Μια καλύτερη κατανόηση της παθογένεσης της είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη εναλλακτικών θεραπευτικών στρατηγικών. Έχουμε προηγουμένως αποδείξει ότι η οδός σηματοδότηση Wnt ενεργοποιείται στο ΜΡΜ μέσω της υπερέκφρασης του ατημέλητα πρωτεϊνών. Να επεκτείνουν τις γνώσεις μας για την ενεργοποίηση σηματοδότηση Wnt στο MPM, πραγματοποιήσαμε Wnt-ειδικά μικροσυστοιχίες στην κανονική υπεζωκότα και MPM. Βρήκαμε ότι η πιο κοινή εκδήλωση στο ΜΡΜ ήταν η προς τα πάνω ρύθμιση του Wnt2. Είμαστε αναστέλλεται Wnt2 με siRNA και ενός μονοκλωνικού αντι-Wnt2 αντισώματος και αναλύθηκαν οι επιπτώσεις τους στην απόπτωση και κατάντη δράστες σηματοδότησης. Στη συνέχεια αξιολόγησε τις αντιπολλαπλασιαστικές επιδράσεις του αντισώματος Wnt2 και Alimta, μία από τις τρέχουσες συνήθεις θεραπείες της MPM. Επιβεβαιώσαμε Wnt2 υπερέκφραση σε επίπεδο mRNA και πρωτεΐνης σε κυτταρικές σειρές και ιστούς ΜΡΜ. Στη συνέχεια έδειξε ότι η αναστολή της Wnt2 με siRNA ή ένα μονοκλωνικό αντίσωμα επάγει προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο σε κύτταρα ΜΡΜ. Είμαστε δίπλα ανέλυσε τα αποτελέσματα της αντι-Wnt2 αντισώματος και του ALIMTA στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων MPM. Βρήκαμε ότι αν και Wnt2 αντίσωμα από μόνη της είχε λιγότερο αντιπολλαπλασιαστική δραστικότητα από Alimta, οι δύο σε συνδυασμό είχαν ουσιαστικά περισσότερη δραστηριότητα από Alimta μόνο. έτσι Προτείνουμε ότι η αναστολή του Wnt2 έχει θεραπευτικό ενδιαφέρον στην ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών για ΜΡΜ. Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι μια ιδιαίτερα επιθετική και προκλητική καρκίνου που προκύπτουν κυρίως από την πλευρική επένδυση του πνεύμονα. Περίπου 3.000 ασθενείς που διαγιγνώσκονται με MPM στις Ηνωμένες Πολιτείες κάθε χρόνο και η συχνότητα εμφάνισης αυτού του όγκου προβλέπεται να αυξηθεί δραματικά βραχυπρόθεσμα, κορυφώθηκε περίπου 2.020,1 Από MPM συνήθως παρουσιάζει σε προχωρημένο στάδιο, μια θεραπευτική εκτομή είναι σπάνια δυνατό. Η ακτινοθεραπεία δεν έχει δείξει κλινικό όφελος ως μια ενιαία μορφή θεραπείας, καθώς και η χορήγηση χημειοθεραπείας είναι ως επί το πλείστον περιορίζονται στο προχωρημένο στάδιο με περιορισμένη efficiency.2 Εναλλακτικές στρατηγικές που βασίζονται στην υπεζωκότα ενέσεις ανασυνδυασμένου κυτοκινών έχουν παρομοίως αποδειχθεί unsatisfactory.3 Από τις τρέχουσες παρεμβάσεις προσφέρουν μόνο περιορισμένο όφελος και τη συνολική επιβίωση είναι χαμηλή, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών παραγόντων βασίζεται σε μια μεγαλύτερη κατανόηση των υποκείμενων μελέτη μοριακών mechanisms.Another MPM που ονομάζεται, 揚 seudomesotheliomatous αγγειοσάρκωμα: α πλευροπνευμονικό βλάβη προσομοίωση κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα από τον Γ Falconieri ;, R. Bussani1, Μ Mirra, Μ Zanella Παθολογικής Ανατομικής τόμος 30, Τεύχος 5, σελίδες 419 24, Μάιος 1997. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揥 e αναφέρει δύο περιπτώσεις αυτοψία επιβεβαίωσε αγγειοσάρκωμα σε ενήλικες άνδρες, που εμφανίζεται ως διάχυτη πλευροπνευμονικό όγκους και προσομοίωση κακόηθες μεσοθηλίωμα. Τόσο οι βλάβες αναπτύχθηκαν κατά μήκος των επιφανειών ορογόνου υμένα και χαρακτηρίστηκαν με μεταβλητά παχύ φλοιό του ιστού περισφίγγουν τον πνεύμονα. Το πνευμονικό παρέγχυμα έδειξε διάχυτο, σκούρο κόκκινο, υποϋπεζωκοτική εντόπισή ενοποιήσεις και πολλαπλές σπηλαιώσεις. Ιστολογικά, οι αλλοιώσεις συντέθηκαν από άτυπη ατράκτου και πολυγωνικά, επιθηλιοειδή κύτταρα που παρουσιάζουν υποτυπώδη αγγειακή διαφοροποίηση και εμφανίζουν ισχυρή θετικότητα για τον παράγοντα VIII, CD31, CD34 και βιμεντίνη. Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι αγγειοσάρκωμα μπορεί να παρουσιάσει με κυρίαρχο ή αποκλειστική συμμετοχή του υπεζωκότα και του περιφερικού των πνευμόνων και ότι θα πρέπει να προστεθεί στον κατάλογο των όγκων ικανά για προσομοίωση κακοήθη mesothelioma.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.