Ανακάλυψη της ψωρίασης γονιδίου μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες & nbsp

17 του Μάρτη 2006 – Μια κοινή γενετική παραλλαγή σε ένα γονίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να βοηθήσει να εξηγήσει γιατί μερικοί άνθρωποι είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν ψωρίαση από τους άλλους.

οι ερευνητές λένε ότι είναι το πρώτο γονίδιο που συνδέεται με την ασθένεια του δέρματος, και η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικές θεραπείες για την ψωρίαση με λιγότερες παρενέργειες.

η ψωρίαση είναι μια κοινή και χρόνια ασθένεια που προκαλεί κηλίδες φαγούρα, φολιδωτό, και συχνά ερεθισμένο δέρμα. Τα συμπτώματα μπορούν να ποικίλουν από ήπια ερεθιστική για τα δυνητικά παραμορφώνουν και να επηρεάσει περίπου 2% των Αμερικανών. Η ψωρίαση μπορεί επίσης να αναπτυχθεί σε ψωριασική αρθρίτιδα, η οποία μπορεί να είναι επώδυνη και εξουθενωτική.

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ψωρίασης στοχεύουν το ακανόνιστο απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος που πιστεύεται ότι προκαλούν τη νόσο. Αυτά τα φάρμακα αντιμετωπίσει αυτήν την ανοσολογική απόκριση, αλλά μπορεί να αφήσει το σώμα πιο επιρρεπή σε λοιμώξεις.

Με την εύρεση του συγκεκριμένου γονιδίου που προκαλεί την ασθένεια, λένε οι ερευνητές θα μπορούσαν να αναπτυχθούν πιο στοχευμένες θεραπείες της ψωρίασης.

«Τι είμαστε όλοι γυρίσματα για προσπαθεί να ανακαλύψει το οποίο κλάδους του ανοσοποιητικού συστήματος προκαλώντας ψωρίαση, έτσι ώστε να μην χρειάζεται να κλείσει ολόκληρο το ανοσοποιητικό σύστημα – μόνο τα μέρη που είναι σημαντικά, »λέει ο ερευνητής James T. Γέροντα , MD, PhD, καθηγητής της δερματολογίας και ογκολογίας ακτινοβολίας στο Πανεπιστήμιο του Michigan Ιατρική Σχολή, σε ένα δελτίο ειδήσεων.

η

Ψωρίαση Gene Βρέθηκαν

στη μελέτη, που δημοσιεύθηκε στην

American Journal of Human Genetics

, οι ερευνητές απομόνωσαν τον PSORS1 γονίδιο (για την ψωρίαση ευαισθησία 1) ως σημαντικός παίκτης στην ευαισθησία της ψωρίασης μεταξύ ενός πεδίου πολλών γονιδίων που ρυθμίζουν τον τρόπο το ανοσοποιητικό σύστημα καταπολεμά τις λοιμώξεις.

Οι ερευνητές λένε ότι ο ρόλος του γονιδίου στην πρόκληση της ψωρίασης αποδείχθηκε σε 2723 άτομα από 678 οικογένειες στις οποίες τουλάχιστον ένα μέλος της οικογένειας είχε την ασθένεια του δέρματος.

Αλλά έχει το γονίδιο δεν είναι αρκετή για να προκαλέσει την ασθένεια.

«Για κάθε άτομο με ψωρίαση που φέρει το γονίδιο PSORS1, υπάρχουν 10 άλλα άτομα με το γονίδιο που δεν παίρνουν ψωρίαση», λέει ο Γέροντας.

«είναι σαν να πιέζουν ένα καλάθι αγορών κάτω από το διάδρομο στο μανάβικο και τη θέση των γονιδίων στο καλάθι σας, «Γέροντα, εξηγεί. «Υπάρχουν πολλές διαφορετικές μάρκες του κάθε γονιδίου στο ράφι και ένας από αυτούς είναι κακό για σας. Αν έχετε τραβήξει προς τα κάτω αρκετά κακά, τότε μπορείτε να αρρωσταίνουν.

» Αλλά ακόμα κι αν μπορείτε να πάρετε όλα τα κακά γονίδια, θα πρέπει ακόμα ένα έναυσμα από το περιβάλλον για να αναπτύξουν τη νόσο », λέει ο Γέροντας. σε ορισμένες περιπτώσεις, η σκανδάλη μπορεί να είναι μόλυνση, όπως strep το λαιμό.

οι ερευνητές λένε ότι το επόμενο βήμα είναι να προσδιορίσει το άλλο κληρονομήσει τα γονίδια που μπορεί να παίζουν ρόλο στην ψωρίαση, προκειμένου να αναπτυχθούν καλύτερες θεραπείες για την ασθένεια του δέρματος.