1 στους 4 γλοιοβλαστώματα Μπορεί Έχετε ανακαλύφθηκαν πρόσφατα Βλάβη στο Gene & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης μας.

Δεκέμβριος 22, 2010 -. Οι επιστήμονες λένε ότι έχουν ανακαλύψει ένα γενετικό ελάττωμα που μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη όσο μία στις τέσσερις περιπτώσεις του γλοιοβλαστώματος, την πιο κοινή και επιθετικός τύπος εγκεφαλικού όγκου

Το ελάττωμα, μια απαλοιφή σε ένα γονίδιο γνωστό ως NFKBIA, εμποδίζει τα κύτταρα από καθιστώντας αρκετά μιας πρωτεΐνης που δρα ως καταστολέας φυσικό όγκο.

χωρίς την πρωτεΐνη, που ονομάζεται I-kappa-Β, τα καρκινικά κύτταρα γίνονται ιδιαίτερα επιθετική και είναι δύσκολο να σκοτώσει.

Η μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο την Τετάρτη στο

το New England Journal of Medicine

, διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς με τη διαγραφή NFKBIA είχαν σημαντικά χειρότερη ανταπόκριση στη θεραπεία και πολύ μικρότερους χρόνους επιβίωσης από εκείνες των οποίων οι όγκοι δεν είχαν το ελάττωμα.

Όταν οι ερευνητές ενίσχυσε τα επίπεδα της Ι-kappa-Β σε καρκινικά κύτταρα, ωστόσο, τα κύτταρα έγιναν πιο ευαίσθητο σε ένα χημειοθεραπευτικό φάρμακο, δίνοντας ερευνητές ελπίζουν ότι είχε βρεθεί ένα είδος της φτέρνας βιοχημικών Αχιλλέα για αυτό το είδος του όγκου, η οποία είναι σχεδόν πάντα θανατηφόρα.

«Δυστυχώς, γλοιοβλάστωμα είναι μια από τις πιο επιθετικές των ανθρώπινων όγκων, η διάμεση επιβίωση για τους ασθενείς με γλοιοβλάστωμα δεν έχει αλλάξει σημαντικά από τότε που ξεκίνησε ακτινοβολία πριν από πολλά χρόνια, οπότε είναι επιτακτική ανάγκη να βρεθεί θεραπείες που παρατείνουν τα αποτελέσματα σε αυτούς τους ασθενείς », λέει ο Kenneth D. Αλντάπες, MD, καθηγητής παθολογίας στο Πανεπιστήμιο του Τέξας MD Anderson Cancer Center στο Χιούστον, ο οποίος ήταν μια συνεργασία συγγραφέας της μελέτης.

«Αυτό παρέχει το πρώτο βήμα για μια στοχευμένη θεραπεία για ένα υποσύνολο των ασθενών με γλοιοβλάστωμα,» λέει. Ελαττώματα

η

2 Gene εμφανίζεται σε ένα πλειοψηφία του εγκεφάλου όγκους

για τη μελέτη, ερευνητές εξέτασαν 790 ανθρώπινων όγκων γλοιοβλάστωμα του εγκεφάλου για ελαττώματα στο γονίδιο NFKBIA και για ανωμαλίες σε μια σχετική, παλαιότερα γνωστό γονίδιο που κωδικοποιεί για τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα, ή EGFR.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι περίπου ένας στους τέσσερις όγκους πραγματοποιηθεί τη διαγραφή NFKBIA. Η δυσλειτουργία EGFR ήταν παρών, όπως άλλες μελέτες είχαν βρει, σε περίπου το ένα τρίτο αυτών των όγκων.

Μόνο το 5% όλων των όγκων πραγματοποιείται δύο ελαττώματα, αναφέροντας ότι τα δύο γονίδια, τα οποία επηρεάζουν τον ίδιο βιοχημικό μονοπάτι , μπορεί να ευθύνεται για περίπου το 60% αυτών των ειδών των όγκων του εγκεφάλου.

«στην πλειονότητα των περιπτώσεων, το ένα από αυτά τα δύο γονίδια ή ανωμαλίες σε αυτά τα γονίδια συμβάλλει σημαντικά στην κακοήθη συμπεριφορά αυτών των κυττάρων,» λέει ο ανώτερος συντάκτης Griffith Σκληρή, MD, καθηγητής νευροχειρουργικής στο Stanford University School of Medicine.