Abstract

υπερενεργοποίηση του /β-κατενίνης μονοπάτι Wnt σε ιστούς ενηλίκων έχει εμπλακεί σε πολλές ασθένειες, όπως καρκίνο του παχέος εντέρου. Βρίσκοντας χημικές ουσίες που μπορεί να αποτρέψει αυτό το φαινόμενο είναι μια αναδυόμενη πρόβλημα. Πρόσφατα, αρκετές φυσικές ενώσεις έχουν περιγραφεί ως αναστολείς Wnt /β-κατενίνης και θα μπορούσε να είναι πολλά υποσχόμενη παράγοντες για τον έλεγχο της καρκινογένεσης. Εδώ, περιγράφουμε δύο φυσικές ουσίες, derricin και derricidin, που ανήκουν στην υποκατηγορία χαλκόνης, που δείχνουν ισχυρή μεταγραφική αναστολή της οδού /β-κατενίνης Wnt. Αμφότερες οι χαλκόνες είναι σε θέση να επηρεάζουν την κατανομή των κυττάρων β-κατενίνης, και αναστέλλουν Wnt-ειδική δραστικότητα ανταποκριτή σε κύτταρα HCT116 και

Xenopus

έμβρυα. Derricin και derricidin επίσης ισχυρά ανέστειλε την κανονική Wnt δραστηριότητα

in vitro

, και έσωσαν την Wnt που προκαλείται φαινότυπο διπλό άξονα στο

Xenopus

έμβρυα. Ως συνέπεια της αναστολής Wnt /β-κατενίνης, derricin και derricidin θεραπείες μειώνουν τη βιωσιμότητα των κυττάρων και να οδηγήσουν σε διακοπή του κυτταρικού κύκλου σε καρκίνο του παχέος εντέρου κυτταρικές σειρές. Στο σύνολό τους, τα αποτελέσματά μας υποστηρίζουν σθεναρά αυτές τις χαλκόνες ως νέα αρνητική ρυθμιστές του /της β-κατενίνης οδού και της ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου κύτταρο Wnt

in vitro

Η

Παράθεση:. Fonseca BF, Predes D, Cerqueira DM, Reis AH, Amado NG, Cayres MCL, et al. (2015) Derricin και Derricidin Αναστέλλουν Wnt /β-κατενίνης Σηματοδοσίας και την καταστολή του παχέος εντέρου ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων

In Vitro

. PLoS ONE 10 (3): e0120919. doi: 10.1371 /journal.pone.0120919

Ακαδημαϊκό Επιμέλεια: Chunming Liu, το Πανεπιστήμιο του Κεντάκι, Ηνωμένες Πολιτείες