βάλτος- αναφέρεται στη χρήση του φαινφλουραμίνη ναρκωτικών και φαιντερμίνη σε συνδυασμό. Αυτός ο συνδυασμός παρέχεται ανορεκτικών αποτελέσματα (καταστολή της όρεξης) και χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία της παχυσαρκίας.

Τον Ιούλιο του 1997, οι ερευνητές στη Mayo Clinic και Mayo Ίδρυμα αναφερθεί 24 περιπτώσεις σπάνιων βαλβιδική καρδιακή νόσο σε γυναίκες που πήρε το συνδυασμό βάλτος-. Η FDA είχε λάβει εννέα εκθέσεις αυτού του φαινομένου και στη συνέχεια έλαβε 66 επιπλέον εκθέσεις. Τα περισσότερα από αυτά που σχετίζονται με βάλτος-, αλλά μερικοί συμμετέχουν ασθενείς που έπαιρναν μόνο φαινφλουραμίνη, ή οι σχετικές με τα ναρκωτικά, δεξφαινφλουραμίνη.

Φενφλουραμίνη, κατασκευάζονται και διατίθενται στο εμπόριο με την εμπορική ονομασία Pondimin από την American Home Products Corp ., εισήλθε στην αγορά των ΗΠΑ το 1973. Όταν χρησιμοποιείται μόνο του, το φάρμακο που παράγεται μόνο μέτρια αποτελέσματα, τα οποία συχνά επισκιάστηκαν από οδυνηρές παρενέργειες που περιλαμβάνονται υπνηλία και αλλαγές στη διάθεση.

η προσθήκη του φαιντερμίνη διεγερτικό αντισταθμίζεται για εκείνες τις ανεπιθύμητες παρενέργειες και παράγεται μεγαλύτερη απώλεια βάρους. Το 1992, με βάση τα αποτελέσματα μιας μελέτης που πραγματοποιήθηκε από τον Michael Weintraub και αναφέρθηκε στο Journal of Clinical Pharmacology, οι γιατροί άρχισαν να συνταγογραφούν αυτό το συνδυασμό off-label (δεν εγκρίθηκε από το FDA).

όπως το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για Pondimin (φενφλουραμίνη) πλησίασε τη λήξη της, Redux (δεξφαινφλουραμίνη), η οποία είχε ήδη κυκλοφορούν στην Ευρώπη, εγκρίθηκε.

δεξφαινφλουραμίνη κατασκευάστηκε από Interneuron Pharmaceuticals και διατίθενται στην αγορά με την εμπορική ονομασία Redux από Wyeth-Ayerst Laboratories, θυγατρική της American Home Products Corp.

Με βάση τις εκθέσεις της βαλβιδική καρδιακή νόσος και πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση, περιπτώσεις που εμπλέκονται ως επί το πλείστον γυναίκες που είχαν λάβει αυτό το συνδυασμό, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ζήτησε ότι η φενφλουραμίνη και η δεξφενφλουραμίνη να αποσυρθούν από την αγορά το Σεπτέμβριο του 1997.

η FDA δεν ζητήσει τη φαιντερμίνη, η τρίτη φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της παχυσαρκίας, και το φάρμακο που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φαινφλουραμίνη, να αποσυρθεί.

Echocardiograms, που αποκαλύπτουν πληροφορίες σχετικά με τη δομή και τη λειτουργία των καρδιακών βαλβίδων, οι μη φυσιολογικές σε ένα πολύ υψηλότερο από ό, τι αναμενόταν τον αριθμό των ασθενών που εξετάστηκαν. Περίπου το 30 τοις εκατό είχαν παθολογικά ευρήματα, ακόμα κι αν δεν είχαν κανένα σύμπτωμα. Οι ανωμαλίες περιλαμβάνουν συνήθως τα αορτικής και μιτροειδούς βαλβίδες της καρδιάς.

Η χρήση του φαινφλουραμίνη οδηγεί σε απώλεια βάρους επειδή το φάρμακο προάγει τα αυξημένα επίπεδα του νευροδιαβιβαστή σεροτονίνη, η οποία εμπλέκεται με μια σειρά από λειτουργίες του εγκεφάλου. Στην περίπτωση αυτή, ο ρόλος της είναι στην παραγωγή κορεσμού (ένα αίσθημα πληρότητας).

Από το 2004, βάλτος- δεν ήταν πλέον ευρέως διαθέσιμα. Το 2005, αμερικάνικο περιοδικό Layer ανέφερε ότι περισσότερα από 50.000 αγωγές αστικής ευθύνης προϊόντων είχε κατατεθεί για λογαριασμό των ανθρώπων που ισχυρίστηκαν ότι είχαν υποστεί ζημιές μετά τη λήψη βάλτος-.

PPH (αρχική πνευμονική υπέρταση), μια ασθένεια που πυκνώνει τα τριχοειδή αγγεία στους πνεύμονες και μειώνει την αναπνοή και για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία, συνδέθηκε με παράγωγα της φενφλουραμίνης από το IPPHS (Διεθνής Πρωτοβάθμια Πνευμονική Υπέρταση Μελέτη.