9 Φεβρουαρίου, 2012 – Η έρευνα οδήγησε από το Πανεπιστήμιο του Leicester μπορεί να έχουν βρει γιατί περισσότεροι άνδρες από τις γυναίκες να πάρει τις καρδιακές παθήσεις; ελαττώματα στο αρσενικό μόνο χρωμόσωμα Υ που παίρνουν πέρασε από τον πατέρα στο γιο .

το NHS λέει στεφανιαίας νόσου είναι μεγαλύτερος δολοφόνος του Ηνωμένου Βασιλείου, οδηγώντας στο θάνατο περίπου ένας στους πέντε άνδρες και μία στις επτά γυναίκες.

το βρετανικό Ίδρυμα Καρδιολογίας βοήθησε στη χρηματοδότηση της έρευνας, και λέει ότι θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες δοκιμές για την αξιολόγηση της καρδιάς του κινδύνου ενός ανθρώπου και, ενδεχομένως, νέες θεραπείες.

Η μελέτη

Μια διεθνής ομάδα ερευνητών ανέλυσε DNA από 3.233 άνδρες στο Ηνωμένο Βασίλειο που δεν είχαν σχέση για τη μελέτη τους, που δημοσιεύεται στο

The Lancet.

η

επικεντρώθηκαν σε 11 περιοχές στο χρωμόσωμα Υ που βοηθούν καθορίζουν την καταγωγή ενός ατόμου. Γενετική ερευνητές έχουν βρει ανθρώπους με κοινή καταγωγή ανήκουν στην ίδια απλοομάδα. Υπάρχουν πιστεύεται ότι είναι περίπου 30 απλοομάδες σε όλο τον κόσμο.

Από εννέα απλοομάδων εντοπιστεί, R1b1b2 και αντιπροσώπευαν περίπου το 90% των παραλλαγών χρωμόσωμα Υ στη βρετανική άνδρες.

Οι άνδρες που ανέπτυξαν καρδιακή νόσος ήταν πιο πιθανό να ανήκουν στην απλοομάδα Ι -. μοιράζεται κατά 15% έως 20% των Βρετανών ανδρών

η ιδιότητα του μέλους της απλοομάδα Ι αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ενός ανθρώπου κατά περίπου 50% σε σύγκριση με τους άνδρες με διαφορετικό υπόβαθρο

Ο κίνδυνος παρέμενε ακόμη και μετά οι ερευνητές έλαβαν υπόψη τις παραδοσιακές προειδοποιητικά σημάδια της καρδιακής νόσου, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, τη χοληστερόλη, το κάπνισμα, ο διαβήτης και η παχυσαρκία.

Υ χρωμόσωμα

Προηγούμενες μελέτες έχουν προτείνει ότι το χρωμόσωμα Υ, το οποίο μεταφέρει σχετικά λίγα γονίδια, λίγο έχει να κάνει με την κληρονομικότητα, εκτός από την άσκηση ανδρικά χαρακτηριστικά του φύλου.

η ανακάλυψη έγινε από Lisa Bloomer, διδακτορικός φοιτητής του τρίτου έτους στο τμήμα των καρδιαγγειακών επιστημών στο Πανεπιστήμιο του Leicester. «Δίνει ένα εντελώς νέο ρόλο για το χρωμόσωμα Υ,» μας λέει. «Αλλάζει πολλά για το πώς βλέπουμε τη γενετική και τα χρωμοσώματα του φύλου και πόσο σημαντικό είναι.»

Το χαρακτηριστικό αυτό οικογενειακό δέντρο είναι λιγότερο συχνή στις χώρες της Νότιας Ευρώπης, όπως η Ισπανία και η Ιταλία, και γίνεται όλο και πιο κοινή την βορειότερα αν πάτε.

«μπορείτε να δείτε το είδος της μια κλίση στην Ευρώπη ανάμεσα στο Βορρά και το Νότο», λέει η Lisa Bloomer. «Πολλοί περισσότεροι άνθρωποι στη Βόρεια έχει αυτή η ομάδα σε σχέση με [η] Νότια, και έχετε πολλούς περισσότερους ανθρώπους να πάρει στεφανιαίας νόσου στη Βόρεια Ευρώπη από ό, τι στο Νότο.»

Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης κατά πόσον η δράση ορισμένων κυττάρων του αίματος ήταν διαφορετική μεταξύ των ομάδων προγονική. Βρήκαν ότι τα γονίδια που σχετίζονται με την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης – στένωση των αρτηριών – ήταν πιο δραστήριοι σε άνδρες που ανήκαν στην απλοομάδα Ι

Αντίδραση

Σε δήλωσή του, ο Δρ Hélène Wilson, η έρευνα σύμβουλος στο λέει το βρετανικό Ίδρυμα καρδιάς: «ένα από τα συναρπαστικά πράγματα για τη μελέτη είναι ότι θα μπορούσε να παρέχει μια μερική εξήγηση γιατί Northwestern Ευρωπαϊκής άνδρες έχουν περισσότερες καρδιακές προσβολές από τους ομολόγους τους σε άλλα μέρη του κόσμου.»

Οι μελέτη δεν σημαίνει ότι όλες οι καρδιακές παθήσεις είναι κληρονομική, τις φιλανθρωπικές τάσεις.

«επιλογές τρόπου ζωής, όπως η κακή διατροφή και το κάπνισμα είναι σημαντικές αιτίες, αλλά κληρονόμησε παράγοντες μεταφέρονται σε DNA είναι επίσης μέρος της εικόνας. το επόμενο βήμα είναι να προσδιορίσει συγκεκριμένα ποια γονίδια είναι υπεύθυνα και πώς θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, «λέει ο Δρ Γουίλσον.

» Αυτή η ανακάλυψη θα μπορούσε να βοηθήσει να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για την καρδιακή νόσο στους άνδρες, ή δοκιμές που θα μπορούσε να πει άνδρες, αν βρίσκονται σε ιδιαίτερα υψηλό κίνδυνο καρδιακής προσβολής. «