Ερώτηση

Η Πώς έρθει το φυλλάδιο στο εσωτερικό Ritalin κουτί λέει ότι η μακροχρόνια χρήση μεθυλφαινιδάτης είναι άγνωστη. Μήπως αυτό σημαίνει ότι ποτέ δεν έχουν υπάρξει αναφορές για παρενέργειες μετά από πολλά χρόνια χρήσης για τον άνθρωπο; Ευχαριστούμε

Η

Απάντηση

Η Γεια σου, Trevor. . .

Η φάρμακα είναι συνήθως εγκριθεί βάσει των βραχυπρόθεσμων (συνήθως 8-16 εβδομάδες) μελέτες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους. Δεν υπάρχουν απαιτήσεις που οι κατασκευαστές διεξάγουν μακροπρόθεσμες μελέτες. Παρακάτω είναι αποσπάσματα από τις εκθέσεις ορισμένων μακροχρόνιες μελέτες που αφορούν methylphenidate.

Η καλύτερες ευχές. . .

Η Ιβάν

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%

Toxicol Lett. 2010 1η Μάρτη? 193 (1): 4-8. Epub 2009 Δεκέμβριος 22.

προοπτικές μελέτες παρακολούθησης δεν βρήκε χρωμοσωμικές μεταλλαξιγένεσης μεθυλφαινιδάτης θεραπείας σε ADHD παιδιά που έχουν πληγεί.

Walitza S, K 鋗 pf K, Όλι RG, Warnke Α, Gerlach Μ, πώμα H.

Τμήμα παιδικής και Εφηβικής Ψυχιατρικής, Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης, Ζυρίχη, Ελβετία.

Πέντε έως δέκα τοις εκατό όλων των παιδιών πάσχουν από ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας (ADHD), η οποία αντιμετωπίζεται συχνά με το διεγερτικό του κεντρικού νευρικού methylphenidate (MPH). Το 2005 αντιπαράθεση προέκυψε λόγω της έκθεσης της ενισχυμένης κυτταρογενετική αποτελέσματα σε 12 παιδιά μετά από 3 μήνες θεραπείας MPH. Από τότε, έχουν πολλές προοπτικές μελέτες έχουν πραγματοποιηθεί και δημοσιευθεί, τα οποία συνοψίζονται εδώ. Ένας πίνακας που συγκρίνει τις συχνότητες μικροπυρήνων, ένας δείκτης διερευνηθεί σε όλες αυτές τις μελέτες, παρουσιάζονται. Μια επαγωγή της κυτταρογενετικής επιπτώσεις από MPH αναφέρθηκε μόνο σε μία, τη μελέτη του 2005 από την El-ζην et al., Ενώ όλες οι άλλες μελέτες, με την επιχειρηση συνολικά 110 MPH-άτομα που έχουν εκτεθεί, δεν έδειξε καμία αύξηση. Για να αντιμετωπιστεί το ζήτημα της μακροχρόνιας χρήσης του MPH, δημοσιεύσαμε τα δεδομένα των 30 παιδιών σε χρόνια θεραπεία και είδα επίσης καμία διαφορά σε σύγκριση με το μη επεξεργασμένο παιδιά. Εδώ, αναφέρουμε ως νέα δεδομένα παρακολούθησης ότι ένα επιπλέον 12 μήνες χρονικό σημείο σε μια μικρή ομάδα από 12 παιδιά που είχαν αρχίσει θεραπεία MPH μέσα δημοσιευμένη μελέτη μας, επίσης, δεν αποκαλύπτουν αυξημένα κυτταρογενετική βλάβη. Επιπλέον, μια ανέκδοτες ανάλυση της ουρικής 8-οξο-7,8-διϋδρο-2′-δεοξυγουανοσίνης (8-oxodG? Μια μη επεμβατική βιοδείκτη για την οξείδωση του DNA βάσεων και επισκευή του) σε 11 παιδιά πριν και μετά από 3 μήνες έκθεσης MPH απέδωσε καμία σημαντική διαφορά. Από γονιδιακών μεταλλάξεων μπορεί όχι κατ ‘ανάγκη εκδηλώνεται ως χρωμοσωμικές ανωμαλίες, μικροπυρήνων ή ΕΣ, συζητάμε τα διαθέσιμα δεδομένα από ζωικά μοντέλα, τα οποία επίσης δεν αποκαλύπτουν ένα μεταλλαξιογόνο δυναμικό της MPH. Παρά το γεγονός ότι οι μόνες δύο διαθέσιμες επιδημιολογικές μελέτες δεν αναφέρουν αυξημένο κίνδυνο για την έκθεση MPH, τα αποτελέσματα δεν είναι πειστικά ακόμη και την περαιτέρω παρακολούθηση των εκτιθέμενων ομάδων του πληθυσμού προτείνεται. Copyright 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved

Η PMID:. 20026394 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Η

Τύποι δημοσίευσης, Όροι ματιών, Ουσίες

2.

Clin Ther. 2009 Αύγουστος? 31 (8):. 1844-1855

Μακροχρόνια ανεκτικότητα της μεθυλφαινιδάτης διαδερμικού συστήματος σε παιδιατρικούς προσοχή-ελλείμματος διαταραχή /υπερκινητικότητας: μία πολυκεντρική, προοπτική, 12 μηνών, ανοιχτή, μη ελεγχόμενες, φάσης ΙΙΙ επέκταση τέσσερις κλινικές δοκιμές.

Findling RL, Wigal SB, Bukstein OG, Boellner ΝΔ, Abikoff ΗΒ, Turnbow JM, R.

Η Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία υπόθεση Ιατρικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης, Πανεπιστήμιο Case Western Reserve, Κλίβελαντ, Οχάιο 44106, USA. [email protected]

ΙΣΤΟΡΙΚΟ: Οι βραχυπρόθεσμες θεραπεία με τη μεθ-ylphenidate διαδερμικού συστήματος (MTS) έχει γίνει καλά ανεκτή σε αρκετές κλινικές δοκιμές σε παιδιά με ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας (ADHD). Ωστόσο, τα αποτελέσματα της μακροχρόνιας χρήσης δεν έχουν αξιολογηθεί συστηματικά. ΣΤΟΧΟΙ: Ο πρωταρχικός στόχος αυτής της μελέτης ήταν να αξιολογηθεί η 12 μηνών ανεκτικότητα της MTS σε παιδιά με ΔΕΠ-Υ. Αποτελεσματικότητας ήταν ένας δευτερεύων στόχος. ΜΕΘΟΔΟΙ: Η μελέτη Φάσης III ήταν μια πολυκεντρική, 12 μηνών, ανοιχτή, ευέλικτη επέκταση δόσης των 4 προηγούμενων δοκιμών. Σε αυτές τις μελέτες, τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών με διάγνωση ADHD (Διαγνωστικό και Στατιστικό Εγχειρίδιο των Ψυχικών Διαταραχών, τέταρτη έκδοση, κριτήρια Αναθεώρηση Κείμενο) έλαβε MTS, οσμωτικής αποδέσμευσης μεθυλφαινιδάτης από το στόμα του συστήματος, ή εικονικό φάρμακο. Κατά την έναρξη της μελέτης, τα παιδιά είτε συνέχισαν να λαμβάνουν τη βέλτιστη δόση της MTS (10, 15, 20, ή 30 mg ανά 9 ώρες χρόνο επιθέματος) ή τιτλοδότηση υποβλήθηκαν σε δόση πάνω από 4 εβδομάδες σε μια βέλτιστη δόση MTS, η οποία συνεχίστηκε για το υπόλοιπο της μελέτης. Ανεκτικότητα αξιολογήθηκε με βάση ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ), φυσικών εξετάσεων, ζωτικών σημείων, ηλεκτροκαρδιογραφήματα, τις εργαστηριακές δοκιμές, η Παιδική συνήθειες ύπνου Ερωτηματολόγιο, και την εμφάνιση αντιδράσεων εφαρμογής του ξενοδοχείου. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Από 327 εγγεγραμμένα άτομα, 326 έλαβαν θεραπεία και 157 ολοκλήρωσαν τη μελέτη. Η πλειοψηφία των συμμετεχόντων στη μελέτη ήταν άνδρες (64,8%) και το λευκό (73,7%), με μέση (SD) ηλικία 9,2 (1,9) έτη. Διακόσιοι εξήντα πέντε (81,3%) από τους 326 άτομα που έλαβαν MTS αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες. Ανεπιθύμητες ενέργειες οδήγησαν στη διακοπή του σε 29 άτομα (8,9%). Η πλειοψηφία (98,3%) από την αγωγή ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιας ή μέτριας σοβαρότητας. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν μειωμένη όρεξη (24,8%), κεφαλαλγία (16,6%), λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (12,3%), βήχας (11,7%), πυρεξία (10,1%), και μειωμένο βάρος (10,1%). Του 1118 ανεπιθύμητων ενεργειών, 40,8% θεωρήθηκαν ενδεχομένως ή πιθανώς σχετιζόμενες με τη μελέτη της θεραπείας. Τρεις σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (θλάση προσώπου, κάταγμα στον αστράγαλο, και συγκοπή) συνέβη και θεωρήθηκαν άσχετες με τη μελέτη της θεραπείας. Με βάση τα δεδομένα που συλλέγονται σε όλες τις επισκέψεις μελέτης, αντιδράσεις στο σημείο εφαρμογής, σε γενικές γραμμές αποτελούνταν από ήπιο ερύθημα που σχετίζονται με ήπια δυσφορία στην περιοχή του επιθέματος. Αντιδράσεις στη θέση εφαρμογής αντιπροσώπευαν το 22 διακοπή της μελέτης (6,7%). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Ελαφρώς λιγότεροι από τους μισούς (48,0%) των ατόμων ολοκληρώσει αυτό το 12-μηνών, ανοιχτή μελέτη επέκτασης της MTS. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιας έως μέτριας βαρύτητας και, με εξαίρεση τις αντιδράσεις στη θέση εφαρμογής, ήταν χαρακτηριστική εκείνων που παρατηρήθηκαν προηγουμένως με μεθυλφαινιδάτη. . ClinicalTrials.gov αναγνωριστικό: NCT00151957

Η PMID: 19808143 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Η

Τύποι δημοσίευσης, Όροι ματιών, Ουσίες, ID δευτερεύουσα πηγή

3.

Expert Ορίη Drug Saf. 2009 Nov? 8 (6):. 655-68

ασφάλεια της θεραπείας διεγερτικό στη διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας: Μέρος Ι

Μέρκελ RL Jr, Kuchibhatla Α

Η Πανεπιστήμιο της Βιρτζίνια, Τμήμα Ψυχιατρική και νευροσυμπεριφορικές Επιστημών, Charlottesville, 22908, USA. [email protected]

ΙΣΤΟΡΙΚΟ: Το προφίλ ασφαλείας των νεότερων διεγερτικών προϊόντων είναι ενδιαφέρον. Επειδή οι περισσότερες μελέτες επικεντρώνονται σε παιδιά σχολικής ηλικίας, υπάρχει επίσης ένα αυξανόμενο ενδιαφέρον για τη θεραπεία άλλων πληθυσμών. Ανησυχία συνεχίζεται για τον κίνδυνο κατάχρησης ουσιών στη χρήση διεγερτικών ουσιών. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπός της παρούσας εργασίας είναι να εξετάσει τα δημοσιευμένα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια και την ανοχή των νεότερων μορφών διεγερτικά, επεξεργασία σε ειδικούς πληθυσμούς, καθώς και τους κινδύνους της κατάχρησης ουσιών και την εξάρτηση στη θεραπεία της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας. ΜΕΘΟΔΟΙ: Λογοτεχνία λαμβάνονται μέσω Medline και Pubmed από το 1995 αναθεωρήθηκαν καθώς και τα βασικά άρθρα αναφέρονται στην βιβλιογραφία. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η χρήση των νεότερων διεγερτικών παραγόντων δείχνει ένα προφίλ ασφάλειας των συχνών, αλλά συνήθως ήπιες παρενέργειες. Είναι γενικά ασφαλές σε ειδικούς πληθυσμούς. Ο κίνδυνος ανάπτυξης μακροχρόνια κατάχρηση ουσιών με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας, χωρίς συννοσηρότητα, είναι μικρό και μπορεί να μειωθεί με την κατάλληλη θεραπεία. Χρειάζεται περισσότερη έρευνα

Η PMID:. 19785509 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Η

Τύποι δημοσίευσης, Όροι ματιών, Ουσίες

4.

Παιδιατρική. 2009 Ιούλιος? 124 (1):. E75-80

Καρδιακές ασφάλεια της μεθυλφαινιδάτης έναντι αμφεταμίνης άλατα στη θεραπεία της ADHD

Winterstein AG, Gerhard Τ, Shuster J, Saidi Α

Η aepartment. Φαρμακευτικών Αποτελέσματα και Πολιτική, Κολλέγιο Φαρμακευτικής, Πανεπιστήμιο της Φλώριδας, Gainesville, Florida 32610, USA. [email protected]

ΣΤΟΧΟΙ: ανησυχίες για την ασφάλεια διεγερτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος για τη θεραπεία της ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας (ADHD) περιλαμβάνουν αρνητικές επιδράσεις στην καρδιά. Αυτή η μελέτη είχε σκοπό να συγκρίνει τον κίνδυνο για καρδιακά επεισόδια σε χρήστες της μεθυλφαινιδάτης και αμφεταμίνης άλατα. ΜΕΘΟΔΟΙ: Μια αναδρομική σχεδιασμό ομάδα, χρησιμοποιώντας δεδομένα αξιώσεις από το πρόγραμμα Medicaid της Φλόριντα αμοιβή-για-υπηρεσία που αντιπροσωπεύουν συνολικά 2131953 παιδιών και των εφήβων χρησιμοποιήθηκε. Η ανάλυση περιλάμβανε όλους τους δικαιούχους οι οποίοι ήταν μεταξύ 3 και 20 ετών, εγγεγραμμένοι μεταξύ Ιουλίου 1994 και τον Ιούνιο του 2004, είχαν τουλάχιστον 1 κλινική διάγνωση της ADHD και είχαν πρόσφατα άρχισε στις μεθυλφαινιδάτη ή αμφεταμίνης άλατα. Κάθε μήνα παρακολούθησης ταξινομήθηκε ανάλογα με τη χρήση διεγερτικών στην τρέχουσα χρήση ή προηγούμενη χρήση. Ορίσαμε καρδιακά συμβάματα ως το πρώτο τμήμα επειγόντων περιστατικών (ED) επίσκεψη για καρδιακή νόσο ή συμπτώματα. Κινδύνου μεταξύ των σημερινών χρηστών του μεθυλφαινιδάτης έναντι αμφεταμίνης άλατα και πρώην χρήστες ναρκωτικών ουσιών σε αυτές τις κατηγορίες συγκρίθηκε με τη χρήση ενός εξαρτώμενη από το χρόνο Cox αναλογικό μοντέλο κινδύνου που προσαρμόστηκαν για διαφορές στο φύλο? αγώνας; ηλικία; έτους από την ημερομηνία δείκτη? αναπηρία; συγγενείς ανωμαλίες? ιστορία του κυκλοφορικού νόσου? ιστορία της εισαγωγής στο νοσοκομείο? και τη χρήση των αντικαταθλιπτικών, αντιψυχωσικών, και βρογχοδιασταλτικά. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Συνολικά 456 νεολαίας επισκέφθηκε το ED για καρδιακό λόγους κατά τη διάρκεια των 52.783 χρόνων της παρακολούθησης. Μετά από προσαρμογή για τις διαφορές στο συμπαράγοντες, ο κίνδυνος για καρδιακή επισκέψεις ΕΔ ήταν παρόμοια μεταξύ των σημερινών χρηστών του μεθυλφαινιδάτη ή αμφεταμινών. Περιόδους της πρώην χρήσης είχαν παρόμοιο κίνδυνο μεταξύ των νέων με ιστορικό έκθεσης σε μεθυλοφαινιδάτη ή αμφεταμίνη. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η έκθεση σε μεθυλφαινιδάτη και οι αμφεταμίνες άλατα έδειξαν παρόμοιο κίνδυνο για καρδιακές επισκέψεις ΕΔ. Οι συμπληρωματικές μελέτες βάσει πληθυσμού που αντιμετωπίζουν εκδήλωση σοβαρής καρδιακής νόσου, ειδικά μετά από μακροχρόνια χρήση, οι συγκρίσεις δοσολογία, και τις αλληλεπιδράσεις με προϋπάρχουσα καρδιακή παράγοντες κινδύνου που απαιτούνται για την ενημέρωση ψυχιατρική αποφάσεις για τη θεραπεία

Η PMID: 19564272 [PubMed -. ευρετήριο για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Η

Τύποι δημοσίευσης, Όροι ματιών, Ουσίες, Grant Υποστήριξη

5.

J ATTEN ϋίδΟΓά. 2009 Mar? 12 (5):. 449 – 59

μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των καψουλών παρατεταμένης απελευθέρωσης dexmethylphenidate σε ενήλικες ADHD

Adler LA, Spencer Τ, McGough JJ, Jiang Η Muniz R.

New York University School of Medicine, New York, NY 10016, USA. [email protected]

ΣΚΟΠΟΣ: Η μελέτη αυτή αξιολογεί dexmethylphenidate παρατεταμένης αποδέσμευσης (d-MPH-ER) σε ενήλικες με ΔΕΠ-Υ. ΜΕΘΟΔΟΣ: Μετά από 5 εβδομάδων, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη κλινική δοκιμή, σταθερής δόσης του d-MPH-ER 20 έως 40 mg /d, 170 ενήλικες εισέλθει σε μια 6μηνη παράταση ανοιχτή (OLE) για να αξιολογήσει τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια, με εύκαμπτα δοσολογία των 20 έως 40 mg /d. Διερευνητική εκβάσεις αποτελεσματικότητας περιελάμβανε αλλαγή από την Εβδομάδα 5 για ADHD Rating Scale (ADHD-RS) και ποσοστό αυτών που ανταποκρίθηκαν στην Κλινική Παγκόσμια Εντυπώσεις-Βελτίωση (CGI-I) κλίμακα. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: 103 ασθενείς ολοκλήρωσαν OLE, και η αποτελεσματικότητα ήταν αξιολογήσιμα σε 102 ασθενείς. d-MPH-ER ήταν καλά ανεκτό? Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (

Walitza S, Werner Β, ο Ρωμανός Μ, Warnke Α, Gerlach Μ, πώμα H.

Η Τμήματος της παιδικής και Εφηβικής ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας, University of W 黵 zburg, W 黵 zburg, Γερμανία

ΙΣΤΟΡΙΚΟ κΑΙ ΣΤΟΧΟΣ:. Προσοχή υπερκινητικότητας (ADHD) είναι η πιο συχνή ψυχιατρική διαταραχή σε παιδιά και εφήβους (6-12% επηρεάζονται ). Η θεραπεία με μεθυλφαινιδάτη (MPH) στις Ηνωμένες Πολιτείες έχει αυξηθεί σε ένα τρέχον ποσοστό συνταγή Concerta Ομάδα Μελέτης.

Η Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης, Βοστώνη, 02114, USA. [email protected]

ΣΚΟΠΟΣ: Να διερευνηθεί αν η παρατεταμένη θεραπεία με ένα μακράς δράσης διεγερτικό επηρεάζει την ανάπτυξη στα παιδιά με ελλειμματικής προσοχής διαταραχή /υπερκινητικότητας (ADHD). ΜΕΘΟΔΟΣ: Εκατόν εβδομήντα οκτώ παιδιά ηλικίας 6 έως 13 ετών έλαβαν ΟΡΟΣ methylphenidate (ΟΡΟΣ MPH, CONCERTA) για τουλάχιστον 21 μήνες. Ύψος και το βάρος μετρήθηκαν μήνα κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους και κάθε 3 μήνες μετά. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Κατά την έναρξη, τα θέματα ήταν περίπου το αναμενόμενο ύψος για την ηλικία τους και κάπως βαρύτερο από το αναμενόμενο. Θέματα που αποκτήθηκε ύψος σταθερά σε όλη τη μελέτη και ήταν κατά μέσο όρο 0,23 εκατοστά μικρότερη από την αναμενόμενη στο μήνα 21. Βάρος δεν αυξήθηκε και ΔΜΣ μειώθηκε ελαφρά κατά τους πρώτους 4 μήνες. Στη συνέχεια, το βάρος βαθμολογία Z και το σκορ ΔΜΣ Ζ παρέμειναν σχετικά σταθερές και τα παιδιά ήταν κατά μέσο όρο 1,23 κιλά λιγότερο από ό, τι αναμενόταν κατά το μήνα 21. Προηγούμενη θεραπεία με διεγερτικά την τάση να συνδέονται με μια μικρότερη μείωση στη βαθμολογία Z κατά τη διάρκεια της μελέτης σε σύγκριση με καμία προηγούμενη θεραπεία με διεγερτικά. Φάρμακο αργίες δεν επηρέασε σημαντικά την ανάπτυξη. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Τα αποτελέσματα της παρατεταμένης θεραπείας MPH ΟΡΟΣ στην ανάπτυξη ήταν κλινικά ασήμαντες και περιορίζονται σε ελαφρές μειώσεις στο βάρος κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας. Φάρμακο αργίες δεν μειωθούν τυχόν επιπτώσεις στην ανάπτυξη και επομένως αμφίβολης χρησιμότητας για τον περιορισμό των πιθανών επιπτώσεων της θεραπείας στην ανάπτυξη

Η PMID:. 16670649 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Τύποι

Δημοσίευση, Όροι ματιών, Ουσίες

14.

J Am Acad παιδιών Adolesc Ψυχιατρικής. 2006 Μάιος? 45 (5): 520 – 6

Συγκριτική επιδράσεις της μεθυλφαινιδάτης και μικτά άλατα αμφεταμίνης με το ύψος και το βάρος σε παιδιά με ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας

Pliszka SR, Matthews TL, Braslow KJ, Watson.. ΜΑ.

Η Ψυχιατρική Κλινική του Πανεπιστημίου του Τέξας στο Κέντρο Επιστημών Υγείας στο San Antonio, 78229, USA. [email protected]

Σχόλιο σε:

Η J Am Acad παιδιών Adolesc Ψυχιατρικής. 2007 Mar? 46 (3): 305? συγγραφέας απάντηση 305 – 6? συζήτηση 306.

ΣΤΟΧΟΣ: Για να προσδιορίσετε αν methylphenidate (MPH) και μικτά άλατα αμφεταμίνης (MSA) έχουν διαφορετικές επιδράσεις στην ανάπτυξη σε παιδιά με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας. ΜΕΘΟΔΟΣ: Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για τουλάχιστον 1 χρόνο με MPH ή MSA εντοπίστηκαν. Μια γραμμική παλινδρόμηση διεξήχθη για να προσδιοριστεί η επίδραση του τύπου διεγερτικό, το φύλο του ασθενούς, αθροιστική δόση διεγερτικό, και το μήκος του χρόνου στη θεραπεία για την αλλαγή στη βαθμολογία Z για το ύψος. Μια υποομάδα ασθενών διαπιστώθηκε ο οποίος είχε 3 χρόνια συνεπούς θεραπείας διεγερτικό είτε MSA ή MPH. Επαναλαμβανόμενων μέτρων αναλύσεις διακύμανσης πραγματοποιήθηκαν για να εξετάσει τις επιπτώσεις του χρόνου και το είδος των φαρμάκων στα αποτελέσματα Z για το βάρος, το ύψος και ο δείκτης μάζας σώματος. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Η γραμμική παλινδρόμηση έδειξε καμία επίδραση του τύπου διεγερτικό, φάρμακο διακοπές, ή το μήκος του χρόνου της θεραπείας για την αλλαγή στη βαθμολογία ύψος Ζ. Αθροιστική δόση των διεγερτικών είχε ένα μικρό (-0,26) σχέση με την αλλαγή στις βαθμολογίες Z ύψος. Για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για 3 χρόνια, δεν υπήρξαν επιδράσεις των διεγερτικών ή χρόνου με σκορ ύψος Ζ. MSA παράγονται περισσότερα μείωση του βάρους και της μάζας του σώματος βαθμολογίες του δείκτη Z από MPH? όλα τα άτομα ήταν βαρύτερο από το μέσο όρο κατά την έναρξη. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: MSA και MPH δεν διαφέρουν ως προς τα αποτελέσματά τους με το ύψος. MSA είχε μεγαλύτερη επίδραση στο βάρος από MPH, αν και η επίδραση ήταν μέτρια σε μέγεθος και μπορεί να είναι περιορισμένης κλινικής σημασίας

Η PMID:. 16670648 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Τύποι

Η Δημοσίευση, Όροι ματιών, Ουσίες

15.

J Dev Behav Pediatr. 2006 Φεβρουάριος? 27 (1):. 1-10

Μακροχρόνια θεραπεία διεγερτικό φάρμακο της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας: αποτελέσματα από μια μελέτη βασισμένη στον πληθυσμό

Barbaresi WJ, Katusic SK, ΟοΙΙίαβη RC, Weaver. AL, Leibson CL, Jacobsen SJ.

Η Τμήματος Παιδιατρικής και Εφηβικής Ιατρικής, Τομέας Αναπτυξιακής και Συμπεριφορικής Παιδιατρικής, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 55905, USA. [email protected]

Ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να προσφέρει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με διεγερτικό φαρμακευτική αγωγή που παρέχεται σε όλη την παιδική ηλικία έως 379 παιδιά με διαταραχή υπερκινητικότητας ελλειμματικής προσοχής έρευνα εντοπίστηκαν (ADHD) στο 1976-1982 Rochester, MN , τη γέννηση ομάδα. Τα υποκείμενα αναδρομικά ακολουθούμενη από τη γέννηση μέχρι ένα μέσο όρο 17,2 ετών. Το πλήρες ιατρικό ιστορικό του κάθε θέμα επανεξετάστηκε. Η ιστορία και τα αποτελέσματα της κάθε επεισόδιο της θεραπείας διεγερτικό συγκρίθηκαν με βάση το φύλο, το DSM-IV υπότυπο της ADHD, και το είδος της φαρμακευτικής αγωγής διεγερτικό. Συνολικά, 77,8% των ασθενών υποβλήθηκαν σε θεραπεία με διεγερτικά. Τα αγόρια είχαν 1,8 φορές περισσότερες πιθανότητες από τα κορίτσια να αντιμετωπίζονται. Η μέση ηλικία κατά την έναρξη (9,8 έτη), διάμεση διάρκεια της θεραπείας (33,8 μήνες), και η πιθανότητα ανάπτυξης τουλάχιστον μία ανεπιθύμητη ενέργεια (22,3%) δεν ήταν σημαντικά διαφορετική από το φύλο. Συνολικά, 73,1% των επεισοδίων της θεραπείας διεγερτικό συσχετίστηκαν με ευνοϊκή ανταπόκριση. Η πιθανότητα μιας θετικής απάντησης ήταν συγκρίσιμη για τα αγόρια και τα κορίτσια. Η θεραπεία ξεκίνησε νωρίτερα για τα παιδιά με ΔΕΠ-Υ είτε σε συνδυασμό τύπου ή ADHD υπερκινητικά-παρορμητική τύπου από ό, τι για τα παιδιά με ΔΕΠΥ κυρίως απρόσεκτοι είδος και η διάρκεια της θεραπείας ήταν περισσότερο για την ADHD σε συνδυασμό τύπου. Δεν υπήρχε συσχέτιση μεταξύ του DSM-IV υποτύπου και την πιθανότητα μιας θετικής απάντησης ή των παρενεργειών. Δεξτροαμφεταμίνη και μεθυλφαινιδάτη ήταν εξίσου πιθανό να συνδέεται με μια ευνοϊκή ανταπόκριση, αλλά δεξτροαμφεταμίνη ήταν περισσότερο πιθανό να σχετίζεται με παρενέργειες. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα της θεραπείας διεγερτικό φάρμακο της ADHD παρέχονται σε όλη την παιδική ηλικία είναι συγκρίσιμη με την αποτελεσματικότητα της θεραπείας διεγερτικό αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές

Η PMID:. 16511362 [PubMed – δείκτη για MEDLINE]

Σχετικά άρθρα

Η Τύποι δημοσίευσης, Όροι ματιών, Ουσίες, Grant Υποστήριξη

16.

J Am Acad παιδιών Adolesc Ψυχιατρικής. 2005 Οκτώβριος? 44 (10): 1015-1023

θεραπεία ADHD με άπαξ ημερησίως ΟΡΟΣ μεθυλφαινιδάτης: τα τελικά αποτελέσματα από μια μακροχρόνια ανοικτή μελέτη

Wilens Τ, McBurnett Κ, Stein Μ, Lerner Μ.. , Spencer T, Wolraich Μ

Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης, Παιδιατρική Ψυχοφαρμακολογία, Boston, MA 02114, USA. [email protected]

Σφάλμα στην:

Η J Am Acad παιδιών Adolesc Ψυχιατρικής. 2006 Μάιος? 45 (5):. 632

ΣΤΟΧΟΣ: Λίγες μελέτες έχουν αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα των διεγερτικών όταν χρησιμοποιούνται για παρατεταμένο χρονικό διάστημα σε παιδιά με ελλειμματικής προσοχής /υπερκινητικότητας (ADHD). Αυτό το άρθρο παρουσιάζει τα τελικά αποτελέσματα από μία ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη ενός άπαξ-ημερησίως σχηματισμό της μεθυλφαινιδάτης (MPH), ΟΡΟΣ MPH. ΜΕΘΟΔΟΣ: Τα άτομα έλαβαν ΟΡΟΣ MPH (18-54 mg αρχικά, με τις προσαρμογές με βάση την κλινική κατάσταση) για έως και 24 μήνες. Πολλαπλές μετρήσεις των συμπτωμάτων ADHD, ζωτικά σημεία, το βάρος, το ύψος, και εργαστηριακά αποτελέσματα αξιολογήθηκαν σε όλη τη διάρκεια της μελέτης. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Συνολικά 407 παιδιά συμμετείχαν στη μελέτη ανοικτής επισήμανσης και 229 ολοκλήρωσαν τη μελέτη. Αποτελεσματικότητα της θεραπείας MPH ΟΡΟΣ διατηρήθηκε καθ ‘όλη τη μελέτη, όπως αναφέρεται από τη μητρική και ερευνητής εκτιμήσεις.