Μια μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Science Translational Medicine, αναφέρει ότι τα βακτήρια καταστροφικές για ιστούς έχουν χρησιμοποιηθεί επιτυχώς σε εξατομικευμένη θεραπεία όγκων σε αρουραίους, σκύλους και ανθρώπους. Ενώ τα τελικά αποτελέσματα των εν εξελίξει δοκιμές σε ανθρώπους είναι άγνωστη, οι επιστήμονες λένε ότι οι περισσότερες μελέτες που απαιτούνται για να μάθετε την απάντηση σε βακτήρια σε ασθενείς.

Του μικροβίου Clostridium ηοννΐ, βρέθηκαν σε οξυγόνο των φτωχών περιβάλλοντα, τροποποιήθηκε για να αφαιρέσετε κάποιες από τοξικότητά του και στη συνέχεια να απευθύνονται σε καρκινικά κύτταρα με οξυγόνο πεινασμένο. Στο πείραμα του άμεσου ψεκασμού της σε όγκους των μαλακών ιστών 16 σκύλων, 3 έδειξε μείωση στο μέγεθος του όγκου κατά 30%, και 6 έδειξαν απόκριση κατά του καρκίνου.

Επιπλέον, μια κλινική δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε έναν ασθενή με όγκο στην κοιλιακή χώρα. Το αποτέλεσμα εμφανίζεται ότι ο όγκος μειωθεί σημαντικά. Η μελέτη επικεντρώθηκε σε όγκων μαλακών ιστών, όπως αυτά είναι συνήθως τοπικά προχωρημένο και να εξαπλωθεί σε φυσιολογικό ιστό. Τα βακτήρια δεν μπορούν να επιβιώσουν σε φυσιολογικούς ιστούς και θα σπίτι στα καρκινικά κύτταρα με οξυγόνο πεινασμένο.

Θεραπεία βακτήρια για πρώτη φορά προσπάθησε σε αρουραίους, όπου θεωρήθηκε ότι τα βακτήρια αποφεύγονται τα υγιή κύτταρα και επιτέθηκε στον όγκο και μόνο. Η θεραπεία βελτίωσε επίσης την επιβίωσή τους, με αγωγή αρουραίοι που επιβιώνουν κατά μέσο όρο 33 ημέρες μετά την ένεση βακτηριακής, σε αντίθεση με 18 ημέρες σε αρουραίους που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία. Έχουν

βακτήρια έχουν χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία όγκων για δεκαετίες. Η πιο παλιά λογαριασμοί είναι από ανοσοθεραπεία ονομάζεται Coley τοξίνες παρακάτω ύφεση του καρκίνου σε ασθενείς που προσβλήθηκαν από σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις.

Με τη βοήθεια των επιγενετικών τροποποιήσεων των ιστονών και DNA, τα κύτταρα καθορίσει τις προδιαγραφές καταγωγή του. Έχουμε επικεντρωθεί μόνο στη δυναμική αλλαγή του κυτοσίνη μεθυλίου (5mC) σε ένα μεγάλο χρονικό διάστημα. Υπάρχουν προβλήματα που κατεργασία του DNA με διθειώδες την αξιολόγηση της κατανομής των 5mC, δεν μπορούν να διακρίνουν 5mC και 5-HMC. Εδώ, με τις νέες μεθόδους, έχουμε χαρτογραφηθεί 5-HMC σε διάφορα στάδια της ανάπτυξης των Τ-κυττάρων στον θύμο και τη διαφοροποίηση των κυττάρων Τ στην περιφέρεια.

Σε φυσιολογικό ιστό, σχεδόν το 90% των CpGs στο γονιδίωμα επίδειξη υψηλά επίπεδα μεθυλίωσης κυτοσίνης. Όπως DNA μεθυλίωση συνδυάζεται με την έκφραση του γονιδίου, χρησιμοποιούμε βιοπληροφορική με ανάλυση η κατανομή των 5-HMC. Βρήκαμε ότι το 5-HMC είναι εμπλουτισμένη στο σώμα γονίδιο υψηλής έκφρασης γονιδίων σε όλα τα αναπτυξιακά στάδια και ότι η εμφάνιση της συσχετίζεται θετικά με την έκφραση του γονιδίου.

Καθώς η ανάπτυξη των Τ-κυττάρων είναι ένα καλό σύστημα για να διερευνηθεί η σχέση της τροποποίησης επιγενετική ρύθμιση της ανάπτυξης. Συγκρίνουμε διαφορετικά στάδια των Τ-κυττάρων, και βρέθηκε ότι τα επίπεδα 5-HMC αλλάζει δυναμικά κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης και της διαφοροποίησης των Τ-κυττάρων.

Για σύνοψη, έχουμε χαρτογραφηθεί την κατανομή των 5-HMC, ένα ζωτικό επιγενετικές τροποποίηση, στην ανάπτυξη και διαφοροποίηση των κυττάρων. 5-HMC είναι ένας δείκτης για την ενεργό μεταγραφεί των γονιδίων και για την ενεργό ενισχυτές.