(BlackDoctor.org) – Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν μια γενετική μετάλλαξη μοναδικό για Αφροαμερικανοί που θα μπορούσε να βοηθήσει να εξηγήσει γιατί οι μαύροι είναι τόσο επιρρεπείς σε άσθμα

Πριν από μελέτες που εξετάζουν για το άσθμα. γονίδια έχουν μετατραπεί αρκετές, αλλά οι περισσότερες από τις μελέτες που έχουν πολύ μικρή για να επιβεβαιώσουν αυτά τα γονίδια ή να ανιχνεύσει γενετικές αλλαγές μοναδικό σε διαφορετικές φυλές.

Η νέα μελέτη, που δημοσιεύθηκε την Κυριακή στο περιοδικό Nature Genetics, η έρευνα πισίνες από εννέα διαφορετικές ερευνητικές ομάδες που αναζητούν γονίδια που σχετίζονται με το άσθμα μεταξύ εθνοτική πολυμορφία του πληθυσμού της Βόρειας Αμερικής.

ΠΡΕΠΕΙ

επιβεβαίωσε τέσσερα γονίδια που είχαν παρατηρηθεί σε προηγούμενες μελέτες και ένα πέμπτο που εμφανίζεται μόνο σε οι άνθρωποι της αφρικανικής καταγωγής.

«Αυτή είναι η πρώτη ανακάλυψη ενός γονιδίου όπου βλέπουμε ένα σήμα σε χώρες της Αφρικής Αμερικανοί μόνο,» Dan Nicolae του Πανεπιστημίου του Σικάγο, ένας συγγραφέας της μελέτης και συμπρόεδρος της εθνικής έρευνας κοινοπραξία που ονομάζεται EVE που εντοπίστηκαν το γονίδιο, είπε σε τηλεφωνική του συνέντευξη.

«Τα ποσοστά άσθματος σε διαφορετικές εθνοτικές ομάδες είναι διαφορετικές. Αφροαμερικανοί έχουν δείξει αύξηση των ποσοστών άσθματος. Δεν ξέρω γιατί. Μπορεί να οφείλεται σε αλλαγή των περιβαλλοντικών παραγόντων κινδύνου », είπε ο Nicolae.

Αλλά, είπε, τα νέα ευρήματα υποδηλώνουν γενετική διαδραματίζει επίσης σημαντικό ρόλο.

» Η κατανόηση αυτών των γενετικών συνδέσεων είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς το στόχο του την ανακούφιση της αυξημένης επιβάρυνσης του άσθματος σε αυτόν τον πληθυσμό μας, «είπε ο Δρ Σούζαν Shurin, αναπληρωτής διευθυντής του το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, πνευμόνων και αίματος Ινστιτούτο, ένα από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, τα οποία συγχρηματοδοτούνται τη μελέτη .

ΠΡΕΠΕΙ

Το άσθμα επηρεάζει περισσότερους από 300 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, αλλά τα αποτελέσματα ποικίλλουν ευρέως. Σύμφωνα με τους ερευνητές, τα ποσοστά άσθματος ΗΠΑ το 2001-2003 κυμάνθηκε από 7,7 τοις εκατό μεταξύ των ευρωπαϊκών Αμερικανών στο 12,5 τοις εκατό μεταξύ των αφρικανικών Αμερικανών.

Carole Ober του Πανεπιστημίου του Σικάγο, ο οποίος συν-οδηγεί η κοινοπραξία EVE, δήλωσε ότι τα ευρήματα επιβεβαιώνουν τη σημασία των τεσσάρων γονιδίων που προσδιορίζονται σε μια μεγάλη μελέτη της Ευρωπαϊκής γενετική του άσθματος που δημοσιεύθηκε το περασμένο έτος που ονομάζεται GABRIEL, προσφέροντας ισχυρά αποδεικτικά στοιχεία ότι αυτά τα γονίδια είναι σημαντικά σε όλη την εθνοτικές ομάδες.

Αλλά επειδή η μελέτη ήταν τόσο μεγάλο και εθνοτική πολυμορφία – συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων σχετικά με την ευρωπαϊκή Αμερικανούς, οι Αφροαμερικανοί, της Αφρικής της Καραϊβικής και Λατίνοι – επέτρεψε στους ερευνητές να βρουν αυτή τη νέα παραλλαγή του γονιδίου που υπάρχει μόνο σε χώρες της Αφρικής Αμερικανούς και Αφρικής της Καραϊβικής

αυτή η νέα παραλλαγή,. βρίσκεται σε ένα γονίδιο που ονομάζεται PYHIN1, είναι μέρος μιας οικογένειας γονιδίων που συνδέονται με την αντίδραση του οργανισμού σε μολύνσεις από ιούς, δήλωσε ο Ober.

«Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι όταν συνειδητοποιήσαμε ότι δεν υπάρχει στην Ευρώπη», είπε είπε.

ΠΡΕΠΕΙ

Η ομάδα τόνισε ότι κάθε παραλλαγή του γονιδίου με δική έργα του μόνο ένα μικρό ρόλο στην αύξηση του κινδύνου άσθματος, αλλά ο κίνδυνος αυτός θα μπορούσε να πολλαπλασιαστεί όταν συνδυάζονται με άλλα γονίδια κινδύνου και με την περιβαλλοντική παράγοντες, όπως το κάπνισμα, που επίσης αυξάνουν τον κίνδυνο άσθματος.

«ήταν εξαιρετικά δύσκολο να προσπαθήσουμε να βρούμε διαφορές στα γονίδια που σχετίζονται με τον κίνδυνο για την ανάπτυξη άσθματος που μπορούν να αναπαραχθούν μεταξύ των πληθυσμών. Είναι μια πολύ πολύπλοκη ασθένεια με πολλά γονίδια και πολλούς περιβαλλοντικούς παράγοντες που επηρεάζουν τον κίνδυνο », δήλωσε ο Ober.

Τα ευρήματα δίνουν τώρα οι ερευνητές νέες περιοχές για να εξερευνήσετε την κατανόηση της αλληλεπίδρασης της γενετικής και του περιβάλλοντος σε κίνδυνο άσθματος και μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες.

«αυτό που βλέπετε εδώ σε αυτό το χαρτί είναι μόνο η αρχή», είπε ο Nicolae.

ΠΡΕΠΕΙ