αρρυθμιογόνα δεξιάς κοιλίας (ARVC) περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1982. Οι άνθρωποι όλων των ηλικιών και επιπέδων δραστηριότητας θα μπορούσε να επηρεαστεί από αυτή την κατάσταση, ωστόσο, είναι η κύρια αιτία αιφνίδιου θανάτου μεταξύ των νεαρών αθλητών. Περίπου ένας στους 5.000 ατόμων επηρεάζεται από ARVC. Αυτό το άρθρο παρέχει πληροφορίες σχετικά με τα αίτια του, τα συμπτώματα, τη διάγνωση και τη θεραπεία.

Αρρυθμιογόνος δεξιάς κοιλίας (ARVC), η οποία είναι επίσης γνωστή ως Αρρυθμιογόνος δεξιάς κοιλίας δυσπλασία (ARVD), είναι ένας τύπος μη-ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια. Μυοκαρδιοπάθεια είναι μια κατηγορία ασθενειών, όπου οι μύες καρδιά δεν λειτουργούν σωστά. ARVC είναι ένας τύπος μυοκαρδιοπάθεια, η οποία μπορεί να είναι κληρονομική. Σε αυτή την κατάσταση, το άτομο βιώνει μια ανώμαλη αύξηση του καρδιακού παλμού.

Η

Αιτίες

Στο ανθρώπινο σώμα, η καρδιά εκτελεί την ζωτική λειτουργία της άντλησης του αίματος. Αυτό πραγματοποιείται σε έναν κύκλο. Αυτό περιλαμβάνει τέσσερις θαλάμους της καρδιάς, δηλαδή, το αριστερό κόλπο, δεξιά αίθριο, αριστερής κοιλίας και δεξιάς κοιλίας. Η λειτουργία της δεξιάς κοιλίας είναι να αντλεί το αίμα στους πνεύμονες. Στους πνεύμονες, το οξυγόνο απορροφάται στο αίμα, και το αίμα στη συνέχεια να συσσωρευθούν στην αριστερή κοιλία, μέσω του αριστερού κόλπου. Αυτό οξυγονωμένο αίμα στη συνέχεια τροφοδοτείται σε όλα τα όργανα του σώματος. Ωστόσο, όταν η καρδιά είναι κάτω από την πίεση, τα κύτταρα του μυοκαρδίου (μυϊκό τοίχωμα της καρδιάς ή του μυϊκού ιστού) αποσπαστεί από το ένα το άλλο και να πεθάνει. Αυτό επηρεάζει κυρίως τους μυϊκούς ιστούς που περιβάλλουν την δεξιά κοιλία, όπου η βλάβη του μυϊκού ιστού αντικαθίσταται από το λίπος και ουλώδη ιστό. Λόγω αυτής της αντικατάστασης, η δεξιά κοιλία είναι σε θέση να αντλεί το αίμα στους πνεύμονες σε ένα κανονικό σχέδιο, το οποίο προκαλεί την διογκώσει. Αυτό οδηγεί σε περαιτέρω ακανόνιστη καρδιακών παλμών, δηλαδή, αρρυθμία.

Η ARVC κυρίως κληρονομείται με αυτοσωματικό κυρίαρχο μοτίβο. Στο αυτοσωματικό κυρίαρχο κληρονομιά, ένα πρόσωπο που κληρονομεί ένα ελαττωματικό γονίδιο από τον ένα γονέα, ενώ στο αυτοσωματικό υπολειπόμενο κληρονομιά, ένα ελαττωματικό γονίδιο κληρονομείται από τους δύο γονείς. Στην πρώτη, υπάρχουν 50% πιθανότητες των απογόνων που επηρεάζονται από την ασθένεια, ενώ στην περίπτωση του τελευταίου, κληρονομιά της ARVC είναι σπάνια. Τα γονίδια που προκαλούν ARVC έχουν ακόμη να ανακαλυφθούν.

Η

Συμπτώματα

Η ARVC δεν αντικατοπτρίζουν τυχόν πρώιμα συμπτώματα, γι ‘αυτό δεν μπορεί να διαγνωσθεί έως ότου το άτομο είναι επηρεάζονται από ένα πρόβλημα με την καρδιά. Τα συμπτώματα που παρατηρούνται σπάνια στην παιδική ηλικία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα εμφανίζονται μεταξύ της ηλικίας των 30 – 40. Τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν σε κάθε περίπτωση

Αρρυθμία

Κούραση

Αίσθημα παλμών

. Καρδιακή ανεπάρκεια

η

Διάγνωση

η

είναι δύσκολο να εξετάσει αυτή την κατάσταση κατά τα πρώτα στάδια, όπως το γονίδιο που προκαλεί ARVC είναι ακόμη να ανακαλυφθούν. Στο πρώτο στάδιο της νόσου, ο ιατρός μελετά το ιατρικό και οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς. Από ARVC μπορεί να είναι κληρονομική, οι γιατροί επικεντρωθεί στην οικογενειακή ιστορία. Οι ακόλουθες δοκιμές πρέπει να εκτελούνται προκειμένου να εξετάσει αυτή την κατάσταση:

Η

Μαγνητική Τομογραφία (MRI)

: Αντανακλά τη διατομή της καρδιάς. Δεδομένου ότι παρέχει εμπιστευτικές πληροφορίες για το λίπος στην κοιλία, δεν βοηθούν στην πλήρη διάγνωση της ARVC

Ηλεκτροκαρδιογράφημα

:.. Βοηθά στην επιβεβαίωση της αρρυθμίας

Ηχοκαρδιογράφημα

: τα κύματα ήχου που χρησιμοποιείται για να δημιουργήσει μια εικόνα της καρδιάς. Η εικόνα θα πρέπει να επικεντρωθεί περισσότερο στη δεξιά κοιλία.

Η αγγειογραφία με ραδιονουκλίδια, MUGA (Multi-gated απόκτησης) σάρωση, και Ηλεκτροφυσιολογίας είναι μερικές άλλες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν για να εξετάσει αυτή την κατάσταση. Η διάγνωση της ARVC δεν είναι πολύ εύκολο, ωστόσο, θα μπορούσε να επιβεβαιώνεται στην περίπτωση ενός κατεστραμμένου δεξιάς κοιλίας, μια οικογενειακή ιστορία της ARVC, και η παρουσία του λίπους στη δεξιά κοιλία.

Η

Επεξεργασία

Αυτή η κατάσταση δεν μπορεί να θεραπευτεί? Ωστόσο, τα συμπτώματα μπορούν να ανακουφιστούν με την κατάλληλη θεραπεία. Η θεραπεία επικεντρώνεται στην αρρυθμία και την αποφυγή της καρδιακής ανεπάρκειας /αιφνίδιο θάνατο. Η θεραπεία βοηθά στη μείωση του κινδύνου θανάτου. Τα αντιαρρυθμικά θεωρείται καλύτερο για τη θεραπεία της αρρυθμίας. ICD (εμφυτευμένα καρδιομετατροπέα-απινιδωτές) εμφυτεύονται σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή ARVC. Αυτό βοηθά στη ρύθμιση του ανώμαλου καρδιακού παλμού. θεραπεία με καυτηρίαση με ραδιοσυχνότητες χρησιμοποιείται επίσης με άλλες θεραπείες για να καταστρέψει τα κύτταρα του λίπους στην κοιλία.

Η ARVC μπορεί να προκαλέσει ξαφνική ή ανεξήγητη θάνατο. Εάν το γονίδιο που ευθύνεται για ARVC ανακαλυφθεί, τότε η γονιδιακή θεραπεία μπορεί να αποδειχθεί χρήσιμη για τη θεραπεία της ARVC

Η

Αποποίηση

:.

Αυτό το άρθρο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν με οποιονδήποτε τρόπο προσπάθεια να αντικαταστήσουν τις συμβουλές που προσφέρονται από έναν εμπειρογνώμονα σχετικά με το θέμα.