Αφηρημένο

Το χρωμόσωμα Υ έχει πρόσφατα προταθεί για να έχουν μια συσχέτιση με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη σε ανθρώπινους πληθυσμούς. Δεδομένου ότι αυτό είναι απλοειδή χρωμόσωμα και στερείται ανασυνδυασμό στο μεγαλύτερο μέρος του μήκους του, οι απλότυποι που κατασκευάζονται από δυαδικά δείκτες σε όλη του χρωμοσώματος μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μελέτες σύνδεσης. Για να εκτιμηθεί η πιθανή Υ-χρωμοσωμικό συμβολή με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη, έχουμε ως εκ τούτου αναλύθηκαν 14 Υ-χρωμοσωμικό δυαδικών δεικτών σε περιπτώσεις καρκίνου του προστάτη 106 και 110 μάρτυρες από την κορεατική πληθυσμό. Σε αντίθεση με προηγούμενα ευρήματα στο ιαπωνικό πληθυσμό, δεν παρατηρήθηκε καμία στατιστικά σημαντική διαφορά στην κατανομή των Υ-χρωμοσωμικό συχνότητες haplogroup μεταξύ των ομάδων περίπτωση και τον έλεγχο των Κορεάτες. Έτσι, τα δεδομένα μας υποδηλώνουν ότι τα προηγουμένως αναφερθεί συσχετίσεις μεταξύ Υ-χρωμοσωμικό καταγωγές και μια προδιάθεση για, ή την προστασία έναντι, καρκίνου του προστάτη θα μπορούσε να εξηγηθεί από στατιστικές διακυμάνσεις, ή με γενετική επιδράσεις που παρατηρούνται μόνο σε ορισμένα περιβάλλοντα.

Παράθεση: Kim W, Yoo TK, Kim SJ, Shin DJ, Tyler-Smith C, Jin HJ, et al. (2007) Η έλλειψη σύνδεσης μεταξύ απλοομάδων του χρωματοσώματος Υ και του καρκίνου του προστάτη στην κορεατική πληθυσμού. PLoS ONE 2 (1): E172. doi: 10.1371 /journal.pone.0000172

Ακαδημαϊκό Επιμέλεια: Μιχαήλ Blagosklonny, Ordway Research Institute, Inc., Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής

Ελήφθη: 7 Νοέμβρη 2006? Αποδεκτές: 21 Δεκεμβρίου, 2006? Δημοσιεύθηκε: 24 Ιαν 2007

Copyright: © 2007 Kim et al. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοικτής πρόσβασης διανέμεται υπό τους όρους της άδειας χρήσης Creative Commons Attribution, το οποίο επιτρέπει απεριόριστη χρήση, τη διανομή και την αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​με την προϋπόθεση το αρχικό συγγραφέα και την πηγή πιστώνονται

Χρηματοδότηση:. WK είναι υποστηρίζεται από μια επιχορήγηση από την κορεατική Επιστήμης και Τεχνολογίας του Ιδρύματος (KOSEF R01-2005-000-10534-0), Δημοκρατία της Κορέας. CTS υποστηρίζεται από το Wellcome Trust

Αντικρουόμενα συμφέροντα:. Οι συγγραφείς έχουν δηλώσει ότι δεν υπάρχουν ανταγωνιστικά συμφέροντα

Εισαγωγή

Ο καρκίνος του προστάτη είναι ένα από τα πιο κοινά αρσενικής. συγκεκριμένες μορφές καρκίνου, αλλά η συχνότητα της διαφέρει σημαντικά μεταξύ των πληθυσμών, με την πιθανότητα να αναπτύξουν αυτό καρκίνου είναι υψηλότερα στις δυτικές χώρες και χαμηλότερες στις χώρες της Ασίας. Πρόσφατες έρευνες δείχνουν ότι και οι δύο γενετικές μεταβολές και διατροφικών παραγόντων μπορεί να συνδέεται με τον καρκίνο του προστάτη [1] – [5], αν και η αιτιολογία αυτής της νόσου παραμένει ασαφής, στην πλειονότητα των περιπτώσεων

Υπάρχουν αυξανόμενα στοιχεία για ένα. Υ-χρωμοσωμικής ρόλο στην κακοήθεια και αρσενικό-ειδικό εξέλιξης του καρκίνου. Τα Υ-χρωμοσωμικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με τον καρκίνο του προστάτη, δεδομένου ότι η απώλεια αυτού του χρωμοσώματος είναι η πιο κοινή χρωμοσωμική ανωμαλία που παρατηρήθηκε σε ιστό καρκίνου του προστάτη [1], [6]. Πολλά γονίδια ή θέσεις στο χρωμόσωμα Υ μπορεί να συμβάλει όχι μόνο στην ανάπτυξη αρσενικών γεννητικών κυττάρων και τη συντήρηση, αλλά και για τους μοριακούς μηχανισμούς της ανάπτυξης και εξέλιξης του καρκίνου του προστάτη [7] – [10]. Για παράδειγμα,

SRY

, το φύλο προσδιορισμό γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ, ρυθμίζεται προς τα κάτω σε αυτόν τον καρκίνο και είναι ένας αρνητικός ρυθμιστής του υποδοχέα ανδρογόνων [11]. Η

SRY

γονίδιο φαίνεται έτσι να είναι υποψήφιος για συμμετοχή στην ογκογένεση του καρκίνου του προστάτη [12].

Το χρωμόσωμα Υ έχει ειδικά γενετικά χαρακτηριστικά που περιλαμβάνουν την απουσία ανασυνδυασμού στο μεγαλύτερο μέρος του μήκους του και απλοειδή κατάσταση. Επομένως, η αλληλουχία DNA της περιοχής μη ανασύνθεση του χρωμοσώματος Υ περιέχει μια εγγραφή μόνο από τα μεταλλάξεως γεγονότα που συνέβησαν στο παρελθόν. Κατά συνέπεια, απλότυπους κατασκευασμένη από Υ-χρωμοσωμικό αλληλόμορφα έχουν χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τη μελέτη πατρική καταγωγές [13] – [16] και για τη διαφοροποίηση ανθρώπινων ομάδων πληθυσμού [17] – [20]. Επιπλέον, οποιαδήποτε μετάλλαξη που προδιαθέτουν για, ή την προστασία έναντι, καρκίνου του προστάτη θα βρίσκονται στην καθιερωμένη φυλογένεση, έτσι ώστε τα δυαδικά δείκτες που ορίζουν τις γραμμώσεις μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για μελέτες σύνδεσης. Επιπλέον, δεδομένου ότι το Υ-χρωμοσωμικό γραμμώσεων (π.χ. haplogroups) είναι εξαιρετικά στρωματοποιημένη μεταξύ των ανθρώπινων πληθυσμών, μια τέτοια απλοομάδα-ειδική σύνδεση είναι πιθανό να είναι πληθυσμός-ειδική, καθώς και.

Είναι ενδιαφέρον, πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι ορισμένες Y -chromosomal καταγωγές συνδέθηκαν με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη στην ιαπωνική πληθυσμού [12], [21]. Αυτά τα ευρήματα θα πρέπει να επαναληφθεί σε ανεξάρτητο δείγμα πληθυσμού, όπου οι σχετικές καταγωγές είναι κοινά. Με βάση τα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών πληθυσμού, οι Ιάπωνες φαίνεται να έχουν στενότερη γενετική σχέση με Κορεάτες από σε άλλες ασιατικές πληθυσμούς [20], [22], [23], έτσι ώστε ο Κορέας πληθυσμός είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για τη δοκιμή για την ίδια συσχέτιση.

στην παρούσα μελέτη, έχουμε, συνεπώς, διερευνήθηκε η σχέση μεταξύ Υ-χρωμοσωμικής haplogroups και μια προδιάθεση για καρκίνο του προστάτη στην κορεατική πληθυσμού από την εξέταση 106 προστάτη περιπτώσεις καρκίνου και 110 μάρτυρες χρησιμοποιώντας 14 Υ-χρωμοσωμικής δυαδικό δείκτες.

Αποτελέσματα και Συζήτηση

Παρατηρήσαμε έντεκα διαφορετικές Υ-χρωμοσωμικής καταγωγές που ορίζεται από τα δεκατέσσερα δυαδική δείκτες στις περιπτώσεις καρκίνου και δείγματα ελέγχου, τα περισσότερα από τα οποία είναι τα αναμενόμενα κυρίαρχο απλοομάδων στην ανατολική Ασία. Οι κατανομές συχνότητας των δεκατεσσάρων δυαδικού δείκτες και τις αντίστοιχες Υ-χρωμοσωμικής απλοομάδες που αναφέρονται στο σχήμα 1. Η κορεατική ερωτηθέντων εδώ χαρακτηρίζεται από υψηλή συχνότητα απλοομάδα O-M175 (και sublineages του) και στις δύο ομάδες ασθενών με καρκίνο του προστάτη (84,0% ) και υγιών μαρτύρων (76,3%) (Σχήμα 1 και Πίνακας 1). Αυτό το αποτέλεσμα είναι σύμφωνο με προηγούμενες αναφορές, δείχνουν ότι τα περισσότερα από τα ανατολικά της Ασίας πληθυσμοί μοιράζονται ένα κοινό γενετικό χαρακτηριστικό των υψηλών συχνοτήτων του απλοομάδα O-M175-προέρχεται χρωμοσώματα [20], [24], [25]. Η κατανομή των συχνοτήτων Υ χρωμοσώματος που μελετήθηκαν εδώ ήταν επίσης σύμφωνη με προηγούμενα αποτελέσματα από την κορεατική έρευνες [20], [25].

Υ-χρωμοσωμικής διανομής απλοομάδα σε περιπτώσεις καρκίνου του προστάτη και των ελέγχων στην κορεατική πληθυσμού. Η φειδωλή δέντρο στην κορυφή δείχνει την εξελικτική σχέση των δεκαπέντε απλοομάδων. Ονοματολογία είναι σύμφωνα με το χρωμόσωμα Υ κοινοπραξία [37].

aProstate καρκίνο?

έλεγχος B ΔΕΞΙΑ? Ακριβής

P

value = 0,44225 0,02442 ±

Η

Δεν παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική διαφορά (p & lt? 0,05) στην κατανομή του Υ-χρωμοσωμικής συχνότητες απλοομάδα παρατηρήθηκε μεταξύ της υπόθεσης και του ελέγχου ομάδες (Εικόνα 1). Έχουμε συγκεκριμένα, νέα έρευνα, τα προηγουμένως αναφερθεί ενώσεις που βρέθηκαν στο ιαπωνικό πληθυσμό στις Κορέας δείγματα. Paracchini et al. [12] ανέφεραν ότι haplogroup O-Μ122 προερχόμενο καταγωγές (O3 στην εργασία τους) σχετίστηκαν με στατιστικά σημαντική προδιάθεση για καρκίνο του προστάτη σε ιαπωνικά δείγμα τους. Δεν βρήκαμε καμία σημαντική συσχέτιση με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη σε δείγματα μας απλοομάδα O-Μ122 που προέρχονται από καταγωγές (OR 1,16 (0,68 – 1,97), p = 0,60? Πίνακα 1), ακόμη και αν αυτές οι καταγωγές είναι πιο συχνές στην κορεατική πληθυσμού σε σχέση με την ιαπωνική [12], [20], [25]. Ούτε στρωματοποίηση κατά ηλικία (& lt? 65) ούτε από τη βαρύτητα της νόσου (. Με βάση τα κριτήρια της Paracchini et al [12]), οδήγησε σε μια σημαντική συσχέτιση (OR 1,50 (0,64 – 3,50), p = 0,35? Ή 1,09 (0,59 – 2,02 ), ρ = 0,77, αντίστοιχα? Πίνακας 2). EWIS et al. [21] διαπιστώθηκε ότι απλοομάδα D /E-YAP ήταν σημαντικά υπερεκπροσωπούνται σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη τους και απλοομάδα O-SRY (συμπεριλαμβανομένου του sublineage O-47z? O2b * και O2b1 αντίστοιχα στην εργασία τους) εκπροσωπήθηκε κάτω σημαντικά. Η απουσία του απλοομάδα D /E-YAP από την κορεατική δείγματός μας (0%) κατέστησε αδύνατο να εκτιμηθεί η αντιστοιχία μεταξύ της παρούσας γενιάς και των περιπτώσεων καρκίνου (Σχήμα 1). Ωστόσο, θα μπορούσαμε να αξιολογηθεί η προστατευτική δράση του Ο-SRY γενεαλογία. Στην Κορέας δείγμα, δεν προστατευτικό αποτέλεσμα παρατηρήθηκε (OR 1,05 (0,58 – 1,92), ρ = 0,87? Πίνακας 1). Οι διαφορές αυτές θα μπορούσαν να αντανακλούν ψευδώς θετικές συσχετίσεις στις προηγούμενες μελέτες, ή μια γενετική προδιάθεση που εκφράζεται από τους Ιάπωνες που ζουν σε ένα διαφορετικό περιβάλλον: οι ασθενείς εξετάστηκαν από Paracchini et al. [12], για παράδειγμα, ήταν από τις ΗΠΑ. Ωστόσο, τα αποτελέσματα δεν φαίνεται να είναι ένα γενικό χαρακτηριστικό της ανατολικής Ασίας πληθυσμών, δεδομένου ότι δεν ανιχνεύονται σε επιπλέον μας δείγματα από την Κορέα. Εξακολουθεί να είναι επιθυμητό να μελετήσουν άλλους πληθυσμούς, όπου οι γενεαλογίες είναι κοινά.

Κατανομή των απλοομάδα O-Μ122 που προέρχονται από καταγωγές έναντι όλων των άλλων σειρών συνδυάζονται σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη Κορέας ρωτήθηκαν εδώ

Η

Πρόσφατες έρευνες από την Ασία (π.χ., την Ιαπωνία, τη Σιγκαπούρη και την Κορέα) έχουν δείξει μια γενική τάση της αυξανόμενης συχνότητας του καρκίνου του προστάτη, αν και η συχνότητα εμφάνισης είναι ακόμη χαμηλότερη στην Ασία από ό, τι στις δυτικές χώρες [26]. Φαίνεται και Cheng [27] Σημειώνεται ότι οι αυξήσεις στα ποσοστά θνησιμότητας ηλικία προσαρμοσμένο ανά 100.000 άτομα-έτη, προσαρμοσμένη στο παγκόσμιο πρότυπο, κυμάνθηκε από 50% στην Ταϊλάνδη και 260% στην Κορέα. Η μεταβαλλόμενη δημογραφία του καρκίνου του προστάτη στην Ασία μπορεί να εξηγηθεί από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Πολλές ασιατικές χώρες μπορεί να χάσει προστατευτικό τις διατροφικές τους συνήθειες και να αποκτήσουν αυτά υψηλού κινδύνου με την υιοθέτηση δυτικού τρόπου ζωής [27]. Έτσι, περαιτέρω μελέτες με άλλα ποικίλα δείγματα μπορεί να απαιτούνται για την αξιολόγηση των κοινών δράσεων του γενετικού υπόβαθρου και των περιβαλλοντικών παραγόντων για την πληρέστερη κατανόηση της ογκογένεση του καρκίνου του προστάτη.

Μέθοδοι

Οι ασθενείς και οι έλεγχοι

Αναλύσαμε συνολικά 106 ασθενείς με καρκίνο του προστάτη Κορέας, οι οποίοι είχαν προσληφθεί για τη μελέτη του τμήματος ουρολογίας του Eulji Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Σεούλ και Daejeon της Κορέας. Η ιστολογική ταξινόμηση του καρκίνου του προστάτη προσδιορίστηκε σύμφωνα με τη σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO) και του προτύπου Gleason. Προστάτη δείγματα καρκινικού ιστού από το σύνολο των ασθενών που συλλέχθηκαν από κατεψυγμένα δείγματα. Επιπλέον, συνολικά 110 Κορέας άνδρες που είχαν διαγνωστεί ως απαλλαγμένη από τον καρκίνο του προστάτη από το νοσοκομείο Πανεπιστήμιο Eulji στη Σεούλ και Daejeon της Κορέας είχαν προσληφθεί ως φυσιολογικούς μάρτυρες. Τα θέματα επιλέχθηκαν τυχαία (και ως εκ τούτου ενδέχεται να είναι άσχετες) από την ίδια γεωγραφική περιοχή, όπως τις περιπτώσεις. Η μελέτη αυτή εγκρίθηκε από την Επιτροπή Δεοντολογίας της Eulji Ιατρικό Κέντρο του Eulji Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Σεούλ, και ενημερωμένη συγκατάθεση λήφθηκε από όλους τους συμμετέχοντες.

DNA που παρασκευάστηκαν από τα δείγματα καρκίνου του προστάτη των ασθενών και ολικού αίματος δείγματα των ελέγχων σύμφωνα με τις πρότυπες μεθόδους [28]

Γονοτυπικές

Δεκατέσσερις Υ-χρωμοσωμικής δυαδικό δείκτες επιλέχθηκαν για γονότυπο όλα τα άτομα του δείγματος:. YAP [29], M7, M9 [30], RPS4Y

711 [31], SRY

465, DXYS5Y [32], P31 [33], M95, M119, Μ122, M134, M175, M214 [16], LINE1 [34]. Όλα είναι γνωστό ότι είναι πολυμορφικό στην ανατολική Ασία. Το Y

Alu

εισαγωγής (YAP), RPS4Y

711 (Γ υποκατάστασης Τ), M9 (C υποκατάστασης G), M175 (-5 bp), M95 (C υποκατάστασης Τ), SRY

465 (Γ υποκατάστασης Τ), DXYS5Y (G υποκατάστασης C), και εισαγωγή LINE1 είχαν πληκτρολογήσει χρησιμοποιώντας το πρωτόκολλο που περιγράφηκε προηγουμένως [20].

το M7 (Γ υποκατάστασης G), M134 (-1 bp), M214 (Τ προς υποκατάσταση C), M119 (Α έως υποκατάσταση C), Ρ31 (Τ προς υποκατάσταση C), και Μ122 (Τ προς υποκατάσταση C) δείκτες ενισχύθηκαν χρησιμοποιώντας τα ακόλουθα σύνολα εκκινητών και τροποποιήσεις που αναφέρθηκαν από Hammer et al. [33] και Underhill et al. [16], [30]: M7, 5′-CTTGACCAATGCCTTGCAAA-3 ‘και 5′-CAGCCTTGTGATCCAATTA-3′? M134, 5’-AATCATCAAACCCAGAAGGG-3 ‘και 5′-CCTTGTTAGCTAATTTTGAGC-3′? M214, 5’-TGCTGATACAACACACTGGA-3 ‘και 5′-AGCCATGGAAATGCCACTTCAC-3′? M119, 5’-GTTATGGGTTATTCCAATTCAGC-3 ‘και 5′-GAATGCTTATGAATTTCCCAGA-3′? Ρ31, 5’-TAAGGCTGCGTGTTCCCTAT-3 ‘και 5′-ATATCGTGCCATTGCACACC-3′? Μ122, 5’-CAGCGAATTAGATTTTCTTGC-3 ‘και 5′-TGGTAAACTCTACTTAGTTGCCTTT-3’. Κάθε αντίδραση PCR διεξήχθη σε ένα συνολικό όγκο 25 μΙ που περιέχει 25 ng γενωμικού DNA, 10 ρΜ από κάθε εκκινητή, 0.2 mM dNTPs, 2,0 mM ΜαΟΙ

2, 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (ρΗ 8.3), και 1,5 U Ampli

Taq DNA πολυμεράση

(Perkin-Elmer, Foster, CA, USA). Οι συνθήκες των κύκλων της PCR για το δείκτη M7 χρησιμοποιείται ένα πρώτο βήμα μετουσίωσης στους 94 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 54 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 72 ° C για 1 λεπτό, και μια τελική επέκταση στους 72 ° C για 3 λεπτά. Οι συνθήκες των κύκλων για το δείκτη M134 χρησιμοποιείται ένα πρώτο βήμα μετουσίωσης στους 94 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 55 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 72 ° C για 1 λεπτό, και μια τελική επέκταση στους 72 ° C για 3 λεπτά. Οι συνθήκες των κύκλων για το δείκτη M214 χρησιμοποιείται ένα πρώτο βήμα μετουσίωσης στους 94 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 53 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 72 ° C για 1 λεπτό, και μια τελική επέκταση στους 72 ° C για 3 λεπτά. Οι συνθήκες των κύκλων για M119 ήταν 94 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 56 ° C για 45 δευτερόλεπτα, 72 ° C για 45 δευτερόλεπτα, και μία τελική επέκταση στους 72 ° C για 5 λεπτά . P31 ενισχύθηκε με τις συνθήκες της PCR 95 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 30 δευτερόλεπτα, 56 ° C για 30 δευτερόλεπτα, 72 ° C για 45 δευτερόλεπτα, και μία τελική επέκταση στους 72 ° C για 2 λεπτά. Οι συνθήκες των κύκλων για το δείκτη Μ122 ήταν 94 ° C για 5 λεπτά, και στη συνέχεια 35 κύκλους στους 94 ° C για 1 λεπτό, 54 ° C για 1 λεπτό, 72 ° C για 1 λεπτό, και μια τελική επέκταση στους 72 ° C για 2 λεπτά. Τα προϊόντα της PCR για Μ122 χωνεύτηκαν με

Hsp

ένζυμο 92II (New England Biolabs, Beverly, ΜΑ, USA) και κλασματοποιήθηκε σε 2% πηκτή αγαρόζης. Μεταλλάξεις του M7, M119, M134, M214 και Ρ31 δείκτες ανιχνεύθηκαν με μια μέθοδο PCR-SSCP μετά από ενίσχυση με PCR περιγράφεται από Kutach et al. [35]. Τα πρότυπα λωρίδος των αλληλομόρφων τους αξιολογήθηκαν σε ένα τρέξιμο γέλη αυτοφυή PAGE 10% στους 10 ° C σε ένα ψυχρό θάλαμο και οπτικοποιήθηκαν με χρώση αργύρου όπως περιγράφεται αλλού [36].

Υ-χρωμοσωμικό δυαδικό haplogroups για όλα τα δείγματα του προστάτη περιπτώσεων και ελέγχων καρκίνος ορίστηκαν από την ανάλυση όλων των 14 δυαδικών πολυμορφισμούς. Η ονοματολογία των απλοομάδων ακολούθησε εκείνη της κοινοπραξίας Υ χρωμόσωμα (YCC) [37].

Δεδομένα αναλύει

Υ συχνότητες απλοομάδα υπολογίστηκαν μετρώντας από τις παρατηρούμενες φαινοτύπους. Για να ελέγξετε για σημαντική διαφοροποίηση του πληθυσμού μεταξύ των περιπτώσεων καρκίνου του προστάτη και των ομάδων ελέγχου, χρησιμοποιήσαμε ένα Chi τετράγωνο δοκιμής και ακριβής δοκιμασία Fisher υλοποιούνται στο Arlequin πακέτο έκδοση 2.0 [38]. Το επίπεδο σημαντικότητας του τεστ εφαρμόσθηκε με πιθανότητα & lt? 0,05 ως σημείο αποκοπής. Επιπλέον, μια δοκιμή της αναλογίας και αναλογίες πιθανοτήτων (OR) με διαστήματα εμπιστοσύνης 95% (CI) υπολογίστηκε επίσης (https://home.clara.net/sisa/).

Ευχαριστίες

θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε όλους τους εθελοντές για την παροχή δειγμάτων DNA για να καταστεί δυνατή αυτή η μελέτη. Ιδιαίτερες ευχαριστίες σε όλους τους ουρολόγους και Παθολόγοι σε Eulji Ιατρικό Κέντρο του νοσοκομείου Πανεπιστημίου Eulji.