Όταν τα κομμάτια του αμιάντου εισπνοής ή κατάποσης, μπορεί να οδηγήσει σε απειλητικές για τη ζωή ασθένειες. Μέχρι σήμερα, πάνω από 730.000 άνθρωποι έχουν κατατεθεί αιτήσεις για τους τραυματισμούς που σχετίζονται με τον αμίαντο μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μια ενδιαφέρουσα μελέτη ότι τα παραδείγματα η σχέση μεταξύ της έκθεσης και της ασθένειας μεσοθηλιώματος καλείται, 揂 ΑΝΑΛΥΣΗ ινών αμιάντου και φορείς αμιάντου σε δείγματα ιστών από ανθρώπινο πνεύμονα. Μια διεθνής διεργαστηριακές trial.?by Gylseth Β, Churg A, Davis J. Μ, Johnson Ν, Morgan Α, Mowe G, Rogers Α, Roggli V. – Scand J εργασίας Environ Health. 1985 Απρίλιος? 11 (2): 107 – 10. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Για να συγκρίνετε τις μεθόδους μέτρησης των ινών αμιάντου στον πνευμονικό ιστό, επτά εργαστήρια συμμετείχαν σε μια διεργαστηριακή μελέτη στην οποία αναλύθηκαν δείγματα ιστού από πέντε ανθρώπινους πνεύμονες. Σε ορισμένα εργαστήρια, συγκεντρώσεις ινών αξιολογήθηκαν με οπτικό μικροσκόπιο και, σε άλλες, είτε με σάρωση ή μετάδοση ηλεκτρονικών μικροσκοπίων. Μέσα σε κάθε εργαστήριο η κατάταξη των αποτελεσμάτων ήταν παρόμοια, αλλά υπήρχαν σημαντικές διαφορές στις απόλυτες τιμές που λαμβάνονται από τα διάφορα εργαστήρια. Συνάγεται το συμπέρασμα ότι τα εργαστήρια που συμμετέχουν στη δοκιμή αυτή φαίνεται να παράγει εσωτερικά συνεπή αποτελέσματα, αλλά υπάρχει δυσκολία στην απευθείας σύγκριση των αποτελεσμάτων από το ένα εργαστήριο στο next.?br /> Μια δεύτερη μελέτη που ονομάζεται, 揜 εκλυόμενου έκφραση της πρωτεΐνης Fhit και την απώλεια της ετεροζυγωτίας στο γονίδιο FHIT σε όγκους από αμίαντο εκτεθεί καρκίνο του πνεύμονα το κάπνισμα και patients.?By Pylkkanen L, Wolff Η Stjernvall Τ, Tuominen P, Σιώρης Τ, Karjalainen Α, Anttila S, Husgafvel-Pursiainen Κ Int J Oncol. 2002 Φεβρουάριος? 20 (2): 285-90. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – το γονίδιο που FHIT, στο 3p14.2, έχει προταθεί για το σχηματισμό ενός μοριακού στόχου σε βλάβη που προκαλείται από καρκινογόνα για τον άνθρωπο πνεύμονα. Εξετάσαμε ανώμαλη έκφραση της πρωτεΐνης και αλληλόμορφο απώλεια Fhit στο γονίδιο FHIT σε μια σειρά περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα, κυρίως από καρκίνωμα μη μικρών κυττάρων (NSCLC) ιστολογία. Είχαμε αναλυτικά στοιχεία σχετικά με την έκθεση καπνό και επαγγελματικής έκθεσης σε αμίαντο διαθέσιμα για τις περιπτώσεις. Ο κύριος σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνήσει εάν απουσιάζει ή είναι μειωμένο Fhit έκφραση ή αλληλόμορφο FHIT απώλεια συνδέθηκε με την έκθεση σε αυτές τις πνευμονικές καρκινογόνες ουσίες. Διαπιστώσαμε μειωμένη έκφραση Fhit στο 62% (33/53) από τις περιπτώσεις που αναλύθηκαν. Επικράτηση της απώλειας αλληλόμορφο στον τόπο FHIT ήταν 22% (20/89). Μειωμένη έκφραση πρωτεΐνης ήταν κοινή τόσο στον αμίαντο-εκτεθειμένο (67%) και μη εκτεθειμένα περιπτώσεις (59%)? [Λόγος πιθανοτήτων (OR) 1,4, 95% διάστημα εμπιστοσύνης (CI) 0,4 – 4,9]. ΑΕ συχνότητες διέφεραν κάπως μεταξύ των δύο ομάδων και ήταν 25% έναντι 16%, αντίστοιχα (OR 1.8? 95% CI 0,5 – 5,9). Απουσιάζει ή μειωμένη έκφραση ήταν κοινή σε καπνιστές, χωρίς σημαντική διαφορά βρέθηκε μεταξύ τρέχοντες καπνιστές και μη-καπνιστές (κυρίως πρώην καπνιστές) (OR 1.4, 95% CI 0,5-4,5). NSCLCs με ιστολογία εκ πλακώδους επιθηλίου εμφάνισαν τόσο ανώμαλη έκφραση (OR 3,1, 95% CI 0,9 – 10,3) και η απώλεια αλληλόμορφο (OR 3.3, 95% CI 0,9 – 12,7) πιο συχνά από ό, τι το αδενοκαρκίνωμα. Τέλος, βρήκαμε ότι FHIT αλληλόμορφο απώλεια αυξήθηκε στο στάδιο ΙΙ ή πιο προχωρημένη νόσο (OR 2.5, 95% CI 0,9 – 7,4), και σε φτωχά διαφοροποιημένα καρκινώματα (βαθμός 3 ή 2.6, 95% CI 0,8 – 8,1). Εν κατακλείδι, το παρόν σημασία υποστήριξη δεδομένων μας FHIT αδρανοποίηση για την ανάπτυξη των πνευμόνων cancer.?br /> Μια τρίτη μελέτη που ονομάζεται, 揈 φέ κροκιδόλιθου και χρυσοτίλη αμίαντο στην κυτταρική πρόσληψη και το μεταβολισμό του βενζο (a) πυρένιο σε επιθηλιακά κύτταρα της τραχείας hamster .; Environ Health Perspect. 1983 Σεπτέμβριος? 51: 331 από τον B. Τ Mossman, Α Eastman, J. Μ Landesman, και Ε Bresnick. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η συχνότητα των βρογχογενές καρκίνωμα έχει αυξηθεί σημαντικά σε εργάτες αμιάντου που καπνίζουν. Χρησιμοποιήσαμε αρκετές προσεγγίσεις για τον προσδιορισμό πιθανών μηχανισμών της συνεργίας σε κυτταρικό επίπεδο μεταξύ αμιάντου και τους πολυκυκλικούς αρωματικούς υδρογονάνθρακες (PAH), βενζο (a) πυρένιο (BaP), μια χημική ουσία καρκινογόνος ουσία στον καπνό των τσιγάρων. Συγκεκριμένα, υποθέσαμε ότι κυτταρική πρόσληψη και ο μεταβολισμός της ΒΑΡ θα μπορούσε να διευκολυνθεί όταν ο υδρογονάνθρακας επικαλύφθηκε για τον αμίαντο. Επιπλέον, μας ενδιαφέρει αν αμίαντο, μόνο ή σε συνδυασμό με ΒΑΡ, που προκαλείται μόνο σκέλος θραύση του DNA στα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών. δείγματα αναφοράς UICC κροκιδόλιθου και χρυσοτίλη καλύφθηκαν με 3Η-BaP πριν από την προσθήκη τους σε μονοστοιβάδες επιθηλιακών κυττάρων της τραχείας χάμστερ. Σε συγκριτικές μελέτες, 3Η-BaP στις ίδιες ποσότητες προστέθηκε στα κύτταρα σε μέσο καλλιέργειας. Κατά διαστήματα, η πρόσληψη της ΒΑΡ από κύτταρα τεκμηριώθηκε με φασματομετρία σπινθηρισμού και με αυτοραδιογραφία. Επιπλέον, τα κύτταρα και μέσα προσδιορίστηκαν με χρήση υψηλής πίεσης υγρή χρωματογραφία (HPLC) για να καταδειχθούν τα υδατοδιαλυτά μεταβολίτες της ΒΑΡ. Η ακεραιότητα του DNA παρακολουθήθηκε με αλκαλική έκλουση κατά διαστήματα μετά την έκθεση των κυττάρων της τραχείας σε διάφορες συγκεντρώσεις αμιάντου, BaP και BaP επικαλυμμένα αμίαντο. Μια γρήγορη μεταφορά των BaP στα κύτταρα συνέβη μετά την προσθήκη του BaP επικαλυμμένα αμιάντου σε καλλιέργειες. Όταν BaP απορροφήθηκε σε δύο είδη ινών πριν από την προσθήκη τους στις καλλιέργειες, το 70% του συνολικού BaP εισήγαγε εισήλθε στο κύτταρο μέσα σε 1 ώρα? 50% παρέμεινε ενδοκυτταρική μετά από 8 hr.?If βρήκατε κάποια από αυτές τις μελέτες ενδιαφέρον, παρακαλούμε να διαβάσετε στο σύνολό τους. Οφείλουμε όλοι μια μεγάλη χάρη στους ανθρώπους που ερευνούν αυτά τα σημαντικά ζητήματα.