Τα αποτελέσματα των ερευνών από C S Monast και Μ J Lazzara τονίσει πολλές άλλες σκέψεις που καθορίζουν βιοχημική αποτελεσματικότητα πέραν εκείνων που αντανακλώνται από συγγένειες ισορροπίας. Με την ενσωμάτωση αυτών των σκέψεων, το μοντέλο τους προβλέπει επίσης ελάχιστες συγκεντρώσεις θεραπευτικός συνδυασμός για τη μείωση μέγιστη φωσφορυλίωση του υποδοχέα.

διαπίστωση τους ότι οι ικανότητες του cetuximab και gefitinib να ανταγωνίζεται τη φωσφορυλίωση του EGFR καθορίζεται από διαδικασίες πέραν εκείνων που περιγράφουν την ισορροπία σύνδεσης φαρμάκου παρακινεί νέα εξέταση των βέλτιστων στρατηγικών σχεδιασμού για θεραπευτική EGFR-στοχευμένες. Στο βαθμό που το επίπεδο φωσφορυλίωσης του EGFR σχετίζεται με την κλινική αποτελεσματικότητα, τα αποτελέσματα αυτά προσδιορίζουν επίσης πιθανούς παράγοντες που θα μπορούσαν να διέπουν τη διαφορική αποτελεσματικότητα των θεραπευτικών μεταξύ των ασθενών

Ο προσδιορισμός ofEgfr κινητική αποφωσφορυλίωσης ως βασικό καθοριστικό παράγοντα της θεραπευτικής βιοχημική αποτελεσματικότητα είναι ενδιαφέρουσα δεδομένου ότι οι δραστηριότητες των φωσφατασών πρωτεΐνης τυροσίνης που ρυθμίζουν EGFR μεταβληθεί σε ορισμένες ρυθμίσεις του καρκίνου.

τα αποτελέσματά τους προβλέπουν επίσης την εξάρτηση IC50 σχετικά με τις τιμές των φαρμάκων και συνδέτη σύνδεσης και αποσύνδεσης, ακόμα και για τη συνεχή συγγένειες. πρόβλεψη τους ότι η δέσμευση επιβράδυνση gefitinib EGFR και ποδηλασία διάστασης μειώνει IC50 είναι συνεπές με την παρατήρηση ότι η πιο αργή ποδηλασία erlotinib προωθεί την αναστολή της ανάπτυξης των πνευμόνων και του καρκίνου τα κύτταρα του εγκεφάλου.

Έρευνα από Xuefeng Gu και Maoying Fu έδειξαν ότι η υψηλή έκφραση του MAGE -A9 συσχετίζεται με δυσμενείς επιβίωση σε HCC. Κατέληξαν στο συμπέρασμα για την πρώτη φορά που MAGE-A9 μπορεί να αναγνωριστεί ως προγνωστικός παράγοντας για HCC και ότι η στόχευση MAGE-A9 μπορεί να παρέχει apromising θεραπευτική στρατηγική για την θεραπεία HCC. Περαιτέρω μελέτες που περιελάμβαναν περισσότερα κλινικά δείγματα HCC είναι απαραίτητες για να επιβεβαιώσουν τα ευρήματά μας και για τη διαλεύκανση των πιθανών μηχανισμών της MAGE-A9 χαρακτηριστικά HCC.

Σε αυτή τη μελέτη, που διερεύνησε την πρώτη έκφρασης MAGE-A9mRNA σε κυτταρικές σειρές από RT-PCR. Τα αποτελέσματα έδειξαν αυξημένη έκφραση Mage-A9 σε τέσσερις κυτταρικές σειρές HCC σε σύγκριση με μη καρκινικές κυτταρικές σειρές. Στη συνέχεια, η έκφραση του MAGE Α9-mRNA σε φρέσκο ​​

HCC ιστούς και συμφωνημένα μη καρκινικούς ιστούς εκτιμήθηκε με qPCR.

Για την ανάλυση επιβίωσης, Cox μοντέλα παλινδρόμησης αναλογικών κινδύνων, στην οποία το αποτέλεσμα των συμμεταβλητών είναι να πολλαπλασιάσει τη συνάρτηση κινδύνου από μια συνάρτηση των επεξηγηματικών συμπαράγοντες, έχουν επιτύχει ευρεία εφαρμογή στην ανάλυση των time-to-event δεδομένων, με τη λογοκρισία και συμπαράγοντες. Η έρευνά τους ομάδα κατασκευάζεται επίσης μία ανοσοτοξίνη αντι-ΜΑΟΕ-Α1 και επαλήθευσε αποτελεσματικότητα κατά του όγκου της. Λαμβάνοντας υπόψη το ογκογόνο ρόλο του MAGE-A9 στον καρκίνο, η εφαρμογή της θεραπείας στοχεύουν MAGE-A9 αναμένεται, και ένα πλήρως ανθρώπινο αντίσωμα αντι-MAGE-A9 αυτή τη στιγμή παράγεται από την ερευνητική ομάδα τους.