Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揈 xPression της εκκρίνονται κατσαρωμένα που σχετίζονται με την οικογένεια του γονιδίου της πρωτεΐνης ρυθμίζεται προς τα κάτω σε ανθρώπινο μεσοθηλιώματος; από Amie Y Lee, Biao Εκείνος, Liang Μπορείτε, Σίνα Dadfarmay, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Ιννβο Mikami, Frank McCormick και David M Jablons – Oncogene (2004) 23, 6672 676;. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揝 ecreted κατσαρωμένα σχετίζονται πρωτεΐνες (sFRPs) περιλαμβάνουν μία οικογένεια πέντε εκκρίνεται γλυκοπρωτεϊνών που ανταγωνίζονται σηματοδότηση Wnt. Η παρεκκλίνουσα ενεργοποίηση και αυξορρύθμιση του μονοπάτι Wnt αποτελεί βασικό χαρακτηριστικό πολλών καρκίνων. Έτσι, ο ρόλος του sFRP ως αρνητικός ρυθμιστής του σηματοδότηση Wnt μπορεί να έχει σημαντικές επιπτώσεις στην ογκογένεση, και προς τα κάτω ρύθμιση του έχει συσχετισθεί με ανθρώπινους καρκίνους. Πρόσφατα, έχουμε αναφερθεί σηματοδότηση Wnt και ατημέλητα (ϋνΙ) υπερέκφραση σε κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα (MM). Εδώ, αναφέρουμε σημαντική μεταγραφική ρύθμιση προς τα κάτω της γονιδιακής οικογένειας SFRP σε ΜΜ πρωτογενείς ιστούς και κυτταρικές σειρές, καθώς και αρκετές άλλες κυτταρικές σειρές καρκίνου (μαστού, του πνεύμονα, γλοίωμα, και του τραχήλου της μήτρας) σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Μία ή περισσότερες SFRPs ρυθμίστηκαν προς τα κάτω σε περίπου το 85% (18 από 21) των δειγμάτων πρωτογενούς όγκου ΠΜ σύγκριση με το φυσιολογικό ιστό του υπεζωκότα. Οκτώ από τις εννέα καρκινικές κυτταρικές σειρές που εξετάστηκαν έδειξαν φίμωση της οικογένειας SFRP. ανάλυση μεθυλίωσης-ειδική PCR (MSP) έδειξε ότι υποκινητές γονιδίων SFRP1, SFRP4, και SFRP5 συχνά μεθυλιωμένη σε ΜΜ πρωτογενούς ιστού (> 80%). Επιπλέον, η επιμόλυνση του κατασκευάσματος γονιδίου SFRP σε κυτταρικές σειρές ΠΜ στερούνται έκφρασης SFRP οδήγησε σε απόπτωση και καταστολή της ανάπτυξης. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι η μεθυλίωση αποσιώπηση των SFRPs μπορεί να είναι ένας από τους σημαντικούς μηχανισμούς της ανώμαλη ενεργοποίηση Wnt σηματοδότησης σε MM.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揇 iagnosis και τη θεραπεία της περιτοναϊκής μεσοθηλιώματος: Η εμπειρία της Ουάσιγκτον Ινστιτούτο Καρκίνου από τον Paul H . Sugarbaker, Yair IZ Acherman, Santiago Gonzalez-Moreno, Gloria Ortega-Perez, O.Anthony Stuart, Pierre Marchettini, Dal Yoo – Τόμος 29, Τεύχος 1, σελίδες 51-61 (Φεβρουάριος 2002). Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα είναι μια σπάνια ασθένεια, αλλά αυξάνονται σε συχνότητα. Η συχνότητα εμφάνισης είναι περίπου ένα ανά 1.000.000 και περίπου το ένα πέμπτο έως το ένα τρίτο του συνόλου των μεσοθηλιωμάτων είναι περιτοναϊκή. Λόγω του ασυνήθιστου χαρακτήρα της, η ασθένεια δεν έχει σαφώς καθορισμένες, είτε από την άποψη της φυσικής ιστορίας, τη διάγνωση ή τη διαχείρισή της. Αυτό το άρθρο εξετάζει την εμπειρία ενός ενιαίου οργάνου με 51 ασθενείς προοπτικά αντιμετωπίζονται κατά την τελευταία δεκαετία, με την όλο και πιο επιθετική τοπικό /περιφερειακό πρωτόκολλα. ασθενείς σε περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα παρουσιάζεται γενικά με δύο τύπους συμπτώματα και σημεία? εκείνοι με κοιλιακό πόνο, συνήθως εντοπισμένο και σχετίζονται με μια κυρίαρχη μάζα του όγκου με μικρή ή καθόλου ασκίτη και εκείνων χωρίς κοιλιακό πόνο, αλλά με ασκίτη και κοιλιακή διάταση. Παθολογικά, μια θετική ανοσοχρώση για καλρετινίνη έχει σημαντικά αυξημένη την ακρίβεια της διάγνωσης. Πρόγνωση όπως καθορίζεται από την κλινική εικόνα, την πληρότητα των cytoreduction, και το φύλο (γυναίκες επιβιώνουν περισσότερο από τους άνδρες), φαίνεται να βελτιωθεί με τη χρήση του ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία. Κατά την τελευταία δεκαετία, η διαχείριση των ασθενών αυτών έχει εξελιχθεί ομοίως τη θεραπεία του καρκίνου των ωοθηκών και τώρα περιλαμβάνει κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση, θερμαινόμενα διεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία (HIIC) με σισπλατίνη και δοξορουβικίνη, και πρώιμη μετεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή paclitaxel. Αυτές οι περιεγχειρητική θεραπείες που ακολουθείται από επικουρικό ενδοπεριτοναϊκή πακλιταξέλη και δεύτερη ματιά cytoreduction. Τα παρατεταμένη επιβίωση ελεύθερη νόσου και μειωμένη δυσμενή συμπτώματα με την τρέχουσα στρατηγική διαχείρισης τεκμηριώνεται από ένα υψηλό ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης όπως αξιολογείται από μια αρνητική δεύτερη ματιά. Αυτή η θεραπευτική προσέγγιση της πολυτροπικότητας με κυτταρομειωτική χειρουργική και ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία έχει ως αποτέλεσμα μια μέση επιβίωση 50 έως 60 μήνες. Περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα είναι ορφανός ασθένεια που είναι θεραπεύσιμη με τις προσδοκίες για 損 otential; θεραπεύσει σε ένα μικρό αριθμό ασθενών, αν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί νωρίς με οριστική τοπικό /περιφερειακό θεραπείες. Μια παρατεταμένη υψηλή ποιότητα ζωής είναι δυνατή στην πλειοψηφία των patients.?Semin Oncol 29: 51-61Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 roteomic Ανάλυση Εξωσώματα εκκρίνεται από ανθρώπινα κύτταρα μεσοθηλιώματος από Joost P.J.J.; Hegmans, Martin ΡΧ Bard, Annabrita Hemmes, Theo Μ Luider, Monique J. Kleijmeer, Ιαν-Bas Prins, Laurence Zitvogel, Sjaak Α Burgers, Henk Γ Hoogsteden και Bart Ν Lambrecht – American Journal of Pathology. 2004? 164: 1807-1815. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揈 xosomes είναι μικρά κυστίδια μεμβράνης που εκκρίνονται στον εξωκυττάριο χώρο με εξωκύττωση. εξωσώματα όγκου μπορεί να εμπλέκεται στην δειγματοληψία των αντιγόνων σε κύτταρα παρουσίασης αντιγόνου ή ως δολώματα που επιτρέπουν τον όγκο να ξεφύγουν ανοσοποιητικό κατευθυνόμενη καταστροφή. Οι πρωτεΐνες που υπάρχουν στα εξωσώματα που εκκρίνονται από τα κύτταρα του όγκου έχουν ακαθόριστα. Αυτή η μελέτη περιγράφει τη σύνθεση πρωτεΐνης εξωσωμάτων μεσοθηλιώματος που προέρχεται από κύτταρα με περισσότερες λεπτομέρειες. Μετά την ηλεκτροφόρηση των παρασκευασμάτων εξωσωμάτων, υποβοηθούμενη από πλέγμα εκρόφηση λέιζερ ιονισμού χρόνου-πτήσης (MALDI-TOF) χρησιμοποιήθηκε για τον χαρακτηρισμό των πρωτεϊνών κηλίδες. MHC τάξης Ι βρέθηκε να είναι παρούσα μαζί με τις πρωτεΐνες θερμικού σοκ HSP90 HSC70 και. Επιπλέον, βρήκαμε αννεξίνες και PV-1, πρωτεΐνες που εμπλέκονται στην μεταφορά της μεμβράνης και τη λειτουργία. Cytoskeleton πρωτεΐνες και σχετικές πρωτεΐνες τους εζρίνης, μοεσίνη, ακτινίνη-4, δεσμοπλακίνη, και fascin ανιχνεύθηκαν επίσης. Εκτός από το μοριακό μοτέρ κινεσίνη-όπως πρωτεΐνη, πολλά ένζυμα ανιχνεύθηκαν αποκαλύπτοντας την κυτταροπλασματική προσανατολισμό εξωσωμάτων. Πιο ενδιαφέρουσα ήταν η ανίχνευση της αναπτυξιακής ενδοθηλιακών locus-1 (DEL-1), η οποία μπορεί να δράσει ως ισχυρό αγγειογόνο παράγοντα και μπορεί να αυξήσει την αγγειακή ανάπτυξη στη γειτονιά του όγκου. Εν κατακλείδι, τα κύτταρα μεσοθηλιώματος απελευθερώνουν εξωσώματα που εκφράζουν ένα διακριτό σύνολο πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην παρουσίαση αντιγόνου, μεταγωγή σήματος, μετανάστευση, και πρόσφυση. Εξωσώματα μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στην αλληλεπίδραση μεταξύ καρκινικών κυττάρων και environment.?We τους όλα οφείλουμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.