7 Μαρτίου, 2011 – Τρεις διεθνείς μελέτες έχουν βρει 18 νέα γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο καρδιακής νόσου

Ένα Ηνωμένο Βασίλειο εμπειρογνώμονας είπε ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν τελικά να βοηθήσει. να οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τη στεφανιαία νόσο και εγκεφαλικά επεισόδια.

Οι μελέτες που χρησιμοποιήθηκαν δεδομένα για να βρείτε τα πρότυπα στον γενετικό κώδικα των δεκάδων χιλιάδων ανθρώπων.

μελέτες

Μεγάλες DNA και τις καρδιακές παθήσεις

Μια μελέτη από τους καρδιογράφημα κοινοπραξία συμμετέχουν αναλύσεις του DNA περισσότερων από 140.000 ανθρώπων του Ευρωπαϊκού descenet, εκ των οποίων πάνω από 50.000 είχαν στεφανιαία καρδιακή νόσο (CHD). Παρέθεσε 13 νέες γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με τη στεφανιαία νόσο.

Μια άλλη μελέτη από το Στεφανιαία Νόσος (C4D) Genetics Consortium εξέτασαν δεδομένα από περισσότερους από 71.075 ανθρώπους από την Ευρώπη και τη Νότια Ασία, εκ των οποίων πάνω από 35.000 είχαν CHD. Ανακάλυψε πέντε γενετικές παραλλαγές.

Μια άλλη μελέτη από την Κίνα ανέλυσε 7.593 άτομα από τον πληθυσμό Κινέζοι Χαν και βρήκε ένα επιπλέον γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με τη στεφανιαία νόσο.

Νέα γονίδια «που δεν έχουν προηγουμένως συνδεθεί με τις καρδιακές παθήσεις»

Ο καθηγητής Nilesh Samani του Πανεπιστημίου του Leicester, ο οποίος συν-επικεφαλής της έρευνας καρδιογράφημα, είπε σε μια δήλωση: «το πιο συναρπαστικό πράγμα για τη μελέτη μας – η μεγαλύτερη ποτέ στο είδος του – είναι ότι έχουμε ανακαλύψει διάφορες νέα γονίδια που δεν είχαν προηγουμένως γνωστό ότι εμπλέκεται στην ανάπτυξη της στεφανιαίας νόσου.

«η κατανόηση του πώς λειτουργούν αυτά τα γονίδια, το οποίο είναι το επόμενο βήμα, θα βελτιώσει κατά πολύ τις γνώσεις μας για το πώς εξελίσσεται η ασθένεια, και θα μπορούσε τελικά να βοηθήσει για την ανάπτυξη νέων θεραπειών «

ο καθηγητής Hugh Watkins του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, ο οποίος συν-επικεφαλής της έρευνας C4D, είπε σε μια δήλωση:». η έρευνά μας ενισχύει το επιχείρημα ότι πολλά γονίδια έχουν μικρή επίδραση στην σας του κινδύνου καρδιοπάθειας, παρά λίγα γονίδια που έχει ένα μεγάλο αποτέλεσμα. Η γνώση γι ‘αυτούς θα είναι σημαντικό για την κατεύθυνση της έρευνας για την εξεύρεση νέων θεραπειών.

«Έχουμε δείξει επίσης ότι οι πέντε νέες γενετικές ένοχοι μας βρίσκονται εξίσου σε Ευρωπαϊκό και της Νότιας Ασίας πληθυσμούς, δείχνει ότι οι μεγάλες διεθνείς μελέτες μπορεί να είναι ο καλύτερος τρόπος προς τα εμπρός στο κυνήγι για τις γενετικές αιτίες της καρδιακής νόσου. «

Και οι τρεις μελέτες που εμφανίζονται στην τελευταία έκδοση του περιοδικού

Nature Genetics.

η

« Πιο κοντά στην κατανόηση των καρδιαγγειακών ασθένεια »

το καρδιογράφημα και C4D έρευνα συγχρηματοδοτήθηκε από το βρετανικό Ίδρυμα Καρδιάς (BHF). Ο καθηγητής Peter Weissberg, Ιατρικός Διευθυντής στην BHF, είπε σε μια δήλωση: «Καθώς οι γενετικές μελέτες όλο και πιο μεγάλη κλίμακα διεξάγεται αρχίζουμε να εντοπίσει τις γενετικές παραλλαγές που μπορεί να διαδραματίσει ένα σημαντικό, αν και μικρή, ρόλο στην ανάπτυξη της καρδιακής νόσου . οι μελέτες αυτές προσθέσετε 17 στον υφιστάμενο κατάλογο Μερικά είναι εύλογα σχετίζονται με την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης -.. την αιτία των καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων

«Κάθε νέο γονίδιο που προσδιορίζονται μας φέρνει ένα μικρό βήμα πιο κοντά στην κατανόηση των βιολογικών μηχανισμών της ανάπτυξης καρδιαγγειακής νόσου και τις πιθανές νέες θεραπείες.

«Ωστόσο, καθώς ο αριθμός των γονιδίων που μεγαλώνει, μας παίρνει πιο μακριά από την πιθανότητα ότι ένα απλό γενετικό τεστ θα προσδιορίσει εκείνες μεγαλύτερο μέρος του κινδύνου να υποστούν καρδιακή προσβολή ή ένα εγκεφαλικό επεισόδιο. «