Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揥 ΝΤ2 ως ένα νέο θεραπευτικό στόχο σε κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα; Ο Julien Mazieres, Liang Μπορείτε, Biao Εκείνος, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Υ Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Ιννβο Mikami, David M. ; Jablons, – International Journal of Cancer – τόμος 117, Τεύχος 2, σελίδες 326 32, 1η Νοεμβρίου 2005. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揗 alignant μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι ένα εξαιρετικά επιθετικό νεόπλασμα με κακή πρόγνωση και περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές . Μια καλύτερη κατανόηση της παθογένεσης της είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη εναλλακτικών θεραπευτικών στρατηγικών. Έχουμε προηγουμένως αποδείξει ότι η οδός σηματοδότηση Wnt ενεργοποιείται στο ΜΡΜ μέσω της υπερέκφρασης του ατημέλητα πρωτεϊνών. Να επεκτείνουν τις γνώσεις μας για την ενεργοποίηση σηματοδότηση Wnt στο MPM, πραγματοποιήσαμε Wnt-ειδικά μικροσυστοιχίες στην κανονική υπεζωκότα και MPM. Βρήκαμε ότι η πιο κοινή εκδήλωση στο ΜΡΜ ήταν η προς τα πάνω ρύθμιση του Wnt2. Είμαστε αναστέλλεται Wnt2 με siRNA και ενός μονοκλωνικού αντι-Wnt2 αντισώματος και αναλύθηκαν οι επιπτώσεις τους στην απόπτωση και κατάντη δράστες σηματοδότησης. Στη συνέχεια αξιολόγησε τις αντιπολλαπλασιαστικές επιδράσεις του αντισώματος Wnt2 και Alimta, μία από τις τρέχουσες συνήθεις θεραπείες της MPM. Επιβεβαιώσαμε Wnt2 υπερέκφραση σε επίπεδο mRNA και πρωτεΐνης σε κυτταρικές σειρές και ιστούς ΜΡΜ. Στη συνέχεια έδειξε ότι η αναστολή της Wnt2 με siRNA ή ένα μονοκλωνικό αντίσωμα επάγει προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο σε κύτταρα ΜΡΜ. Είμαστε δίπλα ανέλυσε τα αποτελέσματα της αντι-Wnt2 αντισώματος και του ALIMTA στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων MPM. Βρήκαμε ότι αν και Wnt2 αντίσωμα από μόνη της είχε λιγότερο αντιπολλαπλασιαστική δραστικότητα από Alimta, οι δύο σε συνδυασμό είχαν ουσιαστικά περισσότερη δραστηριότητα από Alimta μόνο. Μπορούμε έτσι να προτείνει ότι η αναστολή της Wnt2 είναι θεραπευτικό ενδιαφέρον για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών για τη μελέτη MPM.Another ονομάζεται, 揇 ΟΣΕ-Εξαρτημένων Πνευμονική τοξικότητα μετά Μετεγχειρητική διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία για κακοήθη πλευριτική MesotheliomaPresented στην 48η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρεία Θεραπευτικής και Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας (ASTRO), Philadelphia, PA, 5 Νοεμβρίου ?, 2006. – International Journal of Φυσική Βιολογία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας – τόμος 69, Τεύχος 2, σελίδες 350-357, 1 Οκτωβρίου 2007 από τον David C. Rice, MB , B.Ch. Συνεργασίες – Τμήμα Θώρακος και της Καρδιοχειρουργικής, το Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου, Houston, TX. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ΚΟΠΟΣ: Για να προσδιοριστεί η επίπτωση των θανατηφόρων πνευμονικών γεγονότα μετά extrapleural πνευμονεκτομή και hemithoracic διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία (IMRT) για κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μέθοδοι και Υλικά: Μελετήσαμε αναδρομικά τα αρχεία των 63 διαδοχικούς ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα που υποβλήθηκαν σε extrapleural πνευμονεκτομή και IMRT στο Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου. Οι παράμετροι που μελετήθηκαν ήταν πνευμονική σχετίζονται με το θάνατο (PRD) και μη 朿 ancer σχετίζονται με το θάνατο εντός 6 μηνών από IMRT.Results: Από τους 63 ασθενείς, οι 23 (37%) είχαν αποβιώσει εντός 6 μηνών από την IMRT (10 υποτροπιάζοντος καρκίνου, 6 της πνευμονικής αίτια [πνευμονία σε 4 και πνευμονίτιδα σε 2], και 7 άλλων noncancer αιτίες [πνευμονική εμβολή σε 2, σήψη μετά βρογχοπλευριτικά συρίγγιο σε 1, και να προκαλέσει άγνωστος αλλά χωρίς πνευμονικών συμπτωμάτων ή υποτροπιάζουσα νόσο σε 4]). Στη μονοπαραγοντική ανάλυση, οι παράγοντες που προβλέπεται για PRD ήταν χαμηλότερη προεγχειρητική κλάσμα εξώθησης (p = 0,021), απόλυτος όγκος των πνευμόνων γλιτώσει σε 10 Gy (p = 0,025), το ποσοστό του όγκου του πνεύμονα που έλαβαν ≥20 Gy (V20? P = 0,002 ), και η μέση δόση των πνευμόνων (p = 0,013). Στην πολυπαραγοντική ανάλυση, μόνο V20 ήταν προγνωστική της PRD (p = 0,017? Αναλογία πιθανοτήτων, 1,50? 95% διάστημα εμπιστοσύνης, 1.08 0.08;) ή μη 朿 θάνατο ancer που σχετίζονται με (p = 0,033? Αναλογία πιθανοτήτων, 1,21? Εμπιστοσύνης 95% ? διάστημα, 1.02 .45) μελέτη .Another ονομάζεται, 揚 rognostic αξία των καρκινικών δεικτών ορού Cyfra 21-1 και πολυπεπτίδιο ιστού αντιγόνου σε κακόηθες μεσοθηλίωμα; – τόμος 25, Τεύχος 1, σελίδες 25-32 (Ιούλιος 1999) – Διεθνή Εφημερίδα για τον Καρκίνο του πνεύμονα. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Στο κακόηθες μεσοθηλίωμα, η επιβίωση φέρεται να σχετίζεται με την ηλικία, τη διάρκεια των συμπτωμάτων, την κατάσταση απόδοσης, ιστολογική υποτύπου, το στάδιο και αιμοπεταλίων. Ωστόσο, η ακριβής προγνωστική αξία αυτών των παραγόντων είναι ακόμα ένα θέμα συζήτησης. Μελετήσαμε τα δύο κυτοκερατίνη δείκτες, Cyfra 21-1 και το αντιγόνο πολυπεπτίδιο ιστών (ΤΡΑ) για την σημασία τους στην πρόβλεψη επιβίωσης αναδρομικά 52 ασθενείς. Cyfra 21-1 και ΤΡΑ ήταν αυξημένα σε 26 (50%) και 30 (58%) ασθενείς, αντίστοιχα, και υψηλό βαθμό συσχέτισης (r = 0.98). Μονοπαραγοντική ανάλυση των δεδομένων από τους 51 ασθενείς, έδειξε μια σχέση με την επιβίωση για την κατάσταση απόδοσης (P = 0,010), θωρακικό πόνο (P = 0,014), αριθμός αιμοπεταλίων (P = 0,027), Cyfra 21-1 (P = 0,002) και ΤΡΑ ( P = 0,003). Η πολυπαραγοντική ανάλυση εντόπισε ανεξάρτητη προγνωστική σημασία για την κατάσταση απόδοσης, του αριθμού των αιμοπεταλίων και Cyfra 21-1. Εκτός από την κατάσταση (80) των δεικτών κυτοκερατίνη προσδιορίζονται ασθενείς με καλή πρόγνωση σε μία δοκιμασία log rank. Οι τιμές των Cyfra 21-1 και ΤΡΑ correlated.We σημαντικά όλα οφείλουμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.