Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 odeletion της p15 και p16 σε πρωτοπαθή κακοήθη mesothelioma.?By Xio S, Li D, Vijg J, Sugarbaker DJ, Corson JM, Fletcher JA. – Oncogene. 1995 τρίτης του Αυγούστου? 11 (3): 511-5. Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής, Νοσοκομείο Παίδων της Βοστόνης, Μασαχουσέτη. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – γονίδια Η p15 και p16 CDK4 αναστολέας χάρτη εντός της ζώνης χρωμόσωμα 9p21 περιοχή διαγραφεί συχνά σε κακόηθες μεσοθηλίωμα και άλλων καρκίνων. ρ16 έχει εμπλακεί πρόσφατα ως ένας πιθανός στόχος της 9p21 διαγραφές σε μεσοθηλίωμα, αλλά ο ρόλος αυτού του γονιδίου είναι αβέβαιη, επειδή οι διαγραφές έχουν ανιχνευθεί πιο συχνά σε καθιερωμένες κυτταρικές σειρές σε σύγκριση με δείγματα πρωτογενούς όγκου. Προσδιορίσαμε ρ15 και ρ16 αριθμό αντιγράφων με φθορισμό in situ υβριδισμό με ένα contig Ρ1 σε 50 πρωτογενείς μεσοθηλιώματα. Codeletion του ρ15 και ρ16 βρέθηκε στο 72% των μεσοθηλιωμάτων, συμπεριλαμβανομένων όλων των περιπτώσεων με συστατικά άτρακτο-κυττάρων (n = 21) και το συνολικό διαγραφή του ρ15 και ρ16 βρέθηκε σε αρκετές μεσοθηλιώματα που έλειπε κυτταρογενετική διαγραφή του χρωμοσώματος 9 μικρό βραχίονα. Σημειακές μεταλλάξεις δεν βρέθηκαν, όμως, στο εξόνιο 2 του διατηρούνται ρ15 και ρ16 αλληλόμορφων από επτά μεσοθηλιώματα. Τα ευρήματα αυτά δείχνουν ότι η p15, p16 ή /και στενά γειτονικό γονίδιο, είναι οι στόχοι της διαγραφής 9p συχνές χρωμοσωμικές στην πρωτοβάθμια κακοήθη mesothelioma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揅 oexpression των Simple Τα επιθηλιακά keratins και βιμεντίνης από Ανθρωπίνων Mesothelium και ; μεσοθηλίωμα in vivo και in Πολιτισμού από τον Paul J. LaRocca, και James G. Rheinwald Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Έχουμε καθορίσει τις ενδιάμεσες πρωτεΐνες του νήματος που υπάρχουν στο κανονικό και κακοήθη mesothelium in vivo. Καθαρό φύλλα της κανονικής mesothelium του πνεύμονα ελήφθησαν με μεταφορά σε agarcoated διαφάνειες ή με ήπια απόξεση και cytocentrifugation. Κυτταροπλασματικά δίκτυα νήματος στη mesothelium σημάνθηκαν μέσω έμμεσου ανοσοφθορισμού τόσο με αντι-κ 40,000 κερατίνη και αντι-βιμεντίνη αντιορούς. δισδιάστατη ηλεκτροφόρηση γέλης της Triton: υψηλής περιεκτικότητας σε αλάτι-αδιάλυτων πρωτεϊνών των φυσιολογικών mesothelium πνεύμονα αποκάλυψε την παρουσία βιμεντίνης και όλα, αλλά το μεγαλύτερο (Mr 55000) από τα τέσσερα απλά επιθηλιακά κεράτινες συντίθεται με μεσοθηλιακών κυττάρων σε καλλιέργεια. Δείγματα των τριών περιτοναϊκή και τρεις υπεζωκότα μεσοθηλίωμα βρέθηκαν να περιέχουν είτε τα τέσσερα απλή επιθηλιακά keratins ή όλες, αλλά η κ 55.000 κερατίνη. Αξιοσημείωτα, κανένας από τους κεράτινες χαρακτηριστικό στρωματοποιημένη και πολλά αδενικά επιθήλια και κακοήθεις μορφές τους ήταν παρούσα σε αυτές τις μεσοθηλιώματα. Δύο δείγματα μεσοθηλίωμα από την οποία τα κύτταρα του όγκου θα μπορούσε να επιτευχθεί χωρίς άλλους τύπους κυττάρων βρέθηκαν να περιέχουν βιμεντίνη, καθώς και απλά επιθηλιακά κεράτινες και να συνθέσουν αυτές τις ίδιες πρωτεΐνες κατά τη διάρκεια βραχυπρόθεσμης καλλιέργειας. Καμία από τις μεσοθηλιωμάτων τοποθετήθηκαν σε καλλιέργεια αυξήθηκε σταδιακά σε μέσο βέλτιστο για την ανάπτυξη των φυσιολογικών μεσοθηλιακών κυττάρων. Αυτά τα δεδομένα καταδεικνύουν ότι τα κακοήθη μεσοθηλιακών κυττάρων διατηρηθεί η κανονική πρότυπο της σύνθεσης πρωτεΐνης ενδιάμεσων νηματίων, συμπεριλαμβανομένων συνέκφραση των απλών επιθηλιακών κεράτινες και βιμεντίνης, και προτείνουν τη χρήση αυτού του χαρακτηριστικού ως βοήθημα στον εντοπισμό των κυττάρων των μεσοθηλιακών origin.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη είναι ονομάζεται, 揟 νέκρωση που επάγει την απόπτωση συνδετήρα και χημειοθεραπεία παράγοντας που σχετίζονται με umor συνεργάζονται για να επάγει απόπτωση σε μεσοθηλίωμα κύτταρο lines.?By Liu W, Bodle E, Chen JY, Gao Μ, Rosen GD, Broaddus VC. – Κέντρο Βιολογίας του πνεύμονα, του Σαν Φρανσίσκο Γενικό Νοσοκομείο, το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο, San Francisco, CA 94143 Am J Respir Cell Μοί Biol;. 2001 Ιούλιος? 25 (1): 111-8. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – παράγοντας νέκρωσης όγκου που σχετίζονται με συνδέτη που επάγει απόπτωση (TRAIL) μπορεί να επάγει απόπτωση σε ορισμένα κύτταρα όγκου. Επιπλέον, TRAIL και η χημειοθεραπεία μπορεί να δράσει σε συνεργασία, πιθανώς ως αποτέλεσμα της προκαλούμενης από τη χημειοθεραπεία αυξήσεις στην έκφραση του υποδοχέα TRAIL, DR5. Χρησιμοποιήσαμε κυτταρικές σειρές που προέρχονται από ένα εξαιρετικά χημειοθεραπεία όγκου, κακόηθες μεσοθηλίωμα, για να μάθει αν TRAIL ήταν αποτελεσματική μόνο του ή μαζί με χημειοθεραπεία και αν συνεργασιμότητα εξαρτιόταν από αυξήσεις στην έκφραση του DR5. TRAIL (κωδικόνια 95-285) εκφράστηκε σε ένα βακτηριακό φορέα έκφρασης και καθαρίστηκε με χρωματογραφία συγγένειας νικελίου. TRAIL μόνο (25 έως 500 ng /ml) είχε μικρή επίδραση επί των κυττάρων μεσοθηλίωμα. TRAIL συν χημειοθεραπεία (δοξορουβικίνη, οίδ-λευκόχρυσος, ετοποσίδη, ή γεμσιταβίνη) ενεργούσε συνεργατικά για να επάγει απόπτωση σε κύτταρα μεσοθηλιώματος (M28, REN, VAMT, και MS-1). Για παράδειγμα, σε M28 κύτταρα σε αγωγή για 18 ώρες, η απόπτωση από TRAIL (100 ng /ml) συν δοξορουβικίνη (0,6 μικρογραμμάρια /ml? 71 +/- 11%) υπερέβη κατά πολύ ότι από μόνη της TRAIL (21 +/- 8%) ή από δοξορουβικίνη μόνο (6 +/- 2%) (μέσο +/- τυπική απόκλιση? Ρ οφείλουμε όλοι ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους