Η παιδική ραβδομυοσάρκωμα είναι μία παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από κακοήθη (καρκινικά) κύτταρα που σχηματίζουν στους ιστούς των μυών. Είναι ένας τύπος σαρκώματος που ξεκινά στους μυς που συνδέονται με τα οστά και ότι βοηθούν την κίνηση του σώματος.

Το ραβδομυοσάρκωμα είναι ένα από τα ο πιο κοινός τύπος σαρκώματος που βρέθηκαν στους μαλακούς ιστούς των παιδιών. Υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι ραβδομυοσάρκωμα

οι παράγοντες κινδύνου για ραβδομυοσάρκωμα περιλαμβάνουν έχει τις κληρονομικές ασθένειες, όπως το σύνδρομο Li-Fraumeni, Νευρινωμάτωση τύπου 1 (NF1), το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann, σύνδρομο Costello και το σύνδρομο Noonan. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της ραβδομυοσάρκωμα δεν είναι γνωστή.

Συμπτώματα

Ένα από τα πιθανά συμπτώματα της παιδικής ηλικίας ραβδομυοσάρκωμα είναι ένα εξόγκωμα ή πρήξιμο που κρατά μεγαλώνει. Τα συμπτώματα που εμφανίζονται εξαρτώνται από όπου τις μορφές καρκίνου. Θα πρέπει να συμβουλεύεστε τον γιατρό, αν παρουσιαστεί κάποιο από τα παρακάτω προβλήματα:

Η

Ένα εφάπαξ ή πρήξιμο που συνεχίζει να πάρει μεγαλύτερες ή δεν πάει μακριά. Μπορεί να είναι επώδυνη.

διογκώνοντας του ματιού.

Πονοκέφαλος.

Πρόβλημα στην ούρηση ή με τις κινήσεις του εντέρου.

Αίμα στα ούρα.

η αιμορραγία στη μύτη, το λαιμό, του κόλπου ή του ορθού.

η

(