Οδηγίες Θέματα ACOG για τον Καρκίνο Κληρονομική Screening

Η αξιολόγηση του κινδύνου για τον καρκίνο του κληρονομικού είναι το κλειδί για την αναγνώριση των ασθενών και των οικογενειών που μπορεί να βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ορισμένων τύπων γυναικολογικό καρκίνο, σύμφωνα με μια νέα γνωμοδότηση της επιτροπής από το αμερικανικό Κολέγιο Μαιευτικής και Γυναικολογίας (ACOG).

«Μαιευτήρας-γυναικολόγους ή άλλες μαιευτικές-γυναικολογικές παρόχους να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στον εντοπισμό και την παραπομπή της γυναικών που κινδυνεύουν από αυτές τις συνθήκες », δηλώνουν οι συγγραφείς. «Το επίκεντρο της παρούσας γνωμοδότησης επιτροπής είναι κληρονομική σύνδρομα καρκίνου που περιλαμβάνουν τους κινδύνους του καρκίνου του μαστού, τον καρκίνο των ωοθηκών και καρκίνου του ενδομητρίου.»

τις κατευθυντήριες γραμμές, που δημοσιεύθηκε στο τεύχος Ιουνίου της Μαιευτικής & amp? Γυναικολογία, προτείνουμε ότι οι κλινικοί γιατροί παραπέμπουν τους ασθενείς σε ειδικό γενετιστή και αν η αρχική διαλογή προτείνει θα μπορούσε να υπάρχει μια οικογενειακή κινδύνου.

Η γνώμη ορίζει ένα σύνδρομο κληρονομικό καρκίνο του ως «μια γενετική προδιάθεση σε ορισμένους τύπους καρκίνου, συχνά με έναρξη σε νεαρή ηλικία, που προκαλείται από κληρονομούμενες μεταλλάξεις σε ένα ή περισσότερα γονίδια. «τα περισσότερα από αυτά τα σύνδρομα έχουν αυτοσωματικό κυρίαρχο κληρονομιά, και πολλοί από αυτούς να οδηγήσει σε καρκίνο που επηρεάζει πολλαπλά όργανα.

Ειδικές συστάσεις και τα βασικά σημεία περιλαμβάνουν τα εξής:

η κλινικοί ιατροί θα πρέπει να εκτελέσει και να ενημερώσετε μια κληρονομική αξιολόγηση του κινδύνου του καρκίνου σε όλους τους ασθενείς τους τακτικά.

Τουλάχιστον, αυτή η προβολή θα πρέπει να περιλαμβάνει μια προσωπική ιστορία του καρκίνου και την ιστορία του πρώτου και δευτέρου βαθμού συγγενής του καρκίνου, σημειώνοντας τον τύπο του πρωτογενούς καρκίνου, ηλικία έναρξης, και η πατρική vs μητρογραμμικά της ο καρκίνος στο προσβεβλημένο μέλος της οικογένειας ή μέλη. Εθνότητα μπορεί επίσης να επηρεάσει γενετική προδιάθεση.

Ενδείξεις σε κίνδυνο για κληρονομικό καρκίνο περιλαμβάνουν καρκίνο διαγνωσθεί σε ασυνήθιστα νεαρή ηλικία, πολλά διαφορετικά είδη καρκίνου στο ίδιο πρόσωπο, πολλαπλές πρωτογενών όγκων στο ίδιο όργανο, αρκετά στενούς συγγενείς αίμα με τον ίδιο τύπο του καρκίνου, ασυνήθιστη παρουσίαση ενός συγκεκριμένου τύπου καρκίνου, ορισμένες γενετικές ανωμαλίες είναι γνωστό ότι σχετίζονται με κληρονομικές σύνδρομα καρκίνου, και τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού ή άλλων καρκίνων προτείνοντας συγκεκριμένους συνδρόμων.

Όταν η κληρονομική αξιολόγηση του κινδύνου καρκίνου προτείνει αυξημένο κίνδυνο για σύνδρομο κληρονομικό καρκίνο, ο πάροχος θα πρέπει να παραπέμψει τον ασθενή σε ειδικό στη γενετική του καρκίνου, ή σε έναν φορέα παροχής υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία στη γενετική. Ότι η παραπομπή μπορεί να οδηγήσει σε γενετικές εξετάσεις, εάν ενδείκνυται, μετά από εκτεταμένη συλλογή δεδομένων οικογενειακό ιστορικό και την περαιτέρω αξιολόγηση των κινδύνων, καθώς και την εκπαίδευση και την παροχή συμβουλών.

Κληρονομική μαστού και σύνδρομο ωοθηκών, σύνδρομο Lynch, το σύνδρομο Li-Fraumeni, σύνδρομο Cowden, και το σύνδρομο Peutz-Jeghers τα πιο κοινά κληρονομικά σύνδρομα καρκίνου που σχετίζονται με γυναικολογικό καρκίνο.

Η

Obstet Gynecol. 2015? 125: 1538-1543

Η

Παρακαλώ σημειώστε άρθρα δημοσιεύτηκε σε αυτό το site είναι μόνο για την τρέχουσα κατά την ημερομηνία της απόσπασης.. Ως εκ τούτου, κάποιες πληροφορίες μπορεί να είναι ξεπερασμένο σε αυτό το διάστημα.