Στις 16 Ιουνίου 2012 η FDA εξέδωσε μια προειδοποίηση σχετικά με την αύξηση των περιπτώσεων καρκίνου της ουροδόχου κύστης που σχετίζεται με το φάρμακο Actos. Η προειδοποίηση του καρκίνου της ουροδόχου κύστης Actos ήρθε στον απόηχο της αναθεώρησης ανάλυσης 5 χρόνια του προϊόντος που διενεργείται από τον κατασκευαστή Takeda Pharmaceuticals. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι, ενώ υπάρχει αυξημένος κίνδυνος μεταξύ των χρηστών του Actos με τον καρκίνο, ο κίνδυνος είναι υψηλότερος μεταξύ των ατόμων που έχουν χρησιμοποιήσει το προϊόν για μεγάλη χρονική διάρκεια. Οι χρήστες που έχουν εκτεθεί σε υψηλές αθροιστικές δόσεις του φαρμάκου είναι επίσης σε μεγάλο βαθμό εκτεθειμένοι στον κίνδυνο. Παράπονα

περίπου Actos συνέχισαν να αυξάνονται από την εν λόγω ανακοίνωση για την ημερομηνία και υπάρχει επίσης μια αύξηση της αγωγής Actos καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Η ιστορία της ασφάλειας σε σχέση με τη χρήση του Actos είναι καλά τεκμηριωμένο και το 2007, η FDA τεκμηριώνεται επίσης ότι τυχόν φάρμακα με ζώνη Pioglita ήταν πιθανό να προκαλέσει πολλές επιπλοκές με την κορυφαία σε αυτή τη λίστα είναι ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης. Όλοι οι οργανισμοί υγείας συμφωνούν ότι η πιθανότητα να προσβληθούν από την ασθένεια αυτή είναι υψηλότερη μεταξύ των ατόμων που λαμβάνουν το φάρμακο και ως εκ τούτου, οι γιατροί σε όλο τον κόσμο έχουν ενημερωθεί κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου στους ασθενείς.

Μερικά από τα συμπτώματα που παρατηρήθηκαν μεταξύ των ασθενών που περιλαμβάνουν το παρακάτω.

• Ροζ /πορτοκαλί ούρα • Έντονος πόνος στην πλάτη • αίμα στα ούρα • η συχνή ούρηση • Δυσκολία στην ούρηση, παρά την αυξημένη παρόρμηση και • τις επώδυνες αισθήσεις κατά την ούρηση.

ασθενείς που υποφέρουν ως αποτέλεσμα της πρόσληψης Actos να αντισταθμίζεται από την κατάθεση Actos μήνυση. Το 2008, το Actos συμψηφίζονται κέρδη ύψους $ 2,4 δις από την Takeda, της μητρικής εταιρείας.