Μερικές τέλη μελέτες έχουν δείξει μια πολύ ισχυρότερη συνδέουν μεταξύ Actos (πιογλιταζόνη) και καρκίνου της ουροδόχου κύστης από ό, τι φαίνεται, εν μέσω κλινικών δοκιμών. Τον Ιούνιο του 2011, στις Η.Π.Α. Τροφή και Φαρμάκων (FDA) διένειμε «Φάρμακο Επικοινωνίας Ασφάλεια», δείχνει ότι επικεντρώνονται γύρω από τη δοσολογία και χρονική διάρκεια χρήσης, υπάρχει ένα 40 τοις εκατό επεκταθεί κίνδυνος δημιουργίας καρκίνου της ουροδόχου κύστης Actos.

Εν μέσω κλινικών δοκιμών, υπήρχε μια πινακίδα που θα μπορούσε να οδηγήσει στη νόσο της ουροδόχου κύστης. Παρ ‘όλα αυτά, οι περισσότεροι ασθενείς και οι ειδικοί τους δεν είχε υπόψη του νοητή σύνδεση στη μέση του Actos και την ανάπτυξη της ουροδόχου κύστης. Από τότε, έχουν υπάρξει διάφορες μελέτες που διασυνδέεται το φάρμακο για την ανάπτυξη της ουροδόχου κύστης, μεταξύ των οποίων μία που επέδειξε το 83 τοις εκατό επεκταθεί κίνδυνο για τη νόσο της ουροδόχου κύστης στους Actos πελάτες.

Τρεις απαραίτητη μελέτες οι περισσότεροι refered να σε σχέση με το Actos της ουροδόχου κύστης Καρκίνος. Το κύριο είναι μια μελέτη 10 ετών υπό την ηγεσία του Kaiser Permanente της Βόρειας Καλιφόρνια. Υποστηρίζεται από την Takeda, τον κατασκευαστή του Actos, και απαιτείται από το FDA, που ξεκίνησε το 2002 μετά από προκλινικές μελέτες έδειξαν μια αύξηση σε όγκους της ουροδόχου κύστης σε αρουραίους. Αν και τελευταία έρχεται περίπου δεν έχουν αποφορτιστεί, ένα πενταετές μεταξύ έρευνας φορά έδειξε ένα 40 τοις εκατό επεκταθεί κίνδυνο κακοήθειας της ουροδόχου κύστης σε ασθενείς που έλαβαν Actos για περισσότερο από 12 μήνες. Η εξέταση αυτή ήταν η προϋπόθεση για το 2011 σήμα και την προσθήκη προϋποθέσεις του FDA αναφορικά με όγκο Actos της ουροδόχου κύστης.

Ανόμοια με διαφορετικές προειδοποιήσεις για ακραία συμπτώματα, η αναμόρφωση ήταν στην Προειδοποιήσεις και Προφυλάξεις τμήμα και όχι στην περιοχή Αντένδειξη. Δεν υπήρχε μια αναβάθμιση στο όνομα ανακάλυψη του φαρμάκου που αποδεικνύουν τον κίνδυνο της νόσου του Actos της ουροδόχου κύστης.

Η πιο γενικά γνωστό σε όλο τον κόσμο μελέτης ερωτήσεις σχετικά με το Actos όγκων της ουροδόχου κύστης ήταν ένα συμπύκνωμα τριετές από τον Γαλλικό Οργανισμό Φαρμάκων από το 2006 έως 2009 που επιθεωρούνται 1,5 εκατομμύρια ασθενείς. Ανακάλυψε μια εκ των πραγμάτων κρίσιμα αποδεικτικά στοιχεία ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν πιογλιταζόνη, τη δυναμική καθορισμό του Actos, βρίσκονται σε ένα πιο σοβαρό κίνδυνο για τη δημιουργία της νόσου της ουροδόχου κύστης. Οι επιστήμονες εξέφρασαν τις ανακαλύψεις τους ήταν πολύ όμοια με εκείνα της μελέτης KPNC.

Τον Ιούνιο του 2011, το Γαλλικό Οργανισμό Φαρμάκων διακήρυξε ότι είχε αναστείλει τη χρήση του Actos. Γερμανία κολλήσει αμέσως σε αυτό το ίδιο μοτίβο, με την εξαίρεση του ότι περιορίζεται εναιώρημα σε όλες τις νέες περιπτώσεις. Τον Αύγουστο του 2011, η Takeda απέσυρε επίσημα το Actos από αυτές τις επιχειρήσεις. Τον Απρίλιο του 2011, η American Diabetes Association διανεμηθεί μια έκθεση που ελέγχονται σε δυσμενείς εκθέσεις φάρμακα που έχουν εγγραφεί με την FDA. Οι επιστήμονες εξέφρασαν αυτοί «ανακάλυψαν ένα θετικό σημάδι για την ανάπτυξη της ουροδόχου κύστης που συνδέονται με τη χρήση της πιογλιταζόνης.»

Ένα ξεχωρίζουν ανάμεσα στα πιο πρόσφατες μελέτες σχετικά με Actos και την ανάπτυξη της ουροδόχου κύστης διανεμήθηκε στο τεύχος του British Medical Journal Μάιο του 2012. Οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν στην 115.727 ασθενείς και διαπίστωσαν ότι η χρήση του Actos επέκτεινε τον κίνδυνο των όγκων της ουροδόχου κύστης κατά 83 τοις εκατό. Έχουν επίσης αποκάλυψε ότι ο κίνδυνος αυξάνει με μακρά αξιοποίηση ανάσυρση Actos. Εάν γνωρίζετε someoone που afected από τον καρκίνο, μπορείτε να διαβάσετε αυτό το άρθρο σχετικά με το πώς να αντιμετωπίσουν με αυτό, δεδομένου ότι είναι σημαντικό να μην τονίσει έξω για το αν θα ήθελε να είναι ένας επιζών.