Υπερθυρεοειδισμό. Αυτοάνοση νόσο του θυρεοειδούς του υπερμεταβολική τύπου (νόσος του Graves) αντανακλάται από πολλές ορατές αλλαγές. Το δέρμα είναι μαλακό και υγρό. Του τριχωτού της κεφαλής είναι λεπτό σε διάμετρο, και τα αποδεικτικά στοιχεία της διάχυτης αλωπεκίας μπορεί να είναι παρόν. Λεύκη συμβαίνει στο 5% έως 10%, και η γυροειδής αλωπεκία λαμβάνει χώρα σε 1% ή 2% των ασθενών. Ονυχόλυση των νύχια είναι μερικές φορές φαίνεται. Αργά στην πορεία της νόσου μερικοί ασθενείς αναπτύσσουν μια ιδιαίτερη μορφή του clubbing (θυρεοειδούς acropachy) ή pretibial myxedema. Η τελευταία αποτελείται από παχύρρευστο, με βότσαλα, στο χρώμα του δέρματος πλάκες πάνω από τις χαμηλότερες κνήμες πρόσθιο. Αυτές οι πλάκες είναι συνήθως ασυμπτωματική. Σακχαρώδης Διαβήτης Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη μπορεί να αναπτύξει έναν αριθμό δερματικών αλλαγών. Οι κίτρινες πλάκες νεκροβίωση λιποειδική diabeticorum πιο συχνά βρίσκονται στα πρόσθια κνήμες, είναι η πιο χαρακτηριστική από αυτές changes.Small, hypopigmented, ελαφρά κατάθλιψη ουλές (διαβητική δερματοπάθεια) είναι επίσης μερικές φορές βρίσκονται στο πρόσθιο κάτω μέρος των ποδιών. Αυτές οι βλάβες αντιπροσωπεύουν πιθανώς αποφρακτική νόσος των μικρών αγγείων σε μια περιοχή επιρρεπή σε τραύμα. Φυσαλλιδώδες αλλοιώσεις κάπως παρόμοιο σε εμφάνιση με εκείνες του πεμφιγοειδούς μπορεί να προκύψει από τα άλλα φυσιολογικά εμφανιζόμενο δέρμα γύρω από τα πόδια και τους αστραγάλους. Η αιτία αυτών των φυσαλίδων είναι άγνωστη. Εκρηκτικός ξανθώματα που αποτελείται από μικρές, ομαλή, ροζ, θολωτό βλατίδες μπορεί να εμφανιστεί σε μια ξαφνική βροχή από βλάβες σε εκείνους των οποίων ο διαβήτης είναι κατάφωρα εκτός ελέγχου. Οι σταφυλοκοκκικές βακτηριακές λοιμώξεις και καντιντιασικών μαγιά λοιμώξεις που παρατηρείται με αυξημένη συχνότητα στα διαβητικά άτομα. Ο διαβήτης σχετίζεται επίσης με μια ποικιλία άλλων δερματικών και ιατρικών καταστάσεων. Νευροϊνωμάτωση Η παρουσία απότομα marginated, ανοιχτό καφέ μπαλώματα (cafe-au-lait κηλίδες) είναι συχνά η πρώτη ένδειξη για την παρουσία της νόσου του von Recklinghausen. Στο τέλος της παιδικής ηλικίας ή κατά τη διάρκεια των εφηβικών ετών, μασχαλιαία φακίδες και δερματικά νευρινώματα αρχίζουν να αναπτύσσονται. Τα τελευταία είναι μαλακά, λεία επιφάνεια, peduncuated βλατίδες 0,5 έως 2 εκατοστά σε διάμετρο. Αυτά κυμαίνονται σε αριθμό από διάφορες εκατοντάδες και διανέμονται τυχαία πάνω στον κορμό και στα άκρα. Οι ασθενείς με τις πιο σοβαρές μορφές της νευροϊνωμάτωση μπορεί να αναπτύξει μεγάλη, γκροτέσκο, σακί-όπως νεύρωμα plexiform. Ένα μικρό ποσοστό των τελευταίων αυτών αλλοιώσεων υποβάλλονται σαρκωματώδεις εκφυλισμό. Οζώδους Σκλήρυνσης Το πρώτο σημάδι της οζώδους σκλήρυνσης είναι γενικά η παρουσία των μικρών, αχνό λευκό, οβάλ μπαλώματα (τέφρα κηλίδες στα φύλλα) διάσπαρτα τυχαία στον κορμό και στα άκρα. Αυτές οι βλάβες μπορεί να είναι παρόντες κατά τη γέννηση ή μπορεί να αναπτυχθεί στην πρώιμη παιδική ηλικία. Ένα ή περισσότερα χοντρού δέρματος χρώματος πλάκες (πλάκες σαγρέ) μπορεί να εμφανίζονται στο κάτω μέρος της πλάτης στα τέλη της παιδικής ηλικίας. Προς εφηβεία, κεφαλιού καρφίτσας μεγέθους, λεία, κόκκινο, θολωτό βλατίδες (αδένωμα sebaceum) αρχίζουν να εμφανίζονται επί του κεντρικού τμήματος του προσώπου. Το άνω χείλος είναι γλιτώσει. Τέτοιες βλάβες είναι εύκολα λάθος για βλατίδες ακμής. Τέλος, στην ενήλικη ζωή, μικρή, σταθερή, στο χρώμα του δέρματος, υπονύχιο ή periungual ινώματα μπορεί να σημειωθεί. Σύνδρομο Peutz-Jeghers. Αυτό επικρατούντα κληρονομική πάθηση χαρακτηρίζεται από την παρουσία των μικρών καφέ ή blackfreckles που εμφανίζονται σε ομάδες πάνω και γύρω από τα χείλη και στις άκρες των δαχτύλων. Αυτές οι αλλαγές χρωστική συνοδεύεται από την ανάπτυξη εντερικών πολυπόδων. Καρκινωματώδης εκφυλισμό αυτών των πολυπόδων δεν είναι κοινή, αλλά συμβαίνει. Osler Weber–Reudu Σύνδρομο Αυτό επικρατούντα κληρονομική πάθηση, γνωστή επίσης και ως κληρονομική αιμορραγική τηλαγγειεκτασία, χαρακτηρίζεται από την παρουσία μικρών, σκούρο κόκκινο, συγκεντρωμένα manlles σχετικά με τις άκρες των δακτύλων, τα χείλη, και τις επιφάνειες των βλεννογόνων. Αυτές οι κηλίδες που αποτελείται από πολλαπλές τηλεαγγειεκτατικό σκάφη που ζεματίστε στην πίεση. Οι βλάβες παρόμοιες με αυτές μπορεί επίσης .occur σε ασθενείς με τη CRST (αποτιτάνωση, φαινόμενο Raynaud, σκληρόδερμα, και τηλαγγειεκτασία) παραλλαγή του σκληροδέρματος. Οι ασθενείς με αυτή τη νόσο έχουν υποτροπιάζοντα επεισόδια επίσταξης και γαστρεντερική αιμορραγία. Αρτηριοφλεβικά συρίγγια είναι μερικές φορές παρόντες στους πνεύμονες και το ήπαρ.