Αφηρημένο

Ιστορικό

Ο καρκίνος του προστάτη (PCA) είναι η πιο κοινή κακοήθεια μεταξύ των ανδρών στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αν και εξαιρετικά ευαίσθητη, η συχνά χρησιμοποιούμενη αντιγόνου (PSA) ειδικού προστατικού έχει χαμηλή ειδικότητα η οποία οδηγεί σε υπερδιάγνωσης και υπερβολική θεραπεία του προστάτη. Η εργασία αυτή παρουσιάζει τα αποτελέσματα μιας αναδρομικής μελέτης που δείχνει ότι ο έλεγχος για μακροφάγων ανασταλτική κυτοκίνης 1 (MIC-1) συγκέντρωση μαζί με τη δοκιμασία PSA θα μπορούσε να προσφέρει πολύ βελτιωμένη ειδικότητα στην δοκιμασία.

Μέθοδοι

Το επίπεδο MIC-1 στον ορό προσδιορίστηκε με μια νέα κίνηση ανοσοδοκιμασία ρ-Chip-βάση 70 αναδρομικές δείγματα. Η δοκιμασία διαμορφωθεί επί π-Chips, μικρά ολοκληρωμένα κυκλώματα (IC) που μπορεί να αποθηκεύσει σε ηλεκτρονική μνήμη τους ένα σειριακό αριθμό για τον προσδιορισμό του μοριακού ανιχνευτή ακινητοποιημένο στην επιφάνειά του. Η κατανομή των MIC-1 και προκαθορισμένες συγκεντρώσεις PSA εκτέθηκαν σε ένα 2D οικόπεδο και την προβλεπτική ισχύ της δοκιμασίας διπλής MIC-1 /PSA αναλύθηκε.

Αποτελέσματα

MIC-1 συγκέντρωση στον ορό είναι αυξημένα σε ασθενείς PCa (1,44 ng /ml) σε σύγκριση με την κανονική και βιοψία-αρνητικά άτομα (0,93 ng /ml και 0,88 ng /ml, αντίστοιχα). Επιπλέον, το επίπεδο MIC-1 συσχετίστηκε με την εξέλιξη του προστάτη. Η περιοχή κάτω από την καμπύλη χειριστή δέκτης (AUC-ROC) ήταν 0,81 παρέχοντας μια ευαισθησία της ανάλυσης του 83,3% και ειδικότητα 60,7% με τη χρήση ενός αποκοπής του 0.494 για την υλικοτεχνική τιμή υποχώρησης της MIC-1 και PSA. Μια άλλη προσέγγιση, καθορίζοντας υψηλής συχνότητας ζώνες PCA σε ένα δισδιάστατο οικόπεδο, είχε ως αποτέλεσμα την ευαισθησία του ποσοτικού προσδιορισμού 78,6% και ειδικότητα 89,3%.

Συμπεράσματα

Η ανάλυση βασίζεται στην συσχέτιση της MIC -1 και PSA συγκεντρώσεις στον ορό με τον ασθενή κατάσταση του προστάτη βελτίωσε την ιδιαιτερότητα του προστάτη διάγνωση χωρίς να διακυβεύεται η υψηλή ευαισθησία του τεστ PSA μόνη της και έχει δυνατότητες για την PCA πρόγνωση για τις στρατηγικές θεραπείας του ασθενούς

Παράθεση:. Λι J, Veltri RW, Yuan Ζ, Christudass CS, Mandecki W (2015) μακροφάγων Ανασταλτικά κυτοκίνης 1 βιοδεικτών του ορού Immunoassay σε Συνδυασμό με την PSA είναι μια πιο συγκεκριμένη διαγνωστικό εργαλείο για ανίχνευση του καρκίνου του προστάτη. PLoS ONE 10 (4): e0122249. doi: 10.1371 /journal.pone.0122249

Ακαδημαϊκό Επιμέλεια: Jörg Δ Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Γερμανία

Ελήφθη: 18 του Αυγούστου, 2014? Αποδεκτές: 19 Φεβ 2015? Δημοσιεύθηκε: 8 Απρίλη 2015

Copyright: © 2015 Li et al. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοικτής πρόσβασης διανέμεται υπό τους όρους της άδειας χρήσης Creative Commons Attribution, το οποίο επιτρέπει απεριόριστη χρήση, τη διανομή και την αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​με την προϋπόθεση το αρχικό συγγραφέα και την πηγή πιστώνονται

Δεδομένα Διαθεσιμότητα: Όλα τα σχετικά δεδομένα είναι εντός του Υποστηρίζοντας αρχεία πληροφοριών του χαρτιού και

Χρηματοδότηση:. Ο σχεδιασμός της μελέτης, τη συλλογή και την ανάλυση δεδομένων υποστηρίχθηκαν από μια επιχορήγηση /σύμβασης από το Εθνικό Ίδρυμα Καρκίνου (HSSN261201200069C να WM) (http: //www. cancer.gov). JL, ZY και WM απασχολούνται από PharmaSeq, Inc. PharmaSeq, Inc. παρέχεται υποστήριξη με τη μορφή των μισθών για τους συγγραφείς JL, ZY και WM, αλλά δεν έχουν κανένα πρόσθετο ρόλο στο σχεδιασμό της μελέτης, η συλλογή και ανάλυση δεδομένων, απόφαση δημοσίευση, ή την προετοιμασία του χειρογράφου. Οι συγκεκριμένοι ρόλοι αυτών των συγγραφέων αρθρωτά στο τμήμα συγγραφέα εισφορές

Αντικρουόμενα συμφέροντα:. Οι συγγραφείς έχουν διαβάσει την πολιτική του περιοδικού και έχουν τα ακόλουθα ανταγωνιστικά συμφέροντα: JL, ZY και WM είναι empolyed και ιδίων κεφαλαίων σε PharmaSeq, Inc. PharmaSeq είναι ένας προγραμματιστής των οργάνων για πολυπλεξίας προσδιορισμούς. JL, RV, ZY, CC και WM είναι εφευρέτες σε εκκρεμότητα αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με τίτλο «High Resolution Δοκιμασίες για τον καρκίνο του προστάτη» (Patent Number Application 61984430), η οποία σχετίζεται με το θέμα αυτού του χειρογράφου. Το παραπάνω δεν αλλάζει την τήρηση των συγγραφέων σε όλους PLoS ONE πολιτικές για την ανταλλαγή δεδομένων και υλικών, όπως περιγράφεται λεπτομερώς σε απευθείας σύνδεση στον οδηγό PLoS ONE για τους συγγραφείς.

Εισαγωγή

Ο καρκίνος του προστάτη (PCA) είναι η πιο κοινή κακοήθεια μεταξύ των ανδρών στις Ηνωμένες Πολιτείες, με 238.590 νέα κρούσματα και 29.720 θάνατοι το 2013 [1]. Του ειδικού προστατικού αντιγόνου (PSA) διαλογής στις ΗΠΑ [2] έχει ξεσηκώσει τη διαχείριση του προστάτη κατά τη διάρκεια των δύο τελευταίων δεκαετιών, ιδιαίτερα όσον αφορά την έγκαιρη ανίχνευση, βελτιώνοντας σημαντικά τις πιθανότητες ενός θεραπευτική αγωγή [3]. Ωστόσο, ένα νέο πρόβλημα προέκυψε κατά τη διάρκεια των ετών: υπερδιάγνωσης και υπερθεραπεία του προστάτη [4, 5]. Υπερδιάγνωσης εκτιμάται ότι αποτελούν περίπου το 23-56% των περιπτώσεων, με αποτέλεσμα τη σημαντική υπερδοσολογίας. Περίπου 60-80% των αυξημένα ευρήματα PSA ορού είναι ψευδώς θετικά, όπως προσδιορίζεται με βιοψία του προστάτη, αποδεικνύοντας έτσι την αδυναμία του PSA και μόνο να διακρίνουν μεταξύ κλινικά σημαντικές PCa και καλοήθεις ασθένειες [3, 6]. Διάφορες υπολογιστικές μέθοδοι παράγωγο PSA, όπως πυκνότητα PSA (PSA επίπεδο διηρημένη δια του όγκου του προστάτη), της πυκνότητας ζώνη μετάβασης PSA, ταχύτητα PSA (μεταβολή του PSA πάροδο του χρόνου) και την ηλικία ή τη φυλή-ειδικά πεδία αναφοράς, έχουν αναπτυχθεί για την αντιμετώπιση του ρυθμού ψευδώς αρνητικά και ψευδώς θετικά, αλλά αυτές οι προσεγγίσεις δεν είναι πάντα ανταποκριθεί στις προσδοκίες [7-11]. Ως Μάλιστα, δεν είναι μόνο βιοδεικτών του ορού συμπεριλαμβανομένων των PSA και τα παράγωγά της μπορούν να εκπληρώσουν σήμερα τις κλινικές ανάγκες τόσο υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Σε αυτή τη μελέτη, έχουμε αναπτύξει μια καινοτόμο ανοσολογική δοκιμή p-Chip-βάση που συνδυάζει τα επίπεδα PSA και εκείνα για τα μακροφάγα ανασταλτική κυτοκίνης 1 (MIC-1).

MIC-1, ή διαφοροποίηση αυξητικός παράγοντας 15 (GDF-15 ) ή μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ενεργοποιημένο γονίδιο (NAG-1), είναι μια πρωτεΐνη που ανήκει στην αυξητικού παράγοντα μεταμόρφωσης βήτα υπεροικογένειας που έχει ένα ρόλο στη ρύθμιση των φλεγμονωδών και αποπτωτικών οδών σε τραυματισμένους ιστούς και κατά τη διάρκεια των διαδικασιών της νόσου. MIC-1 υπερεκφράζεται σε πολλούς ασθενείς με κοινούς καρκίνους συμπεριλαμβανομένων εκείνων του προστάτη και μπορεί να επαχθεί περαιτέρω με θεραπείες καρκίνου συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής επέμβασης, χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία του προστάτη, του παχέος εντέρου και του καρκίνου του μαστού [12, 13]. MIC-1 συνδέεται με τον καρκίνο γενικά και όγκου έκφραση του MIC-1 συχνά εκφράζεται με τα επίπεδα στο αίμα της, οι οποίες αυξάνουν με την ανάπτυξη του καρκίνου και την εξέλιξη [14, 15], γενικά σε αναλογία με το στάδιο και την έκταση της νόσου. Προηγούμενη εργασία έχει προτείνει ότι σε καθιερωμένες προστάτη, η έκφραση MIC-1mRNA είναι υψηλότερη σε Gleason σκοράρει ≥7 όγκους σε σύγκριση με βλάβες χαμηλότερης ποιότητας [16]. MIC-1 εκφράζεται έντονα στην ανθρώπινη κυτταρική σειρά προστάτη LNCaP [17], βρίσκεται σε υψηλού βαθμού προστατική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία και σε καρκινικά κύτταρα, αλλά όχι σε φυσιολογικά κύτταρα [18].

Η π-Chip τεχνολογία που χρησιμοποιείται σε αυτή τη μελέτη έχει χρησιμοποιηθεί σε βασισμένη σε κύτταρα [19], νουκλεϊκό οξύ [20] και την πρωτεΐνη [21] δοκιμασίες. Το p-Chip είναι ένα παθητικό, εξαιρετικά μικρό, ολοκληρωμένο κύκλωμα που μπορεί να μεταδώσει τον μοναδικό κωδικό ταυτοποίησης του (ID) μέσω ραδιοσυχνοτήτων (RF), όταν διεγείρονται από διαμορφωμένο φως λέιζερ. Το π-Chip μπορούν να παραγωγοποιηθούν με ένα κατάλληλο ανιχνευτή βιοδείκτη, όπως ολιγονουκλεοτιδίων ή αντισώματα, για την κατασκευή πολύ ειδικές δοκιμασίες. Τα αποτελέσματα καθορίζονται αυτόματα σε μια προσαρμοσμένη ρευστό αναλυτή (αναγνώστης ροή), παρόμοια με ένα κυτταρόμετρο ροής που αποκωδικοποιεί το αναγνωριστικό του κάθε ρ-Chip και το συσχετίζει με την ένταση φθορισμού ενδεικτικό της συγκέντρωσης του βιοδείκτη σε κάθε τσιπ. Η ευελιξία της πλατφόρμας π-Chip-based επιτρέπει εύκολα για την προσαρμογή των δοκιμασιών σε οποιοδήποτε αριθμό των ανιχνευτών σύλληψης αντισώματος, και να προσθέσετε ή να αφαιρέσετε ανιχνευτές ως την καταλληλότητα των δεικτών εξελίσσεται με επιπλέον ανακαλύψεις.

Σε αυτή τη μελέτη , έχουμε αναπτύξει μια ρ-Chip-based MIC-1 ανοσοδοκιμασία (Σχήμα 1) και μία μέθοδο για τη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη που περιλαμβάνει μια σύγκριση της PSA και τα επίπεδα MIC-1 με μια αναφορά. Βρήκαμε ότι η νέα μέθοδος βελτίωσε σημαντικά την κλινική ειδικότητα του προσδιορισμού προστάτη, χωρίς να διακυβεύεται η υψηλή ευαισθησία του που χρησιμοποιούνται σήμερα δοκιμασία PSA.

Η

Υλικά και Μέθοδοι

Η έρευνα εγκρίθηκε από το Johns Hopkins University School of Medicine (JHUSOM) IRB: Η RW Veltri (PI) eIRB2 NA_00020740 με τίτλο «Καρκίνος του προστάτη Δοκιμασία Multiplex πολλαπλών αναμεταδοτών με βάση». Το έργο είχε χαρακτηριστεί ως «Εξαιρούμενες»

Αντισώματα και αντιγόνα

Ένα αντι-MIC-1 mAb. (MAB957, R » Ένα δεύτερο σημαντικό πρόβλημα σχετίζεται με την υπερβολική θεραπεία του προστάτη λόγω ελέγχου. Τον Μάιο του 2012, οι ΗΠΑ Πρόληψης Task Force εξέδωσε σύσταση κατά της PSA προσυμπτωματικό έλεγχο για την PCA, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι προκαλεί περισσότερο κακό παρά καλό [28]. Ενώ είναι δύσκολο να την προσέγγιση, αυτή η υπερ-διάγνωση του προστάτη έχει υπολογιστεί να συμβεί για 23-56% των ανδρών, και ο αριθμός αυτός θα αυξηθεί καθώς ο πληθυσμός μας γερνάει [4, 31, 32]. Έτσι, η σημασία μιας δοκιμασίας και η μέθοδος ανάλυσης (Σχήμα 4) που μπορούν να βελτιώσουν την ειδικότητα της ανίχνευσης προστάτη, όπως μια δοκιμασία που περιγράφεται στο παρόν έγγραφο, είναι υψηλή. Επίσης, η μελέτη αυτή έχει μεγάλο αντίκτυπο για τη σύνδεση Gleason βαθμολογία 6 και 7 με συγκεντρώσεις MIC-1 και PSA (Σχήμα 5), της σημασίας στον καθορισμό της θεραπείας.

MIC-1 ως ιδιαίτερα σημαντική βιοδεικτών για Ορό με βάση προστάτη τεστ

το βασικό συμπέρασμα αυτής της μελέτης είναι ότι η υιοθέτηση του ανοσοπροσδιορισμού /PSA MIC-1 ως μια οθόνη προστάτη βελτιώνει σημαντικά την ειδικότητα του προσδιορισμού του προστάτη σε σύγκριση με τη μόνη εξέταση PSA. Χρησιμοποιώντας ένα σύνολο 70 δειγμάτων ορού βρήκαμε ότι η PPV ήταν 91,7% στη συνδυασμένη δοκιμασία MIC-1 /PSA, σε σύγκριση με 65,7% αν 4 ng /ml χρησιμοποιήθηκε σαν αποκοπής ή 66,7% αν 2,5 ng /ml χρησιμοποιήθηκε σαν αποκοπής για την PSA μόνο δοκιμασία (Πίνακας 2 και Σχήμα 4). Η βελτίωση παρατηρείται εάν ή όχι χρησιμοποιείται η «καυτό» Ζώνη Β, αν και είναι πιο έντονη όταν η ζώνη Β περιλαμβάνεται στην ανάλυση. Η εργασία αυτή επεκτείνεται σε προηγούμενα ευρήματα που έδειξαν ότι η χρήση της MIC-1 αυξάνει ορού διαγνωστική ειδικότητα για τον προσδιορισμό του προστάτη σε περιπτώσεις όπου ένα GS ήταν ≥7 [33], και ότι η συγκέντρωση MIC-1 στον ορό συσχετίζεται με προστάτη πρόγνωση [34]. Έχουμε αποδείξει μια ακόμη μεγαλύτερη βελτίωση της ειδικότητας ανιχνεύσεως ως αποτέλεσμα της γνωρίζοντας τη συγκέντρωση του MIC-1 εκτός από την PSA, και (2) που δείχνει μια πιθανή «PCa hot spot» (υψηλού κινδύνου) για την MIC-1 /οικόπεδο PSA (Σχήμα 4). Επιπλέον, για κάθε δεδομένο ασθενή, θα συσχετίσει τις συγκεντρώσεις MIC-1 και PSA με Gleason σκορ (Σχήμα 5). Αξίζει να σημειωθεί ότι το μέγεθος του δείγματος της μελέτης αυτής είναι σχετικά μικρή. Οι τιμές cut-off για την εκχώρηση διαφορετικών ζωνών (Σχήματα 4 και 5) προσδιορίζονται εμπειρικά αλλά όχι στατιστικά λόγω του περιορισμού αυτής της μελέτης. Εδώ έχουμε αποδείξει την έννοια της χρήσης ζωνών σε ένα 2D οικόπεδο για μια καλύτερη ανίχνευση του προστάτη. Μια μεγαλύτερη ακρίβεια ορίζεται χάρτη ζώνη μπορεί να καθοριστεί σε μελλοντικές μελέτες με μεγαλύτερο μέγεθος δείγματος.

Θα το βρείτε αινιγματικός, ωστόσο, ότι σε αντίθεση με τα αποτελέσματά μας, προηγούμενες μελέτες από άλλες ομάδες ανέφεραν ότι η ομάδα του προστάτη είχαν χαμηλότερες ορού MIC-1 επίπεδα από την κανονική ομάδα [33, 35]. Σε μια άλλη δημοσιεύθηκε MIC-1 προγνωστική μελέτη [34] αν και τα επίπεδα MIC-1 στον ορό προβλέψει κακή ειδική για τον καρκίνο επιβίωσης καθώς τα επίπεδα ορού MIC-1 αυξήθηκε σε διαφορετικές ομάδες ασθενών. Οι λόγοι για τη διαφορά είναι ακόμα υπό διερεύνηση. Είναι πιθανόν να οφείλεται σε διαφορετικές φυσιολογικές και γενετικό υπόβαθρο των ασθενών που επιλέγονται στις δύο μελέτες αφού έχει βρεθεί MIC-1 να έχει πλειοτροπικές ρόλους σε φλεγμονή, τον καρκίνο και το μεταβολισμό [36] και η έκφρασή του μπορεί να ρυθμίζεται με την ηλικία [33] και πολυάριθμες φυσικά και φαρμακολογικές ενώσεις [37]. Επιπλέον, η γενετική παραλλαγή του MIC-1 γονίδιο μπορεί επίσης να συσχετιστεί με MIC-1 έκφραση και τα επίπεδα στον ορό [34]. Ως εκ τούτου άλλους παράγοντες υγείας και γενετικό υπόβαθρο θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά προκειμένου να συγκριθούν μελέτες.

Δύο Βιοχημικός υπογραφές του καρκίνου του προστάτη

Η τρέχουσα μελέτη εγείρει την ενδιαφέρουσα δυνατότητα που έχει δύο διαφορετικές βιοχημικές υπογραφές. Η πρώτη υπογραφή περιλαμβάνει υψηλής PSA, υψηλής MIC-1 τιμές, ενώ οι συγκεντρώσεις δεύτερη βιοδείκτη στο hot spot (χαμηλή έως μέτρια PSA, μεσαίου MIC-1 τιμές). Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να αντιστοιχούν σε δύο διακριτές μορφές του καρκίνου του προστάτη στην κατηγορία αδενοκαρκίνωμα, οδηγώντας σε δυνητικά διαφορετικές θεραπείες και θεραπείες.

Είναι ενδιαφέρον ότι η κατανομή των επιπέδων του PSA στο γενικό πληθυσμό, σύμφωνα με τα δημοσιευμένα δεδομένα [38] δείχνουν μια σαφή δεύτερη κορυφή ( «χτύπημα») στο εύρος τιμών PSA του 3,0-4,5, τα οποία μπορεί να είναι ενδεικτικά δύο συνιστώσες που συμβάλλουν στην παρατηρούμενη συγκέντρωση PSA στους ορούς ασθενών. απαιτούνται περαιτέρω μελέτες.

Gleason Παρτιτούρες για το MIC-1 /PSA Οικόπεδο

Μια σημαντική ερώτηση μπορεί να γίνει ως προς το αν το οικόπεδο MIC-1 /PSA (Σχήμα 5) μπορεί να οδηγήσει σε μια πρόβλεψη των GS εάν ένας ασθενής έχει καρκίνο του προστάτη. Δείξαμε ότι, για κάθε δεδομένο δείγμα από έναν ασθενή προστάτη των οποίων η βιοψία GS είναι 6 ή 7, μπορούμε να επιβεβαιώσουμε με ακρίβεια 78,6% αν είναι GS 6 ή GS 7. Αυτό μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη μετεγχειρητικά να προβλέψει ότι η ΣΕΣΣ μπορεί στην πραγματικότητα να είναι ένα GS 7 αντί για ένα GS 6. είναι σαφές ότι μια τοποθέτηση της MIC-1 /PSA σημείο συγκέντρωσης στον ορό στη Ζώνη F στο οικόπεδο μπορεί να είναι ενδεικτική της παρουσίας του υψηλού κινδύνου προστάτη, δεδομένου ότι συσχετίζεται με υψηλότερη GS. Τα σημεία που αντιστοιχούν σε Gleason σκορ 8 και 9 διανέμεται στο άνω ήμισυ του οικοπέδου, με μια προτίμηση για το hot spot.

Απόδοση του π-Chip πλατφόρμα στην Immunoassay και το μέλλον

Η 1 MIC δοκιμασία που περιγράφεται παραπάνω εκτελέστηκε υπό την αυτοματοποιημένη πλατφόρμα ανοσολογική δοκιμή p-Chip PharmaSeq η οποία έχει σημαντικά πλεονεκτήματα. Πρώτον, η απαίτηση για τον όγκο του δείγματος είναι πολύ λιγότερο από ό, τι σε μια ρουτίνα 96 φρεατίων ELISA με βάση (π.χ., με ένα σύνολο 40 μL). Δεύτερον, πολλά κιτ δοκιμασίας (≥20) μπορούν να συνδυαστούν και να αναλυθούν ταυτόχρονα. Τρίτον, η πλατφόρμα είναι σχεδιασμένη για multiplex προσδιορισμούς, προσθέτοντας έτσι μία δοκιμασία (π.χ., στην περίπτωση αυτή, PSA) θα μπορούσε να γίνει εύκολα. Άλλες παροχές (πυρίτιο ως στερεά φάση, την ικανότητα να τροποποιούν την επιφάνεια για την ενίσχυση του φθορισμού) έχουν περιγραφεί προηγουμένως [20, 21, 23]. Τα αποτελέσματα παρέχουν μια σαφή κατεύθυνση για περαιτέρω κλινικές δοκιμές και αναλύσεις, συμπεριλαμβανομένων διεξάγει έρευνα βασίζεται σε ένα πολύ μεγαλύτερο σύνολο δειγμάτων /ομάδων ασθενών και των ελέγχων με μια σαφώς καθορισμένη εκπαίδευση και δοκιμασία σετ. Θα ήταν χρήσιμο να μελετήσει τις τροχιές στο οικόπεδο /PSA MIC-1 η ΣΕΣΣ αναπτύσσει την πάροδο του χρόνου για επιλεγμένους ασθενείς, ή MIC-1 δυναμική, όπως η παρακολούθηση αλλαγών ταχύτητας στο MIC-1 και PSA. Η προσέγγιση αυτή έχει μεγάλες δυνατότητες για τη βελτίωση της διάγνωσης του προστάτη και την πρόγνωση.

Υποστήριξη Πληροφορίες

S1 Εικ. Η έκφραση του MIC-1 σε διαφορετική κυτταρική γραμμή.

Κυτταρολύματα από τα καλλιεργημένα κύτταρα αραιώθηκαν σε 300 μg /ml (συνολική πρωτεΐνη) και ελέγχθηκαν με την δοκιμασία ρ-Chip-based. Πέντε αντίγραφα συμπεριλήφθηκαν σε κάθε δείγμα. Οι μπάρες σφάλματος δείχνουν την τυπική απόκλιση

doi:. 10.1371 /journal.pone.0122249.s001

(ΔΕΘ)

S2 Εικ. χαρακτηριστικά Δοκιμασία p-Chip βάση προσδιορισμού MIC-1

doi:. 10.1371 /journal.pone.0122249.s002

(ΔΕΘ)

S1 πίνακα. Επίπεδα MIC-1 και PSA σε 70 δείγματα ορού

Συγκέντρωση μονάδα:. Ng /ml. BX-ve:. Βιοψίας αρνητική

doi: 10.1371 /journal.pone.0122249.s003

(DOC)

Ευχαριστίες

Ευχαριστούμε τον Δρ Richard G. Morris για την αναθεώρηση το χειρόγραφο και προσεγμένες παρατηρήσεις του και ο Δρ Guangjing Zhu για να βοηθήσει με τη στατιστική ανάλυση των δεδομένων.

Τα δείγματα ορού για αυτό το έργο δόθηκαν από την biorepository JHUSOM Brady Ουρολογικό Ινστιτούτο διοικείται από τον Δρ Alan W. Partin ( Διευθυντής της Ουρολογικής) και Leslie Mangold, MS