Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揇 ΟΣΕ-Εξαρτημένων Πνευμονική τοξικότητα μετά Μετεγχειρητική διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία για κακοήθη πλευριτική MesotheliomaPresented στην 48η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας για την Θεραπευτική και Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας (ASTRO), Philadelphia, PA, 5 Νοεμβρίου; , 2006. – International Journal of Φυσική Βιολογία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας – τόμος 69, Τεύχος 2, σελίδες 350-357, 1 Οκτωβρίου 2007 από τον David C. Rice, MB, B.Ch. Συνεργασίες – Τμήμα Θώρακος και της Καρδιοχειρουργικής, το Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου, Houston, TX. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ΚΟΠΟΣ: Για να προσδιοριστεί η επίπτωση των θανατηφόρων πνευμονικών γεγονότα μετά extrapleural πνευμονεκτομή και hemithoracic διαμορφούμενης έντασης ακτινοθεραπεία (IMRT) για κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μέθοδοι και Υλικά: Μελετήσαμε αναδρομικά τα αρχεία των 63 διαδοχικούς ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα που υποβλήθηκαν σε extrapleural πνευμονεκτομή και IMRT στο Πανεπιστήμιο του Τέξας Μ D. Anderson Κέντρο Καρκίνου. Οι παράμετροι που μελετήθηκαν ήταν πνευμονική σχετίζονται με το θάνατο (PRD) και μη 朿 θάνατο ancer σχετίζονται εντός 6 μηνών από IMRT.CONCLUSIONS: Η παρουσία της νόσου Ν2 επηρεάζει αρνητικά την πρόγνωση των ασθενών με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα. Mediastinoscopy, ωστόσο, φαίνεται να έχει περιορισμένο ρόλο στην επιλογή των ασθενών για extrapleural πνευμονεκτομή. Η συμπληρωματική θεραπεία hemithoracic ακτινοβολία, αλλά δεν Ν2 ασθένεια επηρεάζει τον κίνδυνο υποτροπής τοποπεριοχική. Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 alignant μεσοθηλίωμα: κυτταρολογική διάγνωση, με ιστολογικά, ανοσοϊστοχημική και υπερδομικές correlation.?by Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM – Τομέας των ιστών Παθολογίας, Ινστιτούτο Ιατρικής και Κτηνιατρικής, Αδελαΐδα, Νότια Αυστραλία. – Σεμινάρια στην διαγνωστική παθολογία 1992, 9 (2): 141 – 50. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Οι διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος στο ορώδες συλλογές περιλαμβάνουν αδενοκαρκίνωμα και αντιδραστικών μεσοθηλιακών κυττάρων. Ενώ αρκετές κυτταρολογικά χαρακτηριστικά έχουν προγνωστική αξία στο διαχωρισμό αυτών των οντοτήτων, ανοσοχρώση και υπερδομικές εξέταση είναι σημαντικές προσθήκες που αυξάνουν τη διαγνωστική απόδοση. Πολλά από τα χαρακτηριστικά cytomorphologic μπορεί να συσχετιστεί με ανοσοϊστοχημικές και υπερδομικές ευρήματα. Σημαντικότερα μεταξύ αυτών είναι η λεπτήν επίδειξη καιρό, συχνά διακλαδίζεται μικρολαχνωδών διαδικασίες σε κακοήθη mesothelial κύτταρα. Αντίστοιχη μικρολάχνες μπορεί να απεικονιστεί με ανοσοχρώση για αντιγόνο επιθηλιακής μεμβράνης και στα δύο σκευάσματα μπλοκ των κυττάρων από τις συλλογές και τα δείγματα βιοψίας, που επιτρέπει την αναγνώριση του κακοήθους μεσοθηλιώματος. Επιπλέον, η περιφερειακή κατανομή αυτών ανοσοχρώση μικρολάχνες σε κύτταρα διεσπαρμένα σε στρωματικά συνδετικού ιστού τους χαρακτηρίζει ως κακοήθη μεσοθηλιακών κυττάρων, που αντιστοιχεί στο υπερδομική εμφάνιση ανώμαλων μικρολάχνες, τα οποία προεξέχουν μέσα από ελλείψεις στο βασικό έλασμα. Αυτές οι μικρολάχνες δείχνουν συμπλοκή με ίνες κολλαγόνου στρωματικά, ένα φαινόμενο που δεν παρατηρείται σε adenocarcinoma.?br /> Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揈 προφίλ xPression των υπομονάδων της τελομεράσης στην ανθρώπινη μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα; από τον Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans , Eric van Marck, – Η Εφημερίδα της Παθολογίας τόμος 190, τεύχος 1, σελ 80 5, τον Ιανουάριο του 2000. Εδώ είναι ένα απόσπασμα:? 揂 bstract – Χρησιμοποιώντας τον προσδιορισμό TRAP, η δραστηριότητα της τελομεράσης είχε εντοπιστεί παλαιότερα σε πάνω από το 90% του ανθρώπινου υπεζωκότα μεσοθηλιώματος (MMS), αλλά όχι σε καλλιέργειες μεσοθηλιακών κυττάρων (τα MCC), γεγονός που υποδηλώνει ότι η τελομεράση επαναδραστηριοποίηση εμφανίζεται κατά τη διάρκεια πολλών σταδίων μεσοθηλίωμα καρκινογένεση. Η παρούσα μελέτη προσδιόρισε την έκφραση του προτύπου τελομεράσης RNA (hTERC), το τελομεράσης σχετιζόμενη πρωτεΐνη (hTEP1) και η τελομεράση καταλυτική υπομονάδα (hTERT), σε 16 υπεζωκότα MMS και 4 ΜΜ κυτταρικές γραμμές που παράγονται, σε δύο υπεζωκότα μοναχικά ινώδεις όγκους και σε έξι MCC. Η αντίστροφη μεταγραφή πολυμεράσης ανάλυση αλυσιδωτής αντίδρασης αποκάλυψε ότι η έκφραση hTERT mRNA παραλληλίζει την κατάσταση της δραστηριότητας τεκμηριώνεται από την ανάλυση TRAP, ενώ hTERC και hTEP1 mRNA συνήθως εκφράζονται σε όλα τα κακοήθη και μη κακοήθη κύτταρα του χορίου και των ιστών. Τρία εναλλακτικά ματισμένες μεταγραφές hTERT ανιχνεύθηκαν σε όλα τα δείγματα τελομεράσης-θετικά, ενώ ούτε παραλλαγή θα μπορούσε να ανιχνευθεί στο MCC. Η ανίχνευση της πρωτεΐνης hTERT με ένα εμπορικά διαθέσιμο αντίσωμα δεν ήταν επιτυχής. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η έκφραση hTERT είναι περιοριστικό του ρυθμού για την ανθρώπινη δραστηριότητα τελομεράσης και εν νέου ενεργοποίηση, παρά τα πάνω ρύθμιση, της έκφρασης hTERT μπορεί να παίξει κρίσιμο ρόλο στην καρκινογένεση ΜΜ. Ενώ η αναμονή κατάλληλο αντι-hTERT αντισώματα, τα αποτελέσματα αυτά παρέχουν πληροφορίες για τον σχεδιασμό της hTERT mRNA ειδικών επί τόπου ανιχνευτές για τη μελέτη της τελομεράσης στα αρχειοθετημένα προ-κακοήθη ορογόνο lesions.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.