You must be logged into post a comment.
Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揤 alue της καλρετινίνη ανοσοχρώση στη διαφοροποίηση των επιθηλιακών μεσοθηλιώματος από πνεύμονα adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG. Το Πανεπιστήμιο του Τέξας M.D. Anderson Cancer Center, Houston 77030 – Mod ΡβίήοΙ. 1998 Οκτώβριος? 11 (10): 929-33. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Μόλις πρόσφατα ανοσοϊστοχημική δείκτες έχουν αναγνωριστεί τα οποία συνήθως εκφράζονται σε επιθηλιακά μεσοθηλιωμάτων αλλά όχι σε αδενοκαρκινώματα. Μεταξύ αυτών, καλρετινίνη δημιούργησε ένα μεγάλο ενδιαφέρον, αλλά ο αριθμός των μελέτες που αξιολογούν την πρακτική χρήση των καλρετινίνη ανοσοχρώση στη διάγνωση του μεσοθηλιώματος είναι περιορισμένη, και τα αποτελέσματα της μελέτης είναι αμφιλεγόμενη. Για να αξιολογηθεί το κατά πόσον καλρετινίνη ανοσοχρώση μπορεί να βοηθήσει στη διάκριση μεταξύ των επιθηλιακών μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα και αδενοκαρκίνωμα του πνεύμονα και άλλα καρκινώματα μεταστατικό στο υπεζωκότα, 38 πνευμονική αδενοκαρκινώματα, 117 nonpulmonary αδενοκαρκινώματα, 28 πλακωδών κυττάρων καρκινώματα του πνεύμονα, 8 μεγάλης κύτταρο αδιαφοροποίητα καρκινώματα του πνεύμονα, και 9 μεταβατική καρκινώματα μεταστατικό στον πνεύμονα μελετήθηκαν. Αντιδραστικότητα παρατηρήθηκε σε όλες τις 38 μεσοθηλιωμάτων, ενώ μόνο 3 από τα 38 πνευμονικής αδενοκαρκινώματα και 11 από τις 117 nonpulmonary αδενοκαρκινώματα (5/38 των ωοθηκών, του ενδομητρίου 2/15, 2/23 του μαστού, του παχέος 2/16, 0/8 νεφρού , 0/8 του προστάτη, 0/6 του θυρεοειδούς, και 0/3 του παγκρέατος) παρουσίασαν αδύναμη ή εστιακή χρώση. Έντεκα από τα 28 πλακωδών καρκινωμάτων του πνεύμονα ήταν επίσης θετικά. Δεν αντιδραστικότητα δεν παρατηρήθηκε σε οποιαδήποτε από τις μεγάλων κυττάρων αδιαφοροποίητα καρκινώματα του πνεύμονα ή στις μεταβατικές καρκινώματα κυττάρων. Συνάγεται το συμπέρασμα ότι καλρετινίνη ανοσοχρώση δεν είναι χρήσιμη μόνο σε διακρίσεις επιθηλιακά υπεζωκότα μεσοθηλίωμα από πνευμονική αδενοκαρκινώματα, αλλά ότι μπορεί επίσης να βοηθήσει στη διάκριση επιθηλιακά μεσοθηλιώματος από nonpulmonary αδενοκαρκινώματα μεταστατικό στην pleura.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揝 uccessful αδενοϊό μεσολάβηση μεταφορά γονιδίων σε ένα in vivo μοντέλο της ανθρώπινης κακόηθες μεσοθηλίωμα -; Το περιοδικό Annals of Θωρακοχειρουργική τόμος 57, Τεύχος 6, Ιούνιος 1994, σελίδες 1395-1401 από W.Roy Smythe MDA, Larry R. Kaiser MD, Harry C. Hwang ? BS, Kunjlata Μ Amin PhD, Joseph M. Pilewski MD, Stephen J. Eck MD, PhD, James M. Wilson MD, PhD και Steven M. Albelda MD Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Κακόηθες μεσοθηλίωμα παραμένει ένα απογοητευτικό κλινική πρόβλημα με ομοιόμορφα κακή απαντήσεις σε τρέχουσες θεραπευτικές αγωγές. Ωστόσο, η εντοπισμένη φύση της νόσου, το δυναμικό της προσβασιμότητας του όγκου, και η σχετική έλλειψη απομακρυσμένων μεταστάσεων αυτό ένα ιδιαίτερα ελκυστικό υποψήφιο για σωματική γονιδιακή θεραπεία κάνουν. Ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να αξιολογηθεί η ικανότητα ενός αδενοϊικού συστήματος φορέα να μεταφέρει γενετικό υλικό σε ανθρώπινα κύτταρα μεσοθηλιώματος in vitro και in vivo. Χρησιμοποιώντας ένα ελλειμματικό αναπαραγωγής ανασυνδυασμένου αδενοϊού που φέρει το γονίδιο αγορά Escherichia coli lacZ, βρήκαμε ότι ανθρώπινες κυτταρικές σειρές μεσοθηλιώματος ήταν επιρρεπή σε αδενοϊό μόλυνση. Επιπλέον, εκπληκτικά αποτελεσματική μεταφορά γονιδίου επιτεύχθηκε μέσα σε εμφυτεύματα όγκου των ανθρώπινων μεσοθηλίωμα αυξάνεται μέσα στην περιτοναϊκή κοιλότητα γ. ανοσοανεπαρκείς ποντικούς μετά από ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση του ιού. Αυτές οι μελέτες δείχνουν ότι φορείς αδενοϊού κρατήσει την υπόσχεση ως οχήματα για να παραδώσει γονιδιακής θεραπείας στην ανθρώπινη κακοήθη mesothelioma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揑 mmunohistochemical χρώση για βιμεντίνη και κερατίνη σε κακόηθες μεσοθηλίωμα από Churg, Andrew ΜΌ;? Από το Τμήμα Παθολογίας του Πανεπιστημίου της Βρετανικής Κολομβίας, Βανκούβερ, Βρετανική Κολούμπια, Καναδάς. Μάιος 1985 – Τόμος 9 – Τεύχος 5 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Επειδή οι μελέτες καλλιέργειας ιστού έχουν δείξει ότι mesothelial κύτταρα θα μπορούσαν να παράγουν μεγάλες ποσότητες της βιμεντίνης, που βάφονται οκτώ μεσοθηλίωμα (δύο σταθερά σε οινόπνευμα) για vimentin χρησιμοποιώντας το φόρεμα και Vogel μονοκλωνικό αντισώματος 43 [β] 8. Οι δύο όγκοι που είχαν αλκοόλ σταθερό μπλοκ ήταν έντονα θετικά για βιμεντίνη, ότι ένας από τους όγκους που καθορίζεται μόνο σε φορμόλη έδειξαν μετρίως ισχυρή χρώση και δύο άλλοι έδειξαν πολύ αδύναμη εστιακή θετικότητα? οι υπόλοιπες όγκοι ήταν αρνητική. Στα μεσοθηλιώματα που έκανε λεκέ, αμφότερα τα επιθηλιακά και spindled στοιχεία έδωσαν θετική αντίδραση. Τρεις αλκοόλ σταθερό καρκίνων του πνεύμονα και δύο μπλοκ του αλκοόλ σταθερών υπεζωκότα αποτυγχάνει να χρωματίσει για βιμεντίνη. Αντίθετα, όλα τα μεσοθηλιώματα και καρκινώματα, είτε αλκοόλη ή φορμαλίνη, καθώς και τμήματα του υπεζωκότα, ήταν έντονα θετικά όταν χρωματίζονται με anticytokeratin αντίσωμα 35 [βήτα] Hl 1. συμπεραίνω ότι ο συνδυασμός της χρώσης για βιμεντίνη και κερατίνη μπορούσε να είναι μια χρήσιμο διαγνωστικό εύρημα σε κακόηθες μεσοθηλίωμα, αλλά ότι ειδικά σταθερό υλικό που απαιτείται για την αξιόπιστη vimentin staining.?br /> όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.
You must be logged into post a comment.