Ο διαβήτης τύπου 2 θεραπεία είναι πιθανό να λάβει μια σημαντική ώθηση καθώς οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι το γονίδιο που προκαλεί την κατάσταση είναι στενά συνδεδεμένη με σύνδρομο Down. Το αναγνωρισμένο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την εμφάνιση του διαβήτη τύπου 2, όπως αναφέρεται στο ABC.

Ο διαβήτης τύπου 2 θεραπεία είναι πιθανό να αλλάξει, όπως η πρόσφατα ανακαλύφθηκε γονίδιο που ανοίγει μια πληθώρα ευκαιριών για την επιστημονική κοινότητα να εργαστεί για νέα φάρμακα. Η μελέτη έχει ήδη δημοσιευθεί στο

PLoS

γενετική

Διαβάστε επίσης: Διαβήτης Αιτίες:. Lifestyle

μας αρέσει στο

Facebook

Κατά τη διάρκεια της ανάλυσής τους από τις αιτίες του διαβήτη τύπου γονιδίου 2 και το γενετικό μακιγιάζ που προκαλεί ο διαβήτης, οι επιστήμονες βρήκαν μια μεγάλη ομοιότητα. Μια σχετική έκθεση επισημαίνει επίσης μια σύνδεση ότι αυτό το γονίδιο θα μπορούσε να έχει με την παχυσαρκία και την ψωρίαση.

Αλλά υπάρχει ακόμα περισσότερο την αναζήτησή απαιτείται να επιβεβαιώσουν τα ευρήματα. Εν τω μεταξύ, η σύνδεση με το σύνδρομο Down αναμένεται να τους βοηθήσει να ψάξετε για ένα νέο καταπολέμηση της τοξικομανίας. Υπό το φως των νέων ευρημάτων, οι επιστήμονες είναι βέβαιοι ότι μπορούν να παρέχουν στους ασθενείς καλύτερη υγειονομική περίθαλψη

Διαβάστε επίσης: Διαβήτης:. Αιτίες, Συμπτώματα

Μετά από προσεκτική ανάλυση, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να εντοπίσει το γονίδιο RCAN1 ως μια κοινή σύνδεση μεταξύ του διαβήτη και σύνδρομο Down. Βασικά, η υπερέκφραση του RCAN1 οδήγησε τους ανθρώπους να πάρει διαβήτη τύπου 2. Μπορεί αυτό να σημαίνει ότι με την αναστολή των λειτουργιών του RCAN1, τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2 μπορεί να μειωθεί; Πειράματα είναι για να διαπιστωθεί αυτή η δυνατότητα.

Γιατί ο διαβήτης είναι μια απειλή;

Ο διαβήτης τύπου 2 είναι μια χρόνια κατάσταση που προκύπτει πολύ συχνά από την έλλειψη παραγωγής ινσουλίνης στο σώμα. Προφανώς, τα βήτα κύτταρα στο πάγκρεας σταματήσει την παραγωγή του απαιτούμενου ποσού της ινσουλίνης και έτσι τα επίπεδα σακχάρου του σώματος είναι κυμαινόμενη.

Στην πραγματικότητα, αυτή η αποτυχία των βήτα κυττάρων είναι αυτό που έχει βοηθήσει τους επιστήμονες συνδέουν το γονίδιο να το σύνδρομο Down, καθώς και. Κατά τη διάρκεια της μελέτης οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι εκείνοι που είχαν γεννηθεί με ένα επιπλέον χρωμόσωμα 21 (υπεύθυνη για την πρόκληση σύνδρομο Down) και είχε αποτύχει βήτα κύτταρα στο πάγκρεας.