Όγκου Βιολογία – Vol. 17, Νο 1, 1996 από Assoc. Καθ Halis Σιμσέκ, MD, Τμήμα Γαστρεντερολογίας, Hacettepe Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου, Ρεσάτ Νουρί Sokak No: 21/13, Yukariayranci, Ankara, 06100 (Τουρκία). Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Αυξημένα επίπεδα CA 125 έχουν δειχθεί ότι είναι παρούσες στον ορό των ασθενών με καρκίνωμα των ωοθηκών, μη γυναικολογικών καρκίνων και ορισμένων καλοήθεις ασθένειες. Ωστόσο, η αξία των CA 125 σε κακοήθη περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα δεν έχει μελετηθεί λεπτομερώς. Ως εκ τούτου, 7 ασθενείς με διάχυτη κακόηθες μεσοθηλίωμα συμπεριλήφθηκαν σε αυτή τη μελέτη. Η μέση ηλικία ήταν 52,4 (εύρος 16-73), και 6 από αυτούς ήταν γυναίκες. Το μέσο επίπεδο CA 125 στον ορό ήταν 308kU /l (εύρος 8-1,300 kU /1). Ορός συγκεντρώσεις CA 125 βρέθηκαν να είναι αυξημένα σε όλες τις 6 γυναίκες ασθενείς. Σε 3 ασθενείς, τα επίπεδα του CA 125 στον ορό παρακολουθήθηκαν προοπτικά και έδειξε μια πολύ στενή σχέση με την ανταπόκριση στη χημειοθεραπεία. Σε 2 ασθενείς ανταπόκρισης, αρχικά αυξημένα CA 125 επίπεδα επανήλθαν στα φυσιολογικά κατά τη διάρκεια της ύφεσης μετά από χημειοθεραπεία. Σε 1 μη ανταπόκρισης του ασθενούς, το επίπεδο CA 125 στον ορό συνέχισαν να αυξάνονται. Εν κατακλείδι, η CA 125 επίπεδο στον ορό μπορεί να είναι χρήσιμη στη διάγνωση και την παρακολούθηση των κακοήθων περιτοναϊκή mesothelioma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揌 τριχοειδή igh απόδοση ηλεκτροφορητική ανάλυση των υαλουρονικό σε συλλογές από το ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα; – Εφημερίδα της χρωματογραφίας Β: Βιοϊατρικών Επιστημών και Εφαρμογών – τόμος 697, Θέματα 1-2, 12 Σεπτεμβρίου 1997, σελίδες 277-281 του Νίκου Κ Karamanosa και Anders Hjerpeb Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – μια διαδικασία για τον ποσοτικό προσδιορισμό υαλουρονικό σε συλλογές από ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα χρησιμοποιώντας μια εξαιρετικά ευαίσθητη και αναπαραγώγιμη τριχοειδή ηλεκτροφόρηση υψηλής απόδοσης (HPCE) μέθοδος παρουσιάζεται. Μετά την κατακρήμνιση με αιθανόλη, υαλουρονάνη και galactosaminoglycans είχαν υποβαθμιστεί σε Δ4.5-δισακχαρίτες με ένα μίγμα chondroitinases ABC και AC. Θειική ηπαράνη και πρωτεΐνες /γλυκοπρωτεΐνες διαχωρίστηκαν με υπερδιήθηση σε μια μεμβράνη Centricon 3, και δισακχαρίτες υαλουρονάνη προερχόμενα αναλύθηκαν με άμεση έγχυση του διηθήματος σε ένα σύστημα HPCE. Προσδιορισμός της υαλουρονάνης σε εκχύσεις από πέντε υγιή άτομα και τρεις ασθενείς με μεσοθηλίωμα έδωσαν τιμές συγκρίσιμες με αυτές που βρέθηκαν χρησιμοποιώντας τη μέθοδο HPLC. Ένα από τα πλεονεκτήματα της μεθόδου HPCE σε σύγκριση με HPLC είναι η χαμηλή κατανάλωση διαλύτη. Η πολύ κατώτερο όριο ανίχνευσης (επίπεδο attomole) της μεθόδου HPCE μπορεί επίσης να επιτρέπει την ανάλυση του περιεχομένου υαλουρονάνης στον ορό. Η συμβολή της HPCE στη διάγνωση νεοπλάσματος, όπως η ανθρώπινη κακόηθες μεσοθηλίωμα, απεικονίζει τις μεγάλες δυνατότητες αυτής της τεχνικής στον τομέα της sciences.?br ζωής /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 rotein έκφραση της οικογένειας γονιδίων που σχετίζονται με RB- και SV40 μεγάλο Τ αντιγόνο στο μεσοθηλίωμα και καρκίνο του πνεύμονα; – Nature Publishing Group, Basingstoke, Royaume-UNI (1987) (Revue). Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Μεταλλακτική απενεργοποίηση του γονιδίου RB σχετίζεται RBL2 /ρ130 έχει αναφερθεί ως ένα κοινό και σημαντικό προγνωστικό παράγοντα στον ανθρώπινο καρκίνο του πνεύμονα. Για να εξεταστεί ο ρόλος του RB που σχετίζονται με την οικογένεια γονιδίων στον καρκίνο του πνεύμονα αναλύσαμε την έκφραση πρωτεΐνης του γονιδίου RB σε κυτταρικές σειρές που λαμβάνονται από 83 ασθενείς με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC) και 114 ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που περιελάμβανε 21 νέα πνεύμονα δείγματα όγκων. Ενώ ανιχνεύεται πέντε νέα SCLC με μεταλλαγμένο RB έκφραση (RB αδρανοποίησης 75/83? 90,4%), δεν εντοπίζονται τυχόν μεταλλάξεις RB στα νέα μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα κυτταρικών σειρών (αδρανοποίηση RB σε 13/114 μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα και το μεσοθηλίωμα? 11,4%). Επιπλέον, ανιχνεύσαμε την έκφραση ενός πλήρους μήκους RBL1 /ρ107 και ειδών /ρ130 RBL2 σε κάθε δείγμα που ελέγχθηκε (RBL1 ή RBL2 αδρανοποίησης 0/69) και επιβεβαίωσε ότι οι δύο RB προϊόντα που σχετίζονται με το γονίδιο διατηρούν την λειτουργική δραστικότητα σύνδεσης με την ιογενή Ε1Α ογκοπρωτεΐνη. Δεδομένου ότι η έκφραση του SV40 μεγάλου Τ αντιγόνου (Tag) έχει αναφερθεί σε μια υποομάδα των ανθρώπινων όγκων του πνεύμονα όπου μπορεί να αδρανοποιήσει RBL1 και RBL2, εξετάσαμε επίσης μεσοθηλίωμα και μη μεσοθηλιώματος πνεύμονα όγκους για έκφραση Tag. Αν και ανιχνεύσαμε ένα αχνό 85 είδη πρωτεϊνών kDa χρησιμοποιώντας ειδικά αντισώματα αντι-Tag, αυτό το σήμα μετανάστευσε ελαφρώς γρηγορότερα από Tag εκχυλίζεται από κύτταρα Cos7 και δεν παρουσιάζουν δραστικότητα συνδέσεως με το RB ή πρωτεΐνες RBL1. Τέλος, υποβλήθηκαν 11 πνεύμονα καρκινικές κυτταρικές σειρές σε νουκλεοτιδικές αλληλουχίας και δεν ανίχνευση μεταλλάξεων εντός των Ο-τερματικών εξώνια RBL2 19-22 αναφέρονται ως πρόσφατα. Ενώ το RB /ρ16 ογκοκατασταλτικό μονοπάτι στοχεύεται για μεταλλάξεις στο 100% των καρκίνων του πνεύμονα, μεταλλακτική αδρανοποίηση της σχετικής RBL1 και γονιδίων RBL2 είναι μια σπάνια event.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揃 enign κυστική μεσοθηλίωμα περιλαμβάνουν το θηλυκό γεννητικού συστήματος: έκθεση των τεσσάρων περιπτώσεων από τη Schneider V, Partridge JR, Gutierrez F, Hurt WG, Maizels MS, Demay RM. – Am J Obstet Gynecol. 1983 1 του Φεβρουαρίου? 145 (3): 355-9. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Τέσσερις περιπτώσεις καλοήθους κυστικής μεσοθηλίωμα περιγράφεται. Η ασθένεια προσβάλλει μικρά λευκά γυναίκες (μέσης ηλικίας, 30 ετών), και παρουσιάζουν με χρόνιο πυελικό πόνο. Στη λαπαροσκόπηση ή λαπαροτομία, πολλαπλές κύστες που κυμαίνονται σε μέγεθος από 0,5 έως 4 cm σε διάμετρο και περιέχει διαυγές υγρό δει. Η ασθένεια προσβάλλει συνήθως τα όργανα της πυέλου και /ή το επίπλουν. Με το ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, το κύτταρο προέλευσης αυτής της πολλαπλασιαστικής διαδικασίας φαίνεται να είναι το κύτταρο μεσοθηλιακών. Η ασθένεια έχει προηγουμένως περιγραφεί υπό μία ποικιλία όρων. Φαίνεται να υπάρχει μια τάση για υποτροπή, αλλά δεν είναι κακοήθης δυναμικό είναι εμφανής. Η θεραπεία μπορεί να είναι συντηρητική με τη διατήρηση των πυελικών οργάνων. Καλοήθης κυστική μεσοθηλίωμα θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη διαφορική διάγνωση της κυστικής αλλοιώσεων του γεννητικού tract.?br θηλυκό /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 onoclonal αντισώματος Ber-EP4: Η χρήση του στη διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος και καρκινώματος σε μπλοκ των κυττάρων των κακοήθων συλλογών και FNA δείγματα; από τον Δρ Μπριγκίτα Maguire MBBS, Darrel Whitaker Ph.D., CFIAC, FIMLS, AAIMS, Salvatore Το καλάθι σας B.App.Sc., Dominic Spagnolo MBBS, FRCPA ; – Διαγνωστικά Κυτταρολογικό – Τόμος 10, Τεύχος 2, σελίδες 130 34, Μαρτίου 1994. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Πανηγυρική μπλοκ κυττάρων εξάχνωσης-σταθερές που προέρχονται από 129 κακοήθεις υπεζωκότα (και κάποια περιτοναϊκή) συλλογές, 8 καλοήθη συλλογές με αντιδραστικά μεσοθηλιακά κύτταρα, και 23 δείγματα FNA, ανοσοχρωματίστηκαν με μονοκλωνικό αντίσωμα Ber-EP4 να αξιολογήσει την ικανότητα του να διακρίνει κακόηθες μεσοθηλίωμα (ΜΜ) από carcinoma.Only 2 του 44 (4%) καλώς χαρακτηρισμένα MM ήταν Ber-ΕΡ4 +, ενώ κανένας από 8 καλοήθης μεσοθηλιακά πολλαπλασιασμοί αντέδρασαν με το αντίσωμα. Πενήντα επτά τοις εκατό των 23 πνευμονικών αδενοκαρκινωμάτων (AC) και το 60% των 43 πνευμονικών καρκινωμάτων όλων των άλλων ιστολογικών τύπων ήταν Ber-ΕΡ4 +. Από 40 μεταστατικό AC που προέρχονται από το στήθος, του γαστρεντερικού σωλήνα, των ωοθηκών, του ενδομητρίου, των νεφρών και, το 80% ήταν Ber-ΕΡ4 +. Η προγνωστική αξία της θετικής χρώσης το Ber-EP4 στη διάκριση AC από MM ήταν 96%. Η προγνωστική αξία της αρνητικής Ber-EP4 στην εξαίρεση ΜΜ ήταν 70%, όταν η διαφορική διάγνωση ήταν αδενοκαρκίνωμα. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι Ber-EP4 είναι χρήσιμες στη διαφοροποίηση MM και AC εάν χρησιμοποιηθούν μαζί με άλλες διακρίσεις antibodies.?We όλοι χρωστάμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.