22-Ερώτηση Quiz Καλύπτει προσωπική και οικογενειακή ιστορία γνωρίσματα για το σύνδρομο Lynch & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης.

Σεπτέμβριος 26, 2006 – Ένα νέο κουίζ μπορεί να δείξει τις πιθανότητες του να πάρει το σύνδρομο Lynch, μια κληρονομική μορφή καρκίνου του παχέος εντέρου

Το 22-ερώτηση κουίζ, περιγράφεται στο

Το περιοδικό του Αμερικανικού Ιατρικού Συλλόγου

, εστιάζει στην προσωπική και οικογενειακό ιατρικό ιστορικό.

Οι ερευνητές δημιούργησαν το κουίζ για να βοηθήσει τους ανθρώπους οθόνη σε κίνδυνο για το σύνδρομο Lynch.

το σύνδρομο Lynch είναι σπάνια, αλλά είναι «η πιο κοινή κληρονομική παχέος εντέρου σύνδρομο cancercolorectal καρκίνο στις δυτικές χώρες, αντιπροσωπεύοντας το 2% έως 5% όλων των καρκίνων του παχέος εντέρου », γράφουν οι ερευνητές.

Θα περιλαμβάνονται Judith Balmana, MD. Βοήθησε να αναπτύξει το νέο κουίζ ενώ σε προσωπικό στο Dana-Farber Cancer Institute της Βοστώνης και τώρα εργάζεται στη Βαρκελώνη, στην Ισπανία, στο Universitat Autonoma της Βαρκελώνης.

Το κουίζ είναι μια «αντικειμενική, εύκολο στη χρήση εργαλείο, «γράφουν Balmana και οι συνεργάτες του.

ερωτήσεις

Quiz περιλαμβάνουν προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του παχέος εντέρου, του καρκίνου του ενδομητρίου, και την ηλικία κατά τη διάγνωση.

Η δοκιμή βασίστηκε σε 898 ανθρώπους με ένα «προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό που υποδηλώνουν σύνδρομο Lynch,» γράφουν οι ερευνητές.

Οι ασθενείς παραπέμφθηκαν για γενετικό έλεγχο για την οθόνη για δύο γονιδιακές μεταλλάξεις συνδέονται με το σύνδρομο Lynch. Περίπου το 14% από αυτούς δεν είχε καμία από αυτές τις μεταλλάξεις

Οι ερευνητές έδωσαν επίσης το τεστ για να 1.106 άτομα με σύνδρομο Lynch.? περίπου το 15% από αυτούς είχαν τις μεταλλάξεις του γονιδίου.

Το κουίζ «θα μπορούσε κάλλιστα να χρησιμοποιηθεί κατά την αρχική εκτίμηση των ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο του συνδρόμου Lynch,» γράφουν οι ερευνητές.

εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας μπορεί επίσης να χρησιμοποιήσει το κουίζ »για να αποφασίσει αν θα παραπέμψει τον ασθενή για περαιτέρω αξιολόγηση του κινδύνου και για το αν θα συνεχίσει μοριακή prescreening,» η ομάδα Balmana προσθέτει.

Πολλοί από τους ερευνητές (αλλά δεν Balmana) έκθεση που έχει λάβει αμοιβές ή εργάζονται για την γενετική εργαστήριο που διεξάγονται γενετικές εξετάσεις της μελέτης.

η