Αφηρημένο

Πρόσφατες μελέτες έδειξαν ότι καρκινικά βλαστικά κύτταρα (ΚΕΠ) έχουν υψηλότερες ιδιότητες ογκογένεσης από εκείνες των διαφοροποιημένων κυττάρων καρκίνου και ότι μεταγραφικό παράγοντα

SOX2

διαδραματίζει ζωτικό ρόλο στη διατήρηση της μοναδικής ιδιότητες των ΚΕΠ? Ωστόσο, η λειτουργία και υποκείμενος μηχανισμός της SOX2 στην καρκινογένεση του καρκίνου του πνεύμονα είναι ακόμα ασαφείς. Η μελέτη αυτή εφαρμόζεται ανοσοϊστοχημεία για να αναλυθεί η έκφραση του SOX2 σε ανθρώπινους ιστούς των πνευμόνων φυσιολογικών ατόμων καθώς και ασθενείς με αδενοκαρκίνωμα, καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων, και μεγάλων κυττάρων και μικροκυτταρικό καρκίνωμα και κατέδειξε ειδική υπερέκφραση του SOX2 σε όλους τους τύπους ιστών καρκίνου του πνεύμονα. Το εύρημα αυτό ενισχύει την άποψη ότι SOX2 συμβάλλει στην ογκογένεση του καρκίνου του πνεύμονα κυττάρων και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως διαγνωστικό ανιχνευτή. Επιπλέον, προφανώς υψηλότερη έκφραση των ογκογονιδίων c-

MYC, WNT1, WNT2

, και

Notch1

ανιχνεύθηκε στο πλευρό του πληθυσμού (SP) κύτταρα από ό, τι σε μη πλευράς πληθυσμού (NSP) κύτταρα ανθρώπινο πνεύμονα αδενοκαρκινώματος κυτταρική γραμμή Α549, αποκαλύπτοντας έναν πιθανό μηχανισμό για την επίμονη ογκογόνο δυναμικό των ΚΕΠ. Για την περαιτέρω διαλεύκανση της λειτουργίας του

SOX2

στην ογκογένεση των καρκινικών κυττάρων, τα κύτταρα Α549 καθορίστηκαν με την έκφραση λουσιφεράσης και η δοξυκυκλίνη που επάγεται shRNA στόχευσης

SOX2

. Βρήκαμε σίγηση του

SOX2

γονίδιο μειώνει το ογκογόνο ιδιότητα των κυττάρων Α549 με εξασθενημένο έκφραση του c-myc, WNT1, WNT2, και Notch 1 σε ξενομοσχευμένο ποντίκια NOD /SCID. Με τη χρήση της μεθόδου του RNA-Seq, αποκαλύφθηκαν επιπλέον 246 γονίδια του καρκίνου του στόχου SOX2. Αυτά τα αποτελέσματα του παρόντος ενδείξεις ότι SOX2 μπορεί να ρυθμίζει την έκφραση των ογκογονιδίων σε ΚΕΠ για την προώθηση της ανάπτυξης του ανθρώπινου καρκίνου του πνεύμονα

Παράθεση:. Τσεν S, Xu Υ, Chen Υ, Λι Χ, Mou W, Wang L, et al. (2012)

SOX2

Gene Ρυθμίζει το Δίκτυο Μεταγραφική των ογκογονιδίων και επηρεάζει Ογκογένεση των ανθρώπινων κυττάρων καρκίνου του πνεύμονα. PLoS ONE 7 (5): e36326. doi: 10.1371 /journal.pone.0036326

Επιμέλεια: Qian Τάο, το Κινεζικό Πανεπιστήμιο του Χονγκ Κονγκ, Χονγκ Κονγκ

Ελήφθη: 20 Σεπτεμβρίου 2011? Αποδεκτές: 30 Μαρ 2012? Δημοσιεύθηκε: May 15, 2012