Πέμπτη, 21 Ιούλη (HealthDay News) -. Νέα έρευνα διαπιστώνει ότι η στοχοθετημένη φάρμακο για τον καρκίνο του Tarceva τριπλασιάζει σχεδόν το ποσό του χρόνου επιβίωσης των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα επιβιώνουν χωρίς υποτροπή και έχει λιγότερες παρενέργειες από την κλασική χημειοθεραπεία

Οι συντάκτες της μελέτης που εμφανίζεται στο 21 Ιουλ διαδικτυακή έκδοση του

The Lancet Oncology

συνιστάται η χρήση του Tarceva (erlotinib) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα προχωρημένο μη μικροκυτταρικό-κυττάρων που έχουν την συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη αυτή φαρμακευτικών στόχων.

Άλλοι εμπειρογνώμονες συμφώνησαν.

«Αυτή είναι μια πολύ σημαντική μελέτη [διότι] δείχνει ότι μπορούμε να προσδιορίσουμε τους ασθενείς με ένα συγκεκριμένο γενετικό δείκτη και άμεση ειδική μεταχείριση απέναντί ​​τους, «είπε ο Δρ Jay Brooks, πρόεδρος της αιματολογίας /ογκολογίας στο σύστημα Υγείας Ochsner στο Μπάτον Ρουζ, Λα.

» στο παρελθόν, αν ένας ασθενής χρειάζεται θεραπεία σε ολόκληρο το σύστημα, θα ήταν χημειοθεραπεία. Ωστόσο, τώρα είναι σαφές ότι θα πρέπει να ελέγξετε για τη μετάλλαξη του EGFR, και αν έχουν αυτή την μετάλλαξη είναι πιθανό ότι είναι καλύτερο για αυτόν τον ασθενή ως αρχική θεραπεία τους για να πάρει erlotinib αντί της χημειοθεραπείας », πρόσθεσε ο δρ Alan Astrow , διευθυντής της αιματολογίας και της ιατρικής ογκολογίας στο Maimonides Medical Center στη Νέα Υόρκη. «Είναι ένα σημαντικό αποτέλεσμα.»

Τα ευρήματα επαναλάβω τα αποτελέσματα των προηγούμενων τυχαιοποιημένες μελέτες, αλλά, σύμφωνα με τους συγγραφείς, αυτή είναι η πρώτη μελέτη που δείχνει ότι οι ασθενείς με την μετάλλαξη του EGFR που λαμβάνουν Tarceva μπορεί να ζήσει για περισσότερο από ένα χρόνο χωρίς καρκίνο τους που επιστρέφουν.

η μελέτη χρηματοδοτήθηκε εν μέρει από τον F. Hoffmann-La Roche Ltd., κατασκευάστρια του Tarceva.

ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η πιο δύσκολη για τη θεραπεία και την πιο θανατηφόρα όλων των καρκίνων. καρκίνο του πνεύμονα μη-μικρών κυττάρων (NSCLC) είναι η πιο κοινή μορφή αυτής της κακοήθειας.

Αυτή τη στιγμή, το Tarceva έχει εγκριθεί για χρήση ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για τον καρκίνο του πνεύμονα.

Επειδή αυτό είναι το μόνο φάρμακο στην κατηγορία του που εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, «αυτό έχει πράγματι επίδραση σε ό, τι έχουμε στη διάθεσή μας για τη θεραπεία ασθενών σε αυτή τη χώρα», δήλωσε ο Δρ Bruce Johnson, διευθυντής της Lowe Κέντρου θώρακος Ογκολογίας στο Αντικαρκινικό Ινστιτούτο Dana Farber στη Βοστώνη.

Αυτή η φάση 3 δοκιμή συμμετείχαν 165 ασθενείς στην Κίνα με προχωρημένο NSCLC και η μετάλλαξη του EGFR που τυχαιοποιήθηκαν να πάρουν είτε Tarceva ή έως τεσσάρων κύκλων της γεμσιταβίνης φάρμακα χημειοθεραπείας συν καρβοπλατίνη .

Τριάντα τοις εκατό των Ασιάτες έχουν τη μετάλλαξη του EGFR σε σύγκριση με περίπου 8 τοις εκατό των λευκών ασθενών, αν και οι συγγραφείς δήλωσαν ότι τα ποσοστά ανταπόκρισης σε Tarceva είναι περίπου το ίδιο και στις δύο ομάδες.

οι άνθρωποι που έλαβαν Tarceva επιβίωσαν κατά μέσο όρο 13,1 μήνες χωρίς υποτροπή, έναντι μόνο 4,6 μήνες στην ομάδα της χημειοθεραπείας.

Αξίζει να σημειωθεί, εκείνοι στην ομάδα υπό Tarceva είχαν πολύ λιγότερες σοβαρές παρενέργειες από αυτούς στην ομάδα χημειο.

Το κόστος του Tarceva – περίπου $ 3.000 το μήνα – είναι ισοδύναμο με χημειοθεραπεία, ανάλογα με το ποια θεραπευτική αγωγή χημειο χρησιμοποιείται. Το ποσοστό νοσηλείας από τις παρενέργειες είναι πολύ χαμηλότερη σε εκείνους που λάμβαναν Tarceva, Johnson είπε.

Οι δοκιμές για την μετάλλαξη του EGFR είναι ευρέως διαθέσιμα. Πολλά ανεξάρτητα εργαστήρια κάνουν το τεστ, και τα μεγαλύτερα κέντρα του καρκίνου μπορεί να το κάνει in-house, είπε ο Τζόνσον, ο οποίος είναι ένας από τους κατόχους διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για τη δοκιμή μετάλλαξης του EGFR.