Οι ερευνητές έχουν δημιουργήσει τεράστια πρόοδο στον εντοπισμό των γονιδίων – τα κληρονόμησε κώδικες συστάσεις που ελέγχουν την εξέλιξη του σώματος – ότι ο κώδικας για πολλούς καρκίνους. 1 από τα γονίδια του καρκίνου του μαστού, το BRCA1 (καρκίνος του μαστού) ανακαλύφθηκε το 1994.

Τι είναι ένα γονίδιο;

* Ένα γονίδιο αποτελείται από μια εκτεταμένη σειρά από 4 διαφορετικά χημικά (που ονομάζεται βάσεις) αντιπροσωπεύονται από τα γράμματα C, G, Α και Τ, οργανώνονται σε ένα συγκεκριμένο και αποκλειστικό ακολουθία. Ένα τμήμα ενός γονιδίου μπορεί να περάσει μέσα από: CGGATCCTA * Το γονίδιο BRCA1 αποτελείται από εκατό, 000 από αυτές τις επιστολές και ένα ελαττωματικό γονίδιο που έχει σχεδιαστεί από την αλλοίωση ενός ή πολύ περισσότερα από αυτά τα γράμματα, σε οποιαδήποτε θέση στη γραμμή. Ένα ελαττωματικό τμήμα του γονιδίου αποκάλυψε παραπάνω θα μπορούσε να διαβάσει: AGGATCCTA

Για να αναγνωρίσει ένα ελαττωματικό γονίδιο BRCA1 σε μια συγκεκριμένη οικογένεια, παίρνουμε ένα δείγμα αίματος από ένα άτομο με καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών στην οικογένεια, την εξαγωγή του γενετικού ουσία – το DNA – και στη συνέχεια το έργο δρόμο μας κατά μήκος της αλληλουχίας του γονιδίου BRCA 1 μέχρι και weidentify το ελαττωματικό περιοχή. Στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν μπορούμε να κάνουμε ένα γενετικό τεστ για οποιονδήποτε άλλον στο νοικοκυριό μέχρι το τέλος, έχουμε ανακαλύψει το ελαττωματικό γονίδιο σε κάποιον με καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών στο ότι οι αγαπημένοι

Η δοκιμή είναι μια διαδικασία δύο σταδίων.:

μία. καθορίσει το ελαττωματικό γονίδιο σε ένα ξεχωριστό αγαπημένους, και στη συνέχεια

δύο. προσφέρουν γενετικές εξετάσεις σε άλλα μέλη της ότι οι αγαπημένοι που δεν έχουν όμως παραχθεί καρκίνο.

Πολλές γενετικές αντικαρκινικά κέντρα έχουν τώρα την παρουσίαση της έρευνας για τα ελαττωματικά γονίδια BRCA1, δοκιμή ανεπηρέαστη λαοί συνδέονται με ένα άτομο που έχει υποστεί τον καρκίνο του μαστού. Αυτό είναι επίσης σε εξέλιξη για τον καρκίνο των ωοθηκών και του παχέος εντέρου.

Νιώθω ότι ο εντοπισμός ενός γονιδίου του καρκίνου θα μπορούσε να προκαλέσει δυσφορία σε ορισμένα άτομα, ιδίως σε ορισμένες νεαρά κορίτσια με καρκίνο του μαστού. Άλλοι άνδρες και γυναίκες φαίνεται να υποφέρουν καμία ψυχολογική ζημιά σε όλους για να γίνει ενημέρωσε ότι έχουν καρκίνο gene.What είναι οι ανησυχίες που αγωνίζονται με τους άνδρες και τις γυναίκες χωρίς καρκίνο που παρέχονται δοκιμές για τα γονίδια του καρκίνου;

Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου ότι η δοκιμή είναι μια εντελώς προσωπική επιλογή για κάθε συγκεκριμένο. Εάν είστε – ή ένα μέλος των αγαπημένων σας – παρέχονται δοκιμές θα πρέπει να είναι εντελώς ιδιαίτερα ότι καταλαβαίνετε απόλυτα: όλες τις εναλλακτικές λύσεις που μπορεί να ληφθεί, με τα πλεονεκτήματα και τα αρνητικά της κάθε προσφερόμενη επιλογή των πληροφοριών που μια γενετική εξέταση θα σας δώσει τα προβλέψιμα αποτελέσματα έχουν μια γενετική εξέταση και περιοχές ακριβώς όπου οι πιθανές συνέπειες από μια γενετική εξέταση είναι δύσκολο να προβλεφθούν.

ένα μόνο από τα ερωτήματα που είμαι συνήθως ρώτησε, εμπίπτουν στην τελευταία κατηγορία, είναι «πώς θα έχει ένα γενετικό τεστ έχει επίδραση στην θέση ασφάλισης το σχέδιό μου; ». Αυτή είναι μια προβληματική ανησυχία η οποία θα μπορούσε κάλλιστα να αποδειχθεί σαφέστερα πάνω από την μέχρι επόμενα χούφτα μήνες.

Η Συμβουλευτική Επιτροπή Ανθρώπινης Γενετικής εξέδωσε έκθεση σχετικά με τα θέματα αυτά τον Δεκέμβριο του 1997, η οποία εγκρίθηκε με Τμήμα καλά είναι απάντηση που εκδόθηκε τον Νοέμβριο του 1998. δεν υπήρξε καμία αντίδραση σε ενδεχομένως των εν λόγω εγγράφων από την Ένωση Βρετανών Ασφαλιστών -. μια ομάδα που περιλαμβάνει το μεγαλύτερο μέρος των επιχειρήσεων ασφαλιστικό σχέδιο στο Ηνωμένο Βασίλειο, αλλά χωρίς να έχει καμία κανονιστική ή υποχρεωτική ηλεκτρικής ενέργειας

η συμβουλευτική Επιτροπή Ανθρώπινης γενετικής παράγεται 3 ξεχωριστές προτάσεις:

* ότι οι ασφαλιστικές εταιρείες δεν χρειάζεται να έχουν πρόσβαση σε γενετικές πληροφορίες μέχρι το τέλος, ένας ανεξάρτητος ειδικός οργανισμός έχει περιεχόμενο και μόνο ότι η εξέταση είναι νόμιμη, και ότι οι πληροφορίες που προέκυψαν από τη δοκιμή είναι σωστά ερμηνεύεται * ότι υπάρχει ανεξάρτητος μηχανισμός προσφυγών να καθιερωθεί, και έχει την απαραίτητη ρυθμιστικές εξουσίες * να υπάρξει ένα μορατόριουμ δύο χρόνων (μια χρονική περίοδο προβληματισμού και διαλόγου) που εκτείνεται από το Δεκέμβριο του 1997.

ο τομέας Wellbeing δέχθηκε τις δύο πρώτες, και έχει λάβει τις αρχικές μεθόδους κατά την εφαρμογή τους, ενθαρρύνοντας μια προοδευτική εταιρική σχέση μεταξύ της ομοσπονδιακής κυβέρνησης, ο ασφαλιστικός τομέας σχέδιο και η συμβουλευτική Επιτροπή Ανθρώπινης Γενετικής.

είναι ζωτικής σημασίας ότι όλες οι πιθανές συνέπειες – που αφορούν την υγεία, την ψυχολογική, κοινωνική και οικονομική – της δοκιμής για τα γονίδια του καρκίνου θεωρούνται λίγο πριν τελικά επιλέγουν να έχουν έναν έλεγχο. Θυμηθείτε, δεν υπάρχει βιασύνη για να έχουν μια εξέταση – είναι πολύ πιο κρίσιμη για να είναι απολύτως συγκεκριμένα ότι αυτό είναι ό, τι θέλετε να do.The αντίδραση των ασφαλιστικών οργανισμών με γενετικές εξετάσεις

Ο Σύλλογος των Βρετανών Ασφαλιστών έχει δηλώσει ότι :

* εταιρείες ασφαλιστήριο συμβόλαιο έχει την κατάλληλη να συμβουλευτείτε για γενετικές εξετάσεις για μια σειρά καταστάσεων, το οποίο περιλαμβάνει οικογενή καρκίνο του μαστού και του παχέος οικογενειακό οργανώσεις ασφαλιστήριο συμβόλαιο του καρκίνου * δεν θα ζητήσει από οποιοδήποτε άτομο να έχει ένα γενετικό τεστ * ασφάλισης επιχειρήσεις κάλυψη δεν θα χρησιμοποιήσει τα στοιχεία για τις γενετικές εξετάσεις για να αλλάξει τα ασφάλιστρα για το σπίτι του δανείου της κύριας κατοικίας σας κάτω από & amp? Acirc & amp?. pound100,000

BRCA1