Αφηρημένο

Early απόφαση για την ανταπόκριση του όγκου μετά αντικαρκινική θεραπεία εξακολουθεί να είναι μια ανικανοποίητη ιατρική ανάγκη. Εδώ ερευνήσαμε αν

in vivo

απεικόνιση της απόπτωσης χρήση γραμμικών και κυκλικών (συνδεδεμένο με δισουλφίδιο) μορφή ApoPep-1, ένα πεπτίδιο που αναγνωρίζει ιστόνης Η1 εκτίθενται σε αποπτωτικά κύτταρα, σε πρώιμο στάδιο μετά τη θεραπεία θα μπορούσε να προβλέψει όγκου ανταπόκριση στη θεραπεία αργότερα. Θεραπεία των κυττάρων του όγκου του στομάχου με cistplatin ή cetuximab μόνο επαγόμενη απόπτωση, ενώ ο συνδυασμός σισπλατίνης συν cetuximab πιο αποτελεσματικά απόπτωση, όπως ανιχνεύεται με σύνδεση με γραμμικά και κυκλικά μορφή ApoPep-1. Ωστόσο, οι διαφορές μεταξύ της θεραπείας μόνο παράγοντα και συνδυασμό ήταν πιο αξιοσημείωτη, όπως ανιχνεύεται με τη κυκλική μορφή σε σύγκριση με την γραμμική μορφή. Σε ποντικούς που φέρουν όγκο, απεικόνιση απόπτωσης διεξήχθη 1 εβδομάδα και 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας, ενώ ο όγκος και τα βάρη των όγκων μετρήθηκαν 3 εβδομάδες μετά την αγωγή.

In vivo

φθορισμού απεικόνισης σημάτων που λαμβάνονται από την πρόσληψη του ApoPep-1 σε όγκο ήταν πιο αξιόλογα στην ομάδα ένεση με κυκλική μορφή ApoPep-1 σε 1 εβδομάδα μετά από συνδυασμένη θεραπεία με σισπλατίνη συν cetuximab. ανάλυση συσχέτισης αποκάλυψε ότι τα σήματα απεικόνισης από κυκλική ApoPep-1 σε 1 εβδομάδα μετά τη θεραπεία με σισπλατίνη συν cetuximab σε συνδυασμό ήταν πιο στενά συνδεδεμένη με τις αλλαγές του όγκου του όγκου (r

2 = 0,934). Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι

in vivo

απόπτωση απεικόνισης χρησιμοποιώντας Apopep-1, ιδιαίτερα κυκλική ApoPep-1, είναι ένα ευαίσθητο και εργαλείο πρόβλεψης για την έγκαιρη απόφαση για την ανταπόκριση του όγκου του στομάχου μετά τη θεραπεία κατά του καρκίνου.

Παράθεση: Jung HK, Wang Κ, Jung ΜΚ, Kim IS, Lee BH (2014)

In Vivo

Near-Infrared φθορισμού απεικόνισης της απόπτωσης χρήση ιστόνης Η1-Στόχευση Peptide Probe μετά Αντικαρκινική θεραπεία με σισπλατίνη και Cetuximab για την έγκαιρη απόφαση για ανταπόκριση του όγκου. PLoS ONE 9 (6): e100341. doi: 10.1371 /journal.pone.0100341

Επιμέλεια: Subhash Gautam, Henry Ford Health System, Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής

Ελήφθη: 2 Απριλίου 2014? Αποδεκτές: 23, Μάη, 2014? Δημοσιεύθηκε: 20 Ιουνίου 2014

Copyright: © 2014 Jung et al. Αυτό είναι ένα άρθρο ανοικτής πρόσβασης διανέμεται υπό τους όρους της άδειας χρήσης Creative Commons Attribution, το οποίο επιτρέπει απεριόριστη χρήση, τη διανομή και την αναπαραγωγή σε οποιοδήποτε μέσο, ​​με την προϋπόθεση το αρχικό συγγραφέα και την πηγή πιστώνονται

Δεδομένα Διαθεσιμότητα:. Η συγγραφείς επιβεβαιώνουν ότι όλα τα δεδομένα που διέπουν τα ευρήματα είναι πλήρως διαθέσιμα χωρίς περιορισμούς. Όλα τα στοιχεία που περιλαμβάνονται στο χειρόγραφο

Χρηματοδότηση: Η μελέτη αυτή υποστηρίζεται από μια επιχορήγηση από το εθνικό R Εξετάσαμε την σταθερότητα των πεπτιδίων στον ορό. Έχει περιγραφεί προηγουμένως ότι ApoPep-1 ήταν σταθερή έως και 2 ώρες στον ορό [33]. Σε αυτή τη μελέτη, παρέτεινε την περίοδο επώασης και διαπίστωσε ότι τόσο η γραμμική και κυκλική μορφή του ApoPep-1 ήταν σταθερά παρουσία ορού μέχρι 24 ώρες. Αυτό υποδηλώνει ότι η διαφορά στην σταθερότητα του ορού δεν συμβάλλει στην αυξημένη δραστικότητα στόχευσης του κυκλική μορφή του ApoPep-1 πάνω από την γραμμική μορφή της ApoPep-1. Μια εναλλακτική εξήγηση μπορεί να είναι ότι ο σχηματισμός Περιορισμένης δομής με δεσμούς δισουλφιδίου μπορεί να οδηγήσει σε πιο ευνοϊκή δέσμευση με αποπτωτικά κύτταρα μέσω της κυκλικής ApoPep-1 επί γραμμική μορφή.

Εκτός φθορισμού βαφές, ApoPep-1 μπορεί να επισημανθούν με ραδιοϊσότοπα, όπως

123Ι,

18F, και

68Ga, μέσω χημικών συνδετών και να χρησιμοποιηθεί ως ανιχνευτής για την απλή υπολογιστική τομογραφία εκπομπής φωτονίων (SPECT) ή απεικόνιση ΡΕΤ. Ως μια μελλοντική κατεύθυνση, απεικόνιση ΡΕΤ της απόπτωσης χρησιμοποιώντας

18F-επισημασμένο γραμμικών ή κυκλικών ApoPep-1 παραμένει να διερευνηθεί για την παρακολούθηση της ανταπόκρισης του όγκου. ApoPep-1 με βάση την απεικόνιση της απόπτωσης θα ήταν χρήσιμη στην εξέταση των θεραπευτικών στρατηγικών σε κλινικές και συμβάλλουν στην ανάπτυξη νέων θεραπευτικών αντι-καρκίνου.