Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 Hase Δίκη ΙΙ της ενιαίας Εβδομαδιαία ενδοφλέβια δόση των Ranpirnase σε ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα; από Stanislaw Μ Mikulski, John J. Costanzi, Nicholas J. Vogelzang, Spence McCachren , Robert N. Taub, Hoo Chun, ο Αβραάμ Mittelman, Timothy Panella, Carmelo Puccio, Robert Fine, Kuslima Shogen – Journal of Clinical Oncology, Vol 20, Issue 1 (Ιανουάριος), 2002: 274-281. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 BSTRACT – ΣΚΟΠΟΣ: Μια πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙ του ranpirnase (ογκονάση? ΑΙίβεβΙΙ Corp, Bloomfield, NJ) ως μονοθεραπεία διεξήχθη για να αξιολογήσει περαιτέρω την ασφάλεια και την κλινική αποτελεσματικότητα αυτής της νέας αντικαρκινική ριβονουκλεάση. Οι ασθενείς με ανεγχείρητο και ιστολογικά επιβεβαιωμένη κακόηθες μεσοθηλίωμα (ΜΜ) ήταν επιλέξιμες. ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ: Εκατόν πέντε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 εντάχθηκαν στην μελέτη. Τριάντα επτά τοις εκατό των ασθενών που δεν είχαν ανταποκριθεί σε προηγούμενη χημειοθεραπεία. Το πρωτεύον τελικό σημείο της μελέτης ήταν η επιβίωση. αποκρίσεις όγκου και ο χρόνος έως την εξέλιξη αξιολογήθηκαν επίσης. Ο καρκίνος και η Ομάδα Λευχαιμία Β (CALGB) προγνωστική κριτήρια της ομάδας χρησιμοποιήθηκαν για να καθορίσουν μια ομάδα στόχο θεραπείας (TTG). Τόσο η πρόθεση για θεραπεία (ΙΤΤ) και οι πληθυσμοί TTG αναλύθηκαν για survival.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 έκφραση hrombomodulin σε κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα και πνευμονική adenocarcinoma.?By CL Collins, NG Ordonez, R. Schaefer, CD Cook, SS Xie, J. Granger, PL Hsu, L. Fink, και SM Hsu – Τμήμα Παθολογίας, Πανεπιστήμιο του Αρκάνσας Ιατρικών Επιστημών, Little Rock. Am J Pathol. 1992 Οκτώβριος? 141 (4): 827 33;. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η θρομβομοντουλίνη (ΤΜ) είναι μια γλυκοπρωτεΐνη με μοριακό βάρος 75.000 kD που υπάρχει κανονικά σε αριθμούς περιορισμένης κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των ενδοθηλιακών και μεσοθηλιακών κυττάρων. Σε αυτή τη μελέτη, οι συγγραφείς δοκιμάζονται τη δυνατότητα χρήσης αντι-ΤΜ για να διευκολυνθεί η διάγνωση του μεσοθηλιώματος. Όλα τα 31 μεσοθηλιώματος και στις δύο κυτταρικές σειρές μεσοθηλίωμα (MS-1 και MS-2) δοκιμάστηκε βάφτηκαν θετικά με αντι-ΤΜ. Η ειδικότητα των αντι-ΤΜ χρώση σε κύτταρα μεσοθηλιώματος επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με in situ υβριδοποίηση των κυττάρων MS-1 με ένα TM-ειδικό ανιχνευτή. Η έκφραση των ΤΜ σε κύτταρα MS-1 αυξήθηκε σημαντικά όταν αυτά τα κύτταρα που επάγονται από 12-0-tetradecanyl φορβόλη 13-οξεική (ΤΡΑ) για να διαφοροποιηθούν. Η έκφραση των ΤΜ σε κύτταρα μεσοθηλίωμα, ωστόσο, δεν συσχετίζονται με οποιαδήποτε ιδιαίτερη φάση του κυτταρικού κύκλου. Σε μια προσπάθεια να διαφοροποιηθούν μεσοθηλίωμα υπεζωκότα από πνευμονική αδενοκαρκίνωμα, οι συγγραφείς συνέκριναν την έκφραση του ΤΜ, καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο (CEA), και Leu Μ1 σε αυτούς τους δύο τύπους όγκων. Μόνο τέσσερις από 48 (8%) της πνευμονικής αδενοκαρκινώματα βάφτηκαν θετικά με αντισώματα σε ΤΜ. Ως εκ τούτου, ανοσοϊστοχημική χρώση με αντισώματα σε ΤΜ απέδωσε 100% ευαισθησία και 92% ειδικότητα για τη διάγνωση του μεσοθηλιώματος. Όλα τα μεσοθηλιωμάτων χρωματίστηκαν αρνητικά για το CEA και Leu Μ1, εκτός από μία, η οποία έδειξε ελάχιστη εστιακή θετικότητα για Leu Μ1. Σε αντίθεση, το 79% και το 60% των αδενοκαρκινωμάτων χρωματίστηκαν θετικά για CEA και Leu Μ1, αντίστοιχα. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι ανοσοκυτταροχημική χρώση με αντι-ΤΜ θα πρέπει να προστεθεί στην σειρά δοκιμασιών για να αυξηθεί η διαγνωστική ευαισθησία και ειδικότητα για τη διαφοροποίηση του μεσοθηλιώματος από πνευμονική adenocarcinoma.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揕 atent Περίοδος κακόηθες μεσοθηλίωμα επαγγελματικής καταγωγής από Lanphear, Bruce P. MD, MPH;? Buncher, Γ Ralph ScD – Ιούλιος 1992 – Τόμος 34 – τεύχος 7 Λανθάνουσα περίοδος για κακόηθες μεσοθηλίωμα των Επαγγελματικών. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Για να εκτιμηθεί η ελάχιστη λανθάνουσα περίοδος για κακόηθες μεσοθηλίωμα επαγγελματικής προέλευσης, εμείς αξιολόγηση 21 άρθρα που τεκμηριώνεται λανθάνουσα περιόδους για κακόηθες μεσοθηλίωμα, συνολικού ύψους 1690 περιπτώσεις. Από αυτούς, οι 1105 (65%) περιπτώσεις πληρούσαν τα αυστηρά κριτήρια ιστολογικές και την έκθεση και συμπεριλήφθηκαν σε αυτή την ανάλυση. Από αυτά τα μεσοθηλίωμα, το 99% είχε μια λανθάνουσα περίοδο πάνω από 15 χρόνια? 96% είχαν μια λανθάνουσα περίοδο τουλάχιστον 20 ετών? και η παρατηρούμενη πιθανότητα μιας επαγγελματικής έκθεσης μέσα σε μια δεκαετία από την πρώτη έκθεση ήταν μηδενική. Η εκτιμώμενη μέση λανθάνουσα περίοδος ήταν τουλάχιστον 32 χρόνια μετά την αρχική έκθεση. Αυτά τα επιδημιολογικά συμπεράσματα είναι σημαντικά για τον προσδιορισμό της πηγής μιας συγκεκριμένης υπόθεσης της νόσου, την κατανόηση της φυσικής ιστορίας της νόσου, τον καθορισμό της ευθύνης, και βοηθώντας στη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος των επαγγελματικών origin.?br /> Όλοι μας χρωστάμε ένα χρέος ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.