την Τετάρτη 12 Ιουνίου 2013 (HealthDay News) – Οι ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο που λένε μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό των ασθενών που αντιμετωπίζει επιθετικό καρκίνο του ήπατος, και μπορεί να αποδειχθεί το κλειδί για τη μελλοντική θεραπεία τους.

Αυτό είναι καλή είδηση ​​σε ένα πεδίο »που δεν είχε μεγάλη πρόοδος πριν από αυτό και δεν έχει ο δικαιούχος της γονιδιωματικής ιατρικής», δήλωσε ο Δρ Ρίτσαρντ Γκόλντμπεργκ, καθηγητής ιατρικής στο Ohio State University Comprehensive Cancer κέντρο.

Η νέα εργαστηριακή μελέτη επικεντρώθηκε σε ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, ένας τύπος καρκίνου που προέρχεται από το ήπαρ, ιδιαίτερα σε άτομα που έχουν υποστεί βλάβη στο ήπαρ από ασθένειες όπως η ηπατίτιδα ή κίρρωση, είπε ο Goldberg, ο οποίος δεν συμμετείχε στην έρευνα. Τα ευρήματα ανοίγουν τη δυνατότητα στοχευμένων φαρμάκων που θα ξεπερνούν το πρότυπο θεραπείας από τα ναρκωτικά σε χρήση σήμερα, είπε

Μερικοί ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. – Η πιο κοινή μορφή καρκίνου του ήπατος – φαίνεται να έχουν υπερδραστηριότητα ενός γονίδιο που είναι πιο συχνά συνδέεται με τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα και στις αρχές της ανθρώπινης ανάπτυξης, σύμφωνα με τη μελέτη, που δημοσιεύτηκε στις 13 Ιουνίου του

New England Journal of Medicine

.

Οι ασθενείς είχαν χειρότερη πρόγνωση από άλλους ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, έγραψε τις μολύβδου συγγραφείς από το Εθνικό Πανεπιστήμιο της Σιγκαπούρης

Επιπλέον, μπλοκάροντας το γονίδιο -. ονομάζεται SALL4 – φάνηκε να βοηθήσει να σταματήσει εξάπλωση του καρκίνου, είπαν οι ερευνητές

Ο Δρ. Snorri Thorgeirsson, επικεφαλής του Εργαστηρίου Πειραματικής Καρκινογένεση με το Κέντρο Έρευνας για τον Καρκίνο στο Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου των ΗΠΑ, θεωρεί ότι τα νέα ευρήματα σημαντική. «Βρήκαν ότι εάν ανασταλεί SALL4, ήταν σε θέση να επιβραδύνει την ανάπτυξη του καρκίνου είναι αρκετά δραστικά», είπε ο Thorgeirsson. «Έκαναν αυτό σε καλλιέργειες εργαστήριο και δοκιμών σε ζώα. Είναι αρκετά εντυπωσιακό ήταν σε θέση να το αποδείξει αυτό.»

Ο καρκίνος του ήπατος είναι η κύρια αιτία των θανάτων από καρκίνο σχετίζονται σε παγκόσμιο επίπεδο. Περισσότεροι από 700.000 άνθρωποι διαγιγνώσκονται με καρκίνο του ήπατος κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο, και αντιπροσωπεύει περισσότερους από 600.000 θανάτους ετησίως, σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία. Συνολικά, το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης από καρκίνο του ήπατος είναι περίπου 15 τοις εκατό.

SALL4 έχει προηγουμένως συνδεθεί με λευχαιμία και άλλες μορφές καρκίνου, σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης.

Οι ερευνητές ελήφθησαν δείγματα από 179 άτομα με καρκίνο του ήπατος και εκτελείται μικροσκοπική ανάλυση για τον προσδιορισμό του αριθμού των καρκινικών κυττάρων που φάνηκε να περιέχει το γονίδιο SALL4.

Στη συνέχεια, εργαστηριακές εξετάσεις διεξήχθησαν για να προσδιοριστεί η επίδραση του SALL4 γονίδιο σε καρκινικά κύτταρα του ήπατος, χρησιμοποιώντας ένα πεπτίδιο φάρμακο για να εμποδίσει τη δραστηριότητα του γονιδίου σε ποντίκια και ανθρώπινα δείγματα. Ο καρκίνος επιβραδύνθηκε ως αποτέλεσμα.

Σε αυτό το σημείο, SALL4 θα είναι πιο χρήσιμο για να βοηθήσει να καταλάβω τους ασθενείς με καρκίνο του ήπατος έχουν τη μεγαλύτερη ανάγκη θεραπείας, είπε Thorgierrson, συν-συγγραφέας του συντακτικού που συνόδευε τη νέα μελέτη.

«Τώρα μπορείτε να χρησιμοποιήσετε SALL4 ως βιοδεικτών», είπε. «Αν βρείτε ασθενείς που υπερεκφράζουν το γονίδιο αυτό, μπορείτε να εστιάσετε τη θεραπεία τους.»

Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν διαγνωστεί με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα όταν είναι σε προχωρημένο στάδιο. Σε εκείνο το σημείο η τυπική θεραπευτική επιλογή είναι ένα φάρμακο που ονομάζεται sorafenib (Nexavar), και οι περισσότεροι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε αυτό, είπε ο Goldberg. «Είναι καλύτερο από ό, τι είχαμε πριν, αλλά αυτό δεν επηρεάζει το αποτέλεσμα για την πλειοψηφία των ασθενών», είπε. Η τρέχουσα έρευνα δείχνει ότι μπορεί να είναι δυνατόν να αναπτυχθεί ένα νέο είδος φαρμάκου που θα αποδίδουν καλύτερα, είπε.

Το γονίδιο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να καταλάβουμε ποιες ασθενείς με καρκίνο του ήπατος θα μπορούσε το μεγαλύτερο όφελος από πειραματικά φάρμακα που στοχεύουν αναπτυξιακά μονοπάτια σηματοδότησης του καρκίνου, δήλωσε ο Michael Melner, διευθυντής προγράμματος της μοριακής γενετικής και βιοχημείας του καρκίνου για την αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία.

«νομίζω ότι περισσότερη έρευνα πρέπει να γίνει για συγκεκριμένο στόχο τους και την αποτελεσματικότητά της,» Melner είπε. «Μπορεί να είναι και στο μέλλον ότι αυτή η SALL4 καταλήγει να είναι ένας καλός στόχος, αλλά είναι λίγο νωρίς με βάση τα στοιχεία μέχρι τώρα να κάνουμε αυτή την άλμα. Αλλά αυτό θα μπορούσε να είναι ένα πολύ καλό βιοδείκτη για το διαχωρισμό των ομάδων ασθενών που στη συνέχεια θα μπορούσε να είναι υποβλήθηκε σε επεξεργασία με διαφορετικές κατηγορίες αυτών που αναπτύχθηκαν πρόσφατα κατηγορίες θεραπευτικών φαρμάκων. »

είναι απίθανο ότι το πεπτίδιο που χρησιμοποιήθηκε για να εμποδίσει SALL4 σε αυτή τη μελέτη θα ήταν ένα βιώσιμο φάρμακο για ασθενείς με καρκίνο του ήπατος, το εν λόγω Melner.

«Μια σειρά από φαρμακευτικές εταιρείες έχουν δοκιμάσει ναρκωτικά με βάση πεπτίδιο», είπε. «Αν και τα φάρμακα είναι αποτελεσματικά, πρέπει να είναι παρούσα σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις. Ήταν δύσκολο να επιτευχθούν αυτά τα επίπεδα στον άνθρωπο.»

Ωστόσο, κλινικές μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη για τη στοχοθετημένη φάρμακα που αναστέλλουν την έκφραση των γονιδίων με χαρακτηριστικά βλαστικών κυττάρων, Thorgierrson σημείωσε.

«Αυτά θα επηρεάσει επίσης SALL4, οπότε μπορεί να υπάρχει ήδη διαθέσιμα φάρμακα που μπορεί να είναι ένα δυνητικά χρήσιμο θεραπεία», είπε. «Αυτό πρέπει να επεκταθεί σε κατάλληλη ιατρική δοκιμές, αλλά το σύνολο δεδομένων είναι πολύ εντυπωσιακό.»