Study Δείχνει Εφηβικού Με γονιδίου εμφανίζουν σημάδια αλλαγές στον εγκέφαλο από την Kathleen Doheny

Η

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης

18 Μαΐου 2011 -. Οι νεαροί ενήλικες που φέρουν το λεγόμενο γονίδιο κίνδυνο διακοπής δείχνουν Αλτσχάιμερ στους εγκεφάλους τους ήδη από το ’20 τους, σύμφωνα με νέα έρευνα.

ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Λος Άντζελες χρησιμοποίησε μια ειδική μαγνητική τομογραφία που χαρτογραφεί τις συνδέσεις του εγκεφάλου για να εξετάσει 398 υγιείς νέους ενήλικες. Κάποιοι έφεραν την παραλλαγή του γονιδίου που συνδέεται με τον κίνδυνο της νόσου του Alzheimer και κάποιες δεν το έκανε.

«Οι άνθρωποι που φέρουν το γονίδιο αυτό έχουν σοβαρή βλάβη καλωδίωσης στα περισσότερα του εγκεφάλου τους, ακόμα και όταν είναι νέοι,» λέει ο ερευνητής Paul M . Thompson, PhD, καθηγήτρια νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Λος Άντζελες David Geffen της Ιατρικής Σχολής.

Ακόμα κι έτσι, δεν παρατηρήσετε τα συμπτώματα της νόσου του Αλτσχάιμερ, όπως η απώλεια της μνήμης αυτή τη στιγμή, ο ίδιος λέει WebMD. Μετά από έναν υγιεινό τρόπο ζωής νωρίς μπορεί να αντισταθμίσει τον γενετικό κίνδυνο, λέει.

Η μελέτη δημοσιεύεται στο

Το Journal of Neuroscience.

Η

Παρουσίαση:. Όταν ένα αγαπημένο πρόσωπο έχει

Αλτσχάιμερ

γενετική σχέση με τη νόσο του Alzheimer

για την όψιμη έναρξη της νόσου του Αλτσχάιμερ, η οποία εμφανίζεται σε μεγάλη ηλικία, οι επιστήμονες γνωρίζουν ότι υπάρχει μια ισχυρή γενετική σύνδεση

το 1993, οι επιστήμονες ανακάλυψαν το γονίδιο γνωστό ως ΑροΕ4, μεταφέρονται από περίπου 25% των ανθρώπων. Τριπλασιάζει τον κίνδυνο της νόσου του Αλτσχάιμερ.

γονίδια Στη συνέχεια, το 2009, οι επιστήμονες ανακάλυψαν περισσότερα » κίνδυνος ». Ένα ονομάζεται clusterin ή CLU. Όσοι έχουν τη μορφή του γονιδίου CLU γνωστή ως CLU-C έχουν περίπου 16% υψηλότερο κίνδυνο της νόσου του Αλτσχάιμερ από εκείνους που έχουν τη μορφή του γονιδίου CLU-T.

Ωστόσο, οι εμπειρογνώμονες που ανακάλυψε το νέο γονίδιο κινδύνου θα μπορούσε να δεν λένε γιατί αύξησε τον κίνδυνο. «Αυτή είναι η πρώτη σαφής απόδειξη του τι κάνει,» Thompson λέει WebMD.

Περίπου το 88% των λευκών φέρουν την παραλλαγή CLU-C, Thompson λέει.

Συνήθιζε μια ειδική μαγνητική τομογραφία να εξετάσουμε προσεκτικά τις συνδέσεις του εγκεφάλου. Μεταξύ των 398 ανθρώπων σαρωθεί, ορισμένοι είχαν ένα αντίγραφο της παραλλαγής CLU-C, ορισμένοι είχαν δύο, και ορισμένοι είχαν καμία.

«Βασικά ήθελε να δει πώς οι άνθρωποι που φέρουν το γονίδιο αυτό διαφέρουν,» Thompson λέει WebMD.

Βρήκαν οι αερομεταφορείς CLU-C είχε αυτό που οι επιστήμονες αποκαλούν κάτω » κλασματική ανισοτροπία. «Αυτό είναι ένα μέτρο της ακεραιότητας του εγκεφαλικού ιστού της λευκής ουσίας. » η ακεραιότητα της λευκής ουσίας ήταν περίπου 10% χαμηλότερη στην φορείς του γονιδίου σε σύγκριση με αυτούς που δεν το έχουν », λέει. Όσοι φορείς δύο αντιγράφων της CLU-C είχε ακόμη χαμηλότερα ακεραιότητα της λευκής ουσίας, λέει.