αρθρίτιδας, της νόσου του Crohn φαρμάκου που συνδέεται με σπάνιες αλλά Deadly Ηπατική ανεπάρκεια », πλάτος:» 500 «})?})?

23η Δεκεμβρίου 2004 – Remicade είναι. που συνδέονται με σπάνια αλλά μερικές φορές θανατηφόρα ηπατικές αντιδράσεις, maker ναρκωτικών Centocor και η FDA ανακοίνωσε την Τετάρτη.

Remicade έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της νόσου του Crohn.

σε μια επιστολή «Αγαπητέ Επαγγελματία Υγείας», Centocor προειδοποιεί οι γιατροί που τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Remicade έχουν αναπτύξει οξεία ηπατική ανεπάρκεια και άλλα ηπατικά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου ίκτερου.

Μερικοί ασθενείς έχασαν τη ζωή τους ή απαιτείται μεταμοσχεύσεις ήπατος για να σώσουν τις ζωές τους. Οι αντιδράσεις του ήπατος συνέβη δύο εβδομάδες για να περισσότερο από ένα χρόνο μετά το Remicade επεξεργασία Εργαστήριο δοκιμών για μη φυσιολογικά ηπατικά ένζυμα -. ένα πρότυπο τεστ για το συκώτι πρόβλημα – δεν προβλέπουν πάντα αυτές τις ηπατικές αντιδράσεις

Αυτά τα γεγονότα φαίνεται να είναι αρκετά σπάνια έχουν αναφερθεί σε τρεις ασθενείς πριν Remicade.. έγκριση, και σε 35 ασθενείς σε όλο τον κόσμο αφού το φάρμακο έχει εγκριθεί. Σε αυτό το διάστημα, ορισμένες 576.000 ασθενείς έχουν λάβει θεραπεία με Remicade.

Remicade λειτουργεί με την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτό είναι χρήσιμο σε ασθενείς των οποίων η υπερδραστήρια ανοσολογικές αντιδράσεις διέπουν ρευματοειδή αρθρίτιδα τους, της νόσου του Crohn, ή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα. Αλλά μπορεί επίσης να είναι ένα πρόβλημα. Remicade θεραπεία έχει προηγουμένως συνδεθεί με σοβαρές λοιμώξεις συμπεριλαμβανομένης της φυματίωσης. Ορισμένες από αυτές τις λοιμώξεις ήταν θανατηφόρες.

Η επιστολή Centocor σημειώνει επίσης ότι μια προειδοποίηση για τον κίνδυνο πνευμονίας έχει προστεθεί στην ετικέτα Remicade.

Η

Ηπατική ανεπάρκεια Συμπτώματα

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Remicade πρέπει να γνωρίζουν τα συμπτώματα ηπατικής βλάβης ή την αποτυχία, οι οποίες περιλαμβάνουν:

Ναυτία

Απώλεια της όρεξης

Κούραση

Η διάρροια

Ίκτερος

Η