A μικρή κληρονόμησε αλλαγή στο DNA είναι σε μεγάλο βαθμό υπεύθυνη foroveractivating ένα γονίδιο που συνδέεται με φτωχή ανταπόκριση στη θεραπεία σε peoplewith οξεία λευχαιμία. Η μελέτη από ερευνητές του Πολιτειακού Πανεπιστημίου του Οχάιο ComprehensiveCancer Κέντρο – Arthur G. James Αντικαρκινικό Νοσοκομείο και Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) επικεντρώθηκε σε ένα γονίδιο calledBAALC. Αυτό το γονίδιο είναι συχνά υπερδραστήρια, ή υπερεκφράζονται, σε peoplewith οξεία μυελοειδή ή οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, και αυτό δείχνει ότι η νόσος είναι πιθανό να ανταποκριθούν ανεπαρκώς tostandard θεραπεία. Αυτή η μελέτη ανακάλυψε ότι BAALC υπερέκφραση προκαλείται από μία μικρή δευτερεύουσα αλλαγή ονομάζεται ένα μόνο νουκλεοτίδιο πολυμορφισμό, ή SNP (προφέρεται «απόκομμα») στο DNA του γονιδίου.

Το SNP αλλάζει τα γονίδια «On» διακόπτη, επιτρέποντας ένα διαφορετικό μόριο για να το κρατήσει «τρέχει» όταν δεν έπρεπε. «Θέλουμε να τονίσουμε ότι αυτό το SNP δεν εγείρει individual’srisk ανάπτυξης λευχαιμίας, αλλά το κάνει προδιαθέτουν tooverexpression του γονιδίου BAALC, η οποία συνδέεται με leukemiadevelopment και κακή ανταπόκριση στη θεραπεία,» λέει που είναι κυρίως ο Δρ Albert de la Chapelle, καθηγητής της ιατρικής, theLeonard J. Immke νεώτερος

και Charlotte L. Immke Έδρας CancerResearch, και συν-επικεφαλής της Μοριακής Βιολογίας και CancerGenetics Πρόγραμμα, τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στα Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών, προτείνουν ότι αυτό το SNP θα μπορούσε να είναι ένας χρήσιμος δείκτης πρόγνωσης andfor καθοδήγηση της θεραπείας σε ασθενείς με οξεία λευχαιμία. Συγκεκριμένα, η μεταβολή του DNA που προκαλείται από την SNP δημιουργεί ένα bindingsite για ένα μόριο ενεργοποίησης ονομάζεται RUNX1, η οποία alsoinvolved στο σχηματισμό φυσιολογικών και κακοηθών κυττάρων του αίματος. Theresearchers έδειξε ότι οι ασθενείς με υψηλά επίπεδα RUNX1 proteinalso είχαν υψηλά επίπεδα γονιδιακής έκφρασης BAALC, ενώ εκείνοι με πρωτεΐνη lowRUNX1 είχαν έκφραση χαμηλή γονιδιακή BAALC.

Για τη μελέτη αυτή, de la Chapelle και οι συνεργάτες του χρησιμοποίησαν Αλληλουχία του DNA για να εξετάσει την γονιδιωματική περιοχή της BAALC σε 253 patientswith cytogentically κανονική AML (CN-AML) σε κλινικές δοκιμές Καρκίνο andLeukemia Ομάδα Β. Η ανάλυση αποκάλυψε εννέα SNPsof ενδιαφέρον, αλλά οι ερευνητές επικεντρώθηκαν μόνο σε μία – calledrs62527607 [T] – η οποία δημιουργεί μια θέση δέσμευσης RUNX1 στην περιοχή BAALCpromoter. Οι ερευνητές επικύρωσε τα ευρήματα σε 105 CN-AML patientsenrolled στα γερμανο-αυστριακό δοκιμές AML Ομάδα Μελέτης για adultpatients. Τα ευρήματα της ομάδας επικύρωση υποστήριξε την associationof έκφραση υψηλής BAALC με το SNP, και την υψηλή RUNX1 expressionwith υψηλή έκφραση BAALC.

«Αμφιβάλλουμε ότι αυτός ο SNP είναι εξ ολοκλήρου υπεύθυνος για BAALCoverexpression, αλλά πιστεύουμε ότι είναι μια σημαντική συμβολή στην theoveractivity,» de la Chapelle, λέει. Επιπλέον Αναφορές Αναφορές.

Η εταιρεία ηλεκτρονικού εμπορίου στην Κίνα προσφέρει ποιοτικά προϊόντα, όπως η Κίνα Μαλλί Felt παπούτσια, Φύλλα μαλλί αισθητές, και πολλά άλλα. Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ επισκεφθείτε Χρωματιστά Μαλλί Felt σήμερα!