συγγενή καρδιοπάθεια, επίσης, γνωστό και ως συγγενή καρδιακή ανωμαλία ή συγγενή καρδιακή ανωμαλία είναι ένα είδος ελάττωμα που βρίσκεται γενικά στη δομή της καρδιάς. Είναι συνήθως αισθητή στα αιμοφόρα αγγεία που ρέει μέσα από την καρδιά και έχει διαγνωστεί σε νεαρή ηλικία ή κατά τον τοκετό. Τέτοιου είδους ατέλειες κάνει το άτομο εξαιρετικά αδύναμο και να εξασφαλίζουν ότι τα κατάλοιπα της ροής του αίματος και επιβραδύνει. Εξαιτίας της οποίας το άτομο έχει να αγωνιστεί επίσης να ζήσουν τη ρουτίνα σε ένα κανονικό ακόμα υγιή τρόπο. Είναι ένα είδος σοβαρού συνδρόμου για τον οποίο οι γιατροί βάλει 100% τους για να δώσουν το σωστό είδος της θεραπείας και έτσι θα εξασφαλίσει ότι θα μείνετε σε φόρμα και υγιείς.

Τι είναι συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς;

υπάρχουν τόσοι πολλοί τύποι καρδιακή ανωμαλία που υπάρχει γενικά και παρατήρησα. Μερικά από αυτά είτε εμποδίζουν τη ροή του αίματος στα αγγεία της καρδιάς έλαιο ή μέρος αυτών έχει σαν αποτέλεσμα την αργή αίμα να ρέει μέσα από την καρδιά σε ανώμαλη τρόπο. Υπάρχουν και άλλα ελαττώματα που μπορεί να παρατηρήσετε όπως σύνδρομο μακρού QT, εξαιτίας των οποίων ο καρδιακός ρυθμός ή η καρδιά κτυπά παίρνει άνιση. Εάν οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες σχετίζονται με ελαττώματα κοινή γέννηση, τότε οι πιθανότητες είναι υψηλές ότι προκαλεί μόνο σε θάνατο. Όλοι αυτοί οι τύποι ελαττωμάτων δεν είναι τίποτα, αλλά τις κοινές γενετικές ανωμαλίες ή κοινές ασθένειες γέννηση

Σύνδεση και συμπτώματα Σημείωση:.

Η

Το σημάδι και τα συμπτώματα των ασθενειών αυτών εξαρτάται εξ ολοκλήρου σχετικά με τον τύπο και τη σοβαρότητα της καρδιάς ελαττώματος. Μερικά από τα κοινά συμπτώματα και συχνά προβλήματα που μπορεί να παρατηρήσετε είναι:

Η

Υπό ανάπτυξη των άκρων και των μυών

Δύσπνοια

Συγκοπή

Κυάνωση

λοιμώξεις του αναπνευστικού

Καρδιά φύσημα

η

Εκτός από αυτό, οι γιατροί έχουν επίσης το όνομά του από τα συμπτώματα όπως VACTERL που περιλαμβάνει

η

V – Σπονδυλική ανωμαλίες

A – Anal Artesia

C – Καρδιαγγειακά ανωμαλίες

T – τραχειοοισοφαγικό συρίγγιο

E – οισοφάγου Artesia

R – Νεφρική (νεφρού) ή /και ακτινωτή ανωμαλίες

L – Limb ελαττώματα

η

η συγγενής καρδιοπάθεια είναι τίποτα, αλλά ένα πρόβλημα με τη δομή της καρδιάς του και τον τρόπο που λειτουργεί κατά τη διάρκεια της γέννησης . Η έρευνα έχει δηλώσει ότι εάν κάποιο από τα σημεία και τα συμπτώματα που παρατηρείται σε νεαρή ηλικία, τότε μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα θανάτου κατά το πρώτο όμως της ίδιας της ζωής.

Τύποι συγγενής καρδιοπάθεια

υπάρχουν δύο τύποι του συγγενή καρδιοπάθεια που ονομάζεται ως κυανωτικών και μη κυανωτική. Cynotic συμβαίνει λόγω της έλλειψης οξυγόνου και διαθέτει μερικά από τα θέματα που είναι κοινά καρδιά σαν ανωμαλία Ebstein, η Πνευμονική ατρησία, μετάθεση των μεγάλων αγγείων, κοινό αρτηριακό κορμό και στην περίπτωση n μη κυανωτικός, μπορεί να αντιμετωπίσει θέματα όπως η στένωση της αορτής, κανάλι Κολποκοιλιακός (ενδοκαρδιακή μαξιλάρι ελάττωμα), ανοιχτού αρτηριακού πόρου (PDA), κοιλιακή διαφραγματική ατέλεια (VSD), και πολλά άλλα.

Αυτά τα προβλήματα μπορεί να είναι είτε συμβαίνουν μόνο ένα ή όλα σε ένα. Ωστόσο, τα παιδιά με συγγενή καρδιοπάθεια δεν έχουν άλλες γενετικές ανωμαλίες εκτός από αυτό. Οι γιατροί γενικά συνιστάται φυσική εξέταση και ορισμένων εγχείρηση καρδιάς για να διαγνώσει το πρόβλημα και για τη θεραπεία υπάρχουν ορισμένες επιλογές όπως η ιατρική, μεταμόσχευση καρδιάς, χειρουργική διαδικασία και πολλά άλλα που εξαρτάται εξ ολοκλήρου από το πόσο σοβαρή είναι το θέμα.