Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 rognostic Δείκτες για ασθενείς που υποβάλλονται σε κυτταρομεκοτικές Χειρουργικής και Περιεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία για Διάχυτη Κακοήθη περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα; από τον Tristan Δ Yan, Erwin A. Brun, Κάρλος Α Cerruto, Ναμίκ Haveric, David Chang και Paul H. Sugarbaker ; – Annals of Surgical Oncology Volume 14, Number 1, 41-49 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揃 ΙΣΤΟΡΙΚΟ – η μελέτη αυτή αξιολογεί την κλινική, ακτινολογική και ιστοπαθολογικές προγνωστικούς δείκτες για την επιβίωση των ασθενών που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση κυτταρομειωτικών και περιεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία για κακοήθη διάχυτη περιτοναϊκή μεσοθηλίωμα ( DMPM). Μέθοδοι – Εξήντα δύο συνεχόμενους ασθενείς με DMPM υποβλήθηκαν cytoreduction και περιεγχειρητική ενδοπεριτοναϊκή χημειοθεραπεία στο Αντικαρκινικό Ινστιτούτο της Ουάσιγκτον. Είκοσι-έξι κλινικών, ραδιολογικών και ιστοπαθολογικές παραμέτρους που αναλύθηκαν στην μονοπαραγοντική και πολυπαραγοντική ανάλυση, χρησιμοποιώντας τη συνολική επιβίωση ως τελικό σημείο. Αποτελέσματα – Η συνολική επιβίωση ήταν 79 μήνες (εύρος 1 43 μήνες;), με 1, 3 και τα ποσοστά επιβίωσης 5 ετών 84%, 58% και 50%, αντίστοιχα. Οι ακόλουθες 14 προγνωστικές μεταβλητές ήταν σημαντικές για την επιβίωση στην μονοπαραγοντική ανάλυση: το φύλο (P = 0,045), περιτοναϊκή δείκτη του καρκίνου (P = 0,038), την πληρότητα της βαθμολογίας cytoreduction (P = 0,010), ερμηνευτική CT ευρήματα του λεπτού εντέρου και του μεσεντερίου (P = 0.001), ο τύπος μεσοθηλιώματος κυττάρων (Συμπεράσματα P -.. μεσοθηλίωμα πυρηνική μέγεθος ήταν ο κυρίαρχος παράγοντας που καθορίζει τη συνολική επιβίωση σε ασθενείς με DMPM ιστοπαθολογική σύστημα σταδιοποίησης βασίζεται στην μέτρηση των πυρηνικών μέγεθος προτάθηκε Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται ., 揌 BME-1 και antithrombomodulin στη διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος του pleura.?By μ.Χ. Kennedy, G King, KM Kerr J Clin Pathol 1997? 50: 859-862 Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – ΣΤΟΧΟΙ: Για να προσδιορίσετε η χρησιμότητα των αντισωμάτων HBME-1 και antithrombomodulin στη διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος του υπεζωκότα ΜΕΘΟΔΟΙ:. Χρησιμοποιώντας ανάκτηση αντιγόνου μικροκυμάτων και στρεπταβιδίνης-βιοτίνης συγκρότημα ανοσοϊστοχημεία υπεροξειδάσης κοχλιαρίας τα παραπάνω αντισώματα χρησιμοποιήθηκαν για τη χρώση τμημάτων 57 κακόηθες μεσοθηλίωμα, 17 αντιδραστική υπεζωκότα υπερπλασίες, 23 περιπτώσεις του μεταστατικού καρκινώματος σε υπεζωκότα, 20 πρωτογενείς κυτταρικά καρκινώματα των ωοθηκών, και 20 πρωτογενείς καρκινώματα νεφρικών κυττάρων. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Ογδόντα έξι τοις εκατό του μεσοθηλιώματος και 82% των αντιδραστικών μεσοθηλιακών υπερπλασίες βάφονται έντονα με HBME-1. Ωστόσο, το 48% των καρκινωμάτων με μεταστάσεις στα υπεζωκότα βάφονται επίσης, όπως έκανε όλα ορώδες καρκίνωμα των ωοθηκών. Εβδομήντα δύο τοις εκατό του μεσοθηλιώματος και 24% των αντιδραστικών μεσοθηλιακών υπερπλασίες βάφονται έντονα με το αντίσωμα antithrombomodulin? 86% και 88%, αντίστοιχα, από τις περιπτώσεις αυτές έδειξαν χρώση οποιουδήποτε τύπου. Ενώ το 26% των μεταστατικών καρκινωμάτων έδειξε κάποια χρώση με antithrombomodulin, μόνο το ένα τρίτο από αυτά (9%) εμφάνισαν ισχυρή, ακόμα εστιακό, χρώση. Από 40 καρκινώματα των ωοθηκών και της νεφρικής μόνο δύο (5%) έδειξαν καμία χρώση με antithrombomodulin. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: HBME-1, αν και μια ευαίσθητη mesothelial δείκτη, δεν είναι αρκετά συγκεκριμένη για να είναι χρήσιμα διαγνωστικά, καθώς σχεδόν οι μισοί από καρκινώματα με μεταστάσεις στα υπεζωκότα βάφονται επίσης θετικές. Antithrombomodulin είναι επίσης ένας ευαίσθητος μεσοθηλιακά δείκτη και είναι αρκούντως συγκεκριμένο να είναι μια χρήσιμη διάκρισης, θετικά προσδιορισμό, υπό τις κατάλληλες συνθήκες, η mesothelial φύση ενός κυττάρου population.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 alignant μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα: Χειρουργική ρόλοι και νέες θεραπείες; – Κλινική Καρκίνο του πνεύμονα – τόμος 3, Τεύχος 2 /Νοεμβρίου 2001. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι μια ομοιόμορφα θανατηφόρα ασθένεια που έχει ανθεκτικούς σε θεραπευτικές θεραπείες. Η μέση επιβίωση των 8-18 μηνών, ως επί το πλείστον, οδήγησε σε μια αίσθηση απογοήτευσης και μηδενισμό στην ιατρική και χειρουργική κοινότητα όσον αφορά τη διαχείριση της νόσου, και τα σχετικά μικρό αριθμό ασθενών με μεσοθηλίωμα έχουν κάνει ένα ορφανό μεταξύ άλλων καρκίνων σε σχέση με ερευνητικές προσπάθειες και τη χρηματοδότηση. Η αναθεώρηση αυτή θα σχολιάσει την κλινική εικόνα της νόσου και θεραπευτικές επιλογές που είναι διαθέσιμες αυτή τη στιγμή. Οι ρόλο, το χρονοδιάγραμμα, το βαθμό και τη διαθεσιμότητα των κυτταρομειωτικών χειρουργική επέμβαση στο πλαίσιο μιας προσέγγισης πολυτροπικότητας για MPM θα επισημανθούν και διάφορες στρατηγικές που ενσωματώνουν συμπληρωματικές θεραπείες πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά την επέμβαση θα συζητηθεί. Νεότερη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία, είτε μόνη της είτε σε συνδυασμό, επανεξετάζονται, με έμφαση στην αύξηση του αριθμού των επιλογών με αυξημένα ποσοστά ανταπόκρισης που θα καταστεί διαθέσιμη για τους ασθενείς MPM. Τα αποτελέσματα των πρωτοκόλλων σε επιλεγμένα κέντρα που προσφέρουν γονιδιακή θεραπεία, φωτοδυναμική θεραπεία, υπερθερμική χημειοθεραπευτικό αιμάτωσης, και ενδοπλευρική χημειοκίνες θα συζητηθούν, καθώς και νεότερες προσεγγίσεις προκλινικό ότι η βάση στοχευμένες θεραπείες για τα νέα μοριακά ευρήματα. Κατά την εξέταση τα νεότερα προσεγγίσεις για την ασθένεια, το ένα είναι ενθαρρύνονται να ζητούν διαβουλεύσεις ειδικότητα στα κέντρα που επικεντρώνονται προγραμματικές προσπάθειες για το μεσοθηλίωμα, προκειμένου να σχεδιάσουν προσεγγίσεις μεταφραστική που βασίζεται σε προκλινικά ευρήματα. Με τη χρήση μιας τέτοιας προσέγγισης, ο ασθενής και ο γιατρός θα διαπιστώσετε ότι υπάρχουν σημαντικά περισσότερες επιλογές στο νέο αιώνα για το μεσοθηλίωμα.; /P>