Patients Αποτελεσματική της ηπατίτιδας Β που λαμβάνουν θεραπεία με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη Έχετε πληρέστερη Απαντήσεις & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης.

2, Ιουλίου 2003 – μια νέα μορφή ενός παλιού ηπατίτιδας φάρμακο φαίνεται να είναι μια πιο αποτελεσματική θεραπεία της ηπατίτιδας Β. Διπλάσιοι ασθενείς που λαμβάνουν ένα μακράς δράσης έκδοση της ιντερφερόνης ναρκωτικών – που ονομάζεται πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης – είχε ουσιαστικά αποτελέσματα καθώς οι ασθενείς στο πρότυπο ιντερφερόνης.

Η Αυτή η πρώτη μελέτη που συγκρίνει τις θεραπείες δύο ηπατίτιδα Β δημοσιεύεται στο τεύχος Ιουλίου του

Εφημερίδα της ιογενή ηπατίτιδα.

Η Πέρυσι, το FDA ενέκρινε πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη για τους ασθενείς με λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C. Πρότυπο ιντερφερόνης ήταν γύρω για πολλά χρόνια. Αλλά η πεγκυλιωμένη μορφή ιντερφερόνης έχει τροποποιηθεί για να επιτραπεί η θεραπεία να παραμείνουν στην κυκλοφορία του αίματος περισσότερο. Ως αποτέλεσμα, οι ασθενείς με ηπατίτιδα C πάρετε πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης μία φορά την εβδομάδα – σε σύγκριση με τρεις ενέσεις την εβδομάδα για πρότυπο ιντερφερόνης. ασθενείς με ηπατίτιδα Β παίρνουν συχνά καθημερινές ενέσεις.

Η Ο ιός της ηπατίτιδας Β μεταδίδεται μέσω σωματικών υγρών και είναι 100 φορές πιο μολυσματική από τον ιό HIV, αλλά η λοίμωξη πηγαίνει μακριά από μόνη της στους περισσότερους ασθενείς. Αλλά όταν η λοίμωξη έχει λάβει αναμονή, η θεραπεία είναι απαραίτητη για να αποτραπεί απειλητική για τη ζωή ηπατική ανεπάρκεια.

Η εγκεκριμένη θεραπεία της ηπατίτιδας Β για όσους γίνουν χρονίως μολυσμένα περιλαμβάνει τις τυποποιημένες ιντερφερόνη και η λαμιβουδίνη ναρκωτικά και αδεφοβίρη. Λαμιβουδίνη και αδεφοβίρη είναι πιο εύκολα ανεκτές από την ιντερφερόνη, αλλά οι περισσότεροι ασθενείς δεν επιτευχθεί μακροπρόθεσμη απαντήσεις.

Η Σε αυτή τη μελέτη, 194 ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β επελέγησαν τυχαία για να λάβουν είτε το πρότυπο ιντερφερόνης, τρεις φορές την εβδομάδα, ή τρεις διαφορετικές δόσεις της πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης PEGASYS μία φορά την εβδομάδα για έξι μήνες. Όλοι οι ασθενείς στη συνέχεια παρακολουθήθηκαν για επιπλέον έξι μήνες.

Η Pegasys είναι κατασκευάζεται από την Roche Pharmaceuticals, χορηγός WebMD.

Η Στο τέλος της παρακολούθησης, το 24% των ασθενών που έλαβαν πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη είχαν μετρήσιμες απαντήσεις στη θεραπεία της ηπατίτιδας Β, σε σύγκριση με 12% στο πρότυπο ιντερφερόνης.

Από αυτούς στη μέση δόση του Pegasys, το 33% είχε υποστεί καταστολή του ιού της ηπατίτιδας Β έξι μήνες μετά το τέλος της θεραπείας της ηπατίτιδας Β, σε σύγκριση με 25% των ασθενών που έλαβαν κλασική ιντερφερόνη.

Η «Η ιογενής μείωση που επιτυγχάνεται με το Pegasys είναι πολύ πιο έντονη από ό, τι επιτυγχάνεται με συμβατικούς ιντερφερόνη,» ο επικεφαλής ερευνητής Graham Cooksley, MD, δήλωσε σε δελτίο ειδήσεων.

Η