A με επικεφαλής ερευνητές του Fred Hutchinson Cancer ResearchCenter έχει βρεθεί ότι ένα επόμενης γενιάς, υψηλής ταχύτητας DNA-decodingtechnology ονομάζεται αλληλουχίας υψηλής απόδοσης μπορεί να ανιχνεύσει theearliest σημάδια πιθανής υποτροπής σε σχεδόν το διπλάσιο του αριθμού των ασθενών λευχαιμία, σε σύγκριση με κυτταρομετρία ροής, το ρεύμα χρυσός standardfor ανίχνευση ελάχιστης υπολειμματικής νόσου. Τα αποτελέσματα της μελέτης, με επικεφαλής τον Hutchinson Κέντρο υπολογιστική βιολόγος Harlan Robins, Ph.D., Αναφέρονται στο περιοδικό Science Translational Medicine. «Η ικανότητα να προβλέψουμε υποτροπή της νόσου νωρίτερα με υψηλής throughputsequencing θα δώσει Αιματολόγοι την επιλογή για τη θεραπεία της υποτροπής του καρκίνου νωρίτερα, προσφέροντας μια μεγαλύτερη πιθανότητα επιβίωσης. Πιο μακροπρόθεσμης, η τεχνολογία αυτή δυνητικά θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί για να initiallydiagnose λευχαιμία και λέμφωμα πολύ νωρίτερα από ό, τι μπορούμε σήμερα », είπε ο Ρόμπινς, ένας συνεργάτης MemberOf Δημόσιας Υγείας Επιστημών Τμήμα andcorresponding συγγραφέας της Hutchinson Κέντρου του χαρτιού. Για τη μελέτη, Robins και οι συνεργάτες συνέκρινε την αποτελεσματικότητα αλληλούχιση ofhigh διεκπεραιωτικότητας έναντι κυτταρομετρία ροής για την ανίχνευση minimalresidual νόσου σε 43 ασθενείς με διάγνωση οξείας Tlymphoblastic λευχαιμία, ένας τύπος καρκίνου του αίματος που είναι πιο commonin παιδιά κάτω από την ηλικία 7.

με αλληλούχιση της γονίδια Τ-cellreceptor των ασθενών πριν και 29 ημέρες μετά τη χημειοθεραπεία, theresearchers ήταν σε θέση να μετρήσουν με ακρίβεια την παρουσία τους στην theblood και να προσφέρει μια πιο ακριβή πρόβλεψη της υποτροπής της λευχαιμίας. «Η αλληλούχιση υψηλής απόδοσης ανιχνεύεται ελάχιστη υπολειμματική diseasein σχεδόν διπλάσιο από τον αριθμό των ασθενών από κυτταρομετρία ροής – 22versus 12 ασθενείς, αντίστοιχα,» δήλωσε ο Robins. Ελάχιστης υπολειμματικής νόσου, ή MRD, μια σημαντική προάγγελος της cancerrelapse, είναι όταν ένας μικρός αριθμός καρκινικών κυττάρων επιβιώνουν τη θεραπεία και εξακολουθούν να υπάρχουν σε ασθενείς. Μέχρι πρόσφατα, MRD ήταν μη ανιχνεύσιμο.

κυτταρομετρία ροής, η κύρια μέθοδος για την ανίχνευση MRD στους UnitedStates, μετρά τον αριθμό των κυττάρων στις withcancer-ειδικούς δείκτες πρωτεΐνη του αίματος στην επιφάνειά τους. Ενώ isconsidered το χρυσό πρότυπο, κυτταρομετρία ροής έρχεται με μια σειρά oflimitations: ήταν δύσκολο να τυποποιηθούν σε διαφορετικές εργαστήρια είναι becausethere κανένα πρότυπο πρωτόκολλο? τα αντισώματα που χρησιμοποιούνται για να επισημάνετε τα καρκινικά κύτταρα είναι ακριβά? κάθε τύπος καρκίνου του απαιτεί ένα διαφορετικό τεστ, επειδή eachmalignancy σχετίζεται με ένα διαφορετικό σημειωτή πρωτεΐνη? και η ευαισθησία της δοκιμής είναι χαμηλή, πράγμα που σημαίνει ότι μερικές φορές failsto αναγνωρίζουν την παρουσία των καρκινικών κυττάρων. Αυτή η μελέτη – η πρώτη χρήση του προσδιορισμού αλληλουχίας υψηλής διεκπεραιωτικότητας, ή HTS, για την ανίχνευση ελάχιστης υπολειμματικής νόσου-σε κλινικό περιβάλλον δοκιμή -Βρέθηκε να είναι τουλάχιστον 20 φορές πιο ευαίσθητο από τη ροή cytometryin ανίχνευση MRD. «Η έρευνά μας δείχνει ότι HTS προσφέρει πολλά πλεονεκτήματα σε σχέση με κυτταρομετρία ροής,» δήλωσε ο Robins. «Από HTS μπορεί να ανιχνεύσει οποιαδήποτε προ-identifiedclone και πραγματοποιείται σε ένα κεντρικό εργαστήριο, αυτό consistentlygenerates επαναλήψιμα και αξιόπιστα αποτελέσματα ανεξάρτητα από cancertype, χρησιμοποιώντας την ίδια μέθοδο για την ανίχνευση της νόσου και tracking.Furthermore, HTS είναι ιδιαίτερα αυτοματοποιημένη, αποδοτική και αντικειμενική, λαμβάνοντας υπόψη ότι η κυτταρομετρία ροής είναι πιο χρονοβόρα, στηρίζεται στα skillof του χειριστή και επομένως υπόκειται σε ανθρώπινο λάθος. » Το Hutchinson Κέντρο έχει διπλώματα ευρεσιτεχνίας που εκκρεμούν στις βασικές technologiesemployed από Robins και οι συνεργάτες του, σε συνδυασμό withhigh-throughput DNA-αλληλουχίας που χρησιμοποιείται για αυτή τη μελέτη.

Οι coretechnologies έχουν άδεια αποκλειστικά για AdaptiveBiotechnologies, ένα Σιάτλ εταιρεία βιοτεχνολογίας Robins συν-foundedthat προσφέρει εμπορικές αλληλουχίας και η ανάλυση του DNA. Robins και οι συνεργάτες του ανακάλυψαν τον τρόπο προσαρμογής τεχνολογία traditionalhigh απόδοσης για την αλληλουχία μόνο μεταβλητές περιοχές thehuman γενετικού κώδικα: το Τ- και υποδοχείς Β-κυττάρων – ένα criticalcomponent του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος προσαρμοστική. Αυτοί οι υποδοχείς areshort σκέλη του DNA που αναδιατάξετε συνεχώς να επιτραπεί η immunesystem να καταπολεμήσει τους ιούς, λοίμωξη ή νόσο. «Αυτή η ανακάλυψη ήταν ζωτικής σημασίας για την κατανόησή μας για το πώς patientsmount ανοσολογικές αντιδράσεις κατά του καρκίνου, αυτοάνοσα disordersand μολυσματικές ασθένειες», είπε ο Ρόμπινς, του οποίου η Hutchinson Centerresearch επικεντρώνεται στη γενετική του ανοσοποιητικού συστήματος -ιδιαίτερα πώς ανταποκρίνεται στους παθογόνους παράγοντες και τη διαδικασία της γήρανσης. Επιπλέον Αναφορές Αναφορές.

Είμαστε υψηλής ποιότητας προμηθευτές, τα προϊόντα μας, όπως Innokin E-Cig, Vapor E-Cig για να επιβλέπει αγοραστή. Για να μάθετε περισσότερα, παρακαλώ επισκέπτεται Evod E-Cig.